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探讨X线与CT诊断对成软骨细胞瘤的诊断价值
目的:对X线与CT诊断成软骨细胞瘤的诊断价值进行探讨.方法:42例成软骨细胞瘤患者均行CT和X线检查,并对检查结果的特异性和敏感性进行分析对比.结果:X线显示病灶为不规则形或图形局限性骨破坏区;CT显示病灶呈分叶状,程度不同、边界清晰,且为半环形钙化.依据病理结果进行判断,X线诊断的敏感性与特异性分别为97.2％和16.7％;CT诊断的敏感性与特异性分别为97.6％和100.0％,两种诊断方法的敏感性较高,无显著性差异;但CT诊断的特异性显著高于X线诊断,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:CT诊断与X残诊断对成软骨细胞瘤的鉴别均有重要的实践意义,但CT诊断的特异性与X线诊断相比更高,能够提供更多的诊断信息促使临床的诊断与治疗,使成软骨细胞瘤的诊断、鉴别更为有效.
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X线和CT扫描在成软骨细胞瘤诊断中的价值
目的 探讨X线和CT在患有成软骨细胞瘤疾病诊断中的价值.方法 选取术后病理学证实为成软骨细胞瘤疾病的患者90例,其中45例术前采用X线检查(对照组);45例术前采用CT技术(试验组).对比两组术前检查结果 与术后病理学证实结果 的符合率、病情漏诊和误诊率、影像学检查操作时间.结果 试验组成软骨细胞瘤术前检查结果 与术后病理学证实结果 的符合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病情漏诊和误诊率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);影像学检查操作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用CT技术对患有成软骨细胞瘤疾病患者的病情实施诊断具有较高的临床价值.
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青少年髋关节良性软骨母细胞瘤误诊为骨纤维异常增殖症5例分析
软骨母细胞瘤又称成软骨细胞瘤,见于25岁以下青少年,男性多于女性,源于成软骨细胞或成软骨性结缔组织.一度曾被误认为骨巨细胞瘤的一种变异,实际上是一种良性的软骨性肿瘤,与骨巨细胞瘤无关.本病偶有多发,可与非骨化纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤及动脉瘤样骨囊肿等病变并存.良性软骨母细胞瘤占原发骨肿瘤的1.9%,占良性骨肿瘤3.5%,因其影像学上部分特点与骨纤维异常增殖症十分相似,鉴别比较困难.本文回顾性分析我院1992～2009年5例青少年髋关节良性软骨母细胞瘤误诊为骨纤维异常增殖,报道如下:
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成软骨细胞瘤骨膜反应的影像特点
目的 分析成软骨细胞瘤骨膜反应的X线及CT表现特点,探讨其诊断价值.方法 对39例成软骨细胞瘤的X线平片及CT资料进行回顾性分析研究,重点分析其骨膜反应的部位、形态及范围.结果 39例中24例出现骨膜反应,在平片上8例位于干骺端的两侧,CT上见环绕骨皮质周围,较广泛.5例骨膜反应与皮质断裂处有一间隔距离;3例位于皮质断裂处的对侧.5例骨膜反应很广泛,在CT上呈不规则的广泛花边状改变.7例伴有周围软组织肿胀.结论 成软骨细胞瘤骨膜反应广泛,形态多样,与病灶部位及病灶的良性形态不相称;这一征象对本病的诊断与鉴别诊断具有重要价值.
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成软骨细胞瘤的MRI征象分析
成软骨细胞瘤(chondroblastoma,CB)是一种少见的软骨源性肿瘤,可发生于任何软骨化骨的骨骼,发生率在所有原发骨肿瘤中不足1%[1].本文回顾性分析经手术、病理证实的8例CB的MRI表现,并总结其特征,旨在提高对本病的认识及鉴别诊断能力.一、资料与方法1.一般资料:收集2004年8月至2010年5月湖北省应城市人民医院及外院经手术病理证实的CB患者8例,其中男7例,女1例,年龄14~18岁,平均15.2岁.所有患者术前均行MRI检查,在医院PACS系统中,5例行X线平片检查.临床表现为受累关节的疼痛、肿胀及活动受限.
