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分子诊断与治疗

分子诊断与治疗杂志

Journal of Molecular Diagnosis and Therapy 분자진단여치료잡지

省级期刊
  • 主管单位: 中山大学
  • 主办单位: 中山大学
  • 影响因子: 0.65
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1674-6929
  • 国内刊号: 44-1656/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-283
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2009
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国家庭医生杂志社 中山大学达安基因诊断中心 《分子诊断与治疗杂志》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 李明
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
  • HBV前S1抗原与HBV-DNA、HBV-M的关系

    作者:欧阳文婷;曾智杰;孙艳虹

    目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV PreS1-Ag)与HBV-DNA和HBV表面标志物(HBV-M)以及转氨酶之间的关系. 方法 从临床检测HBV-M的标本中筛出HBV阳性病例150例,采用ELISA法检测乙肝前S1抗原和荧光定量PCR法检测标本HBV-DNA,并与25例HBsAb(+)和5例HBV-M全阴性血清进行比较,同时采用酶法检测所有血清标本的天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT). 结果 HBV-DNA和HBV PreS1-Ag在HbeAg(+)组中检出率分别为100%和90.1%,在HbsAg(+)+HbeAb(+)+HbcAb(+)组中检出率为48.1%和40%.在HbsAg(+)+HbcAb(+)和单纯HbsAg(+)两组中,HBV-DNA与前S1抗原仍有一定检出率.HBV PreS1-Ag(+)组中,ALT与AST异常率分别占54.3%和46.7%. 结论 HBV-DNA检测为反映乙肝病毒复制灵敏、特异的方法 ,乙肝前S1抗原检测成本低廉,与HBV-DNA的符合度较高,是对乙肝"两对半"和HBV-DNA测定的重要补充和加强,适合在没有条件开展HBV-DNA定量的广大基层医院推广.

    关键词: HBV-M HBV-DNA 前S1抗原
  • 双核素SPECT对甲状腺癌和亚急性甲状腺炎的诊断价值

    作者:林拓;温必辉

    目的 评价99Tcm04-和99Tcm04-甲氧异腈(MIBI)双核素甲状腺显像对甲状腺癌和亚急性