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儿童成软骨细胞瘤的影像诊断（附8例分析）
目的：分析儿童成软骨细胞瘤的X线、CT及MRI影像学特征，加强对本病的诊断认识。方法：回顾性分析经手术病理证实的8例成软骨细胞瘤患儿的X线、CT及MRI影像学表现。结果：发病部位分别为胫骨上端骨骺及干骺端各2例，股骨颈1例，股骨大粗隆2例，肱骨上端骺板区1例；所在患儿年龄4～13岁，平均年龄7．5岁；X线及CT均表现为边界清晰的骨质破坏，轻-中度膨胀，病灶内钙化2例，病灶周边硬化7例。 MRI上表现为等、长T1和长、短T2混杂信号，灶周移行区宽大，骨髓水肿及邻近软组织水肿。结论：成软骨细胞瘤好发于儿童及青少年，以长骨骨骺、骺板区为主要为病部位，轻-中度膨胀及周边硬化、内部多形性钙化、骨膜反应为其X线与CT特征，MRI上较宽大的移行区及周边软组织炎性反应较具特征性。
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带旋髂深血管蒂的髂骨瓣移植治疗股骨颈成软骨细胞瘤6例报告
目的探讨发生于股骨颈并累及股骨距的成软骨细胞瘤的手术方法及疗效. 方法 6例切除软骨细胞肿瘤后病灶处植入带旋髂深血管蒂的髂骨瓣. 结果术后随访2年～5年,Harris评分:优4例,良2例,经X线及CT检查股骨头颈结构正常,植入骨瓣与股骨颈完全融合,无股骨头缺血坏死及股骨颈骨折. 结论带旋髂深血管蒂的髂骨瓣移植治疗股骨颈成软骨细胞瘤具有改善股骨头血运、预防股骨头缺血坏死及股骨颈骨折的优点,疗效满意.
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上颌骨成软骨细胞瘤合并多发异位牙1例
上领骨成软骨细胞瘤十分罕见,我科收治1例,报告如下.
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小儿肱骨干骺端成软骨细胞瘤一例
患儿男,5岁.因左上肢摔伤疼痛活动受限入院行X线检查,发现左肱骨近端骨折并骨质破坏.影像检查:X线平片示左肱骨干骺端不规则局限性骨质破坏区,其内密度不均,可见囊状密度减低区和点状、条状密度增高影,骨质破坏边缘有不完整硬化,内外侧皮质变薄,外侧骨皮质不连续,骺板欠规整,骨骺大小形态正常,未见破坏征象.未见骨膜反应和软组织肿胀.
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不规则骨成软骨细胞瘤的影像表现
目的 总结不规则骨成软骨细胞瘤的影像特征.方法 回顾性分析13例少见部位成软骨细胞瘤影像资料,其中男9例,女4例,年龄10～50岁.归纳其在不同影像检查方法下的表现特点.结果 13例病变中,肩胛骨3例、髋臼骨2例、足部跟骨4例、距骨3例、足舟骨1例;X线平片检查13例,均表现为溶骨性病变,低密度10例,混杂密度3例,10例呈膨胀性.CT检查11例,病灶边界不清3例,内部见钙化灶8例,病灶周围见骨质硬化缘10例,病灶内部见间隔4例,3例肿瘤周围见软组织肿块.MR检查5例,T1WI表现为等、低信号,T2WI为不均质高信号,3例可见液-液平面及实体-液平面;1例行增强扫描,肿瘤实体部分呈轻度强化,间隔明显强化.结论 不规则骨成软骨细胞瘤影像学表现不具特征性,但仍具软骨类肿瘤的共性特点,合理运用不同的影像检查方法有助于术前正确诊断.
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椎体附件成软骨细胞瘤合并继发动脉瘤性骨囊肿一例
患者女,13岁.3个月前偶然发现右腰部肿物,大小约3.0 cm×3.0 cm,有疼痛伴轻度压痛,休息或口服消炎止痛药后症状好转;肿物逐渐增大,症状加重.体检:腰骶部疼痛明显,活动受限,活动后加重,L4～5及S1棘突压痛、叩击痛阳性(+),肿物大小约3.0 cm×5.0 cm,略有弹性,局部皮温不高,无波动感,有明显压痛,纵向叩击痛阳性(+).实验室检查正常.
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成软骨细胞瘤的影像表现
成软骨细胞瘤临床较少见,以往其X线及CT表现常有报道[1-3],MRI表现则报道较少,而CT及MRI能够提供更多的诊断和鉴别诊断信息.笔者对13例成软骨细胞瘤的影像表现进行回顾性分析,以提高对本病的认识.
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成软骨细胞瘤的影像表现
目的 探讨成软骨细胞瘤的影像学特征.方法 选取贵州医科大学附属医院2010年1月～2015年12月经病理证实的15例成软骨细胞瘤患者资料,总结其影像学特征.结果 15例中发生在长骨骨端的占13例,其中8例胫骨,4例股骨,1例肱骨,另1例位于髌骨,1例位于距骨.影像表现主要呈类圆形、边界清楚的膨胀性骨质破坏区(X线及CT呈低密度,MRI呈稍长T1、长短混杂T2信号),病灶内部可见钙化灶,边缘有硬化边.结论 仔细分析成软骨细胞瘤的影像学特征,可提高该病的影像诊断水平并及时帮助临床诊断并了解复发、转移及恶变.
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X 线与 CT 诊断对成软骨细胞瘤的诊断价值分析
目的：对 X 线与 CT 诊断成软骨细胞瘤的价值进行探讨,提高对本病影像诊断水平。方法将2009年1月至2013年1月间在我院经 X 线或 CT 诊断的62例成软骨细胞瘤患者随机分为 X 线平片诊断组（A 组）和经 CT 诊断组（B 组），每组各31例，所有病例终均行手术治疗并经病理证实。结果 A 组31例患者，术前诊断为成软骨细胞瘤18例，8例诊为骨巨细胞瘤，4例诊为软骨黏液样纤维瘤，1例诊为骨母细胞瘤，X 线诊断准确率58%，误诊率42%。B 组31例患者，术前诊断成软骨细胞瘤25例，3例诊为动脉瘤样骨囊肿，2例诊为骨巨细胞瘤，1例误诊为纤维肉瘤，CT 诊断正确率80%，误诊率20%。X 线显示病灶均为圆形或不规则形局限性骨破坏区,CT 显示病灶呈不同程度的分叶状,边界清楚,半环形钙化。结论 CT 由于密度分辨率高于 X 线平片，能辨别细微的骨质破坏，并能发现破坏区内的钙化灶，且可对破坏区内的组织成分进行 CT 值测量，所以其对成软骨细胞瘤的诊断准确率明显高于 X 线平片，值得临床推广应用。
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探讨X线与CT诊断对成软骨细胞瘤的诊断价值
目的：探讨X线与CT诊断对成软骨细胞瘤的诊断价值。方法38例拟诊断为成软骨细胞瘤的患者，对其分别进行X线和CT检查诊断，对比两种检查方法诊断的有效率。结果 X线检测表明成软骨细胞瘤呈不规则或圆形局限性骨破坏区， CT检查表明病灶边界清楚，呈现不同程度的分叶状，呈半环形钙化。依据病理结果作为判断标准， X线检查的敏感度为96.77%(30/31)，特异性为12.5%(1/8)；CT扫描诊断的敏感度和特异性分别为97.30%(36/37)和100%(1/1)。两种方法的诊断敏感性都比较高，差异无统计学意义(P>0.05)；CT检查诊断的特异性显著大于X线诊断方法，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用X线与CT诊断成软骨细胞瘤各具特点， CT诊断比X线诊断的特异性好，综合采用两种诊断方法，有利于为临床应用提供更全面的信息，提高诊断准确率。
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良性软骨肿瘤12例报告
良性成软骨细胞瘤与软骨粘液样纤维瘤皆属于良性软骨肿瘤,多发生于青少年,男多于女.我院从1978～1998年共收治12例,报告如下.
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髌骨软骨母细胞瘤一例报告
患者男,19岁.因左膝关节疼痛数月而就诊.无外伤史,上楼梯及下蹲时疼痛加剧.查体:左膝关节无畸形、压痛,无半月板和韧带损伤体征.
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X线误诊成软骨细胞瘤一例报告
1病例资料
患者，男，20岁。肱骨上端疼痛、肿胀、关节活动受限半年余。近20 d疼痛加剧。查体：肱骨上端压痛，皮温稍高，可触及4 cm ×3 cm大小的肿块，边界清楚，触之较硬，无活动。X线：肱骨上端圆形囊状密度影，大小约3.5 cm×3 cm ，与正常骨骺分界清楚，骨皮质变薄，部分消失，内可见散在的斑点状或小片状钙化。病灶附近可见三角形骨膜增生。X线初步诊断：骨肉瘤。病理诊断：成软骨细胞瘤。 -
颞下颌关节软骨母细胞瘤1例报道
软骨母细胞瘤(chondroblastoma)又称为成软骨细胞瘤,是一种少见的原发性骨肿瘤,约占骨肿瘤的1%,多发生于青少年,男性比女性多见.主要发生在股骨、胫骨及肱骨,少见于扁骨和颅面骨[1,2].发生于颞下颌关节者更为少见,现报告本院收治一例病例如下.
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成软骨细胞瘤的临床和X线分析
成软骨细胞瘤是一种少见的骨肿瘤，占全部肿瘤的0.8%～1.0%左右，起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织。据手头资料，国外报告600余例，国内150余例。本文现报告经手术病理证实的有9例。从临床和X线表现进行综合分析和讨论。1 临床资料 本组9例中，男7例，女2例。发病年龄7个月至35岁，15岁以下2例，16～30岁6例，30岁以上1例。病程16d～10年，多数在1年左右。临床表现为起病缓慢，有不明原因的局部疼痛、肿胀。随病程延长可伴患肢功能障碍，肌肉萎缩，活动受限。侵犯关节则关节肿胀、积液，部分病例可见肿块。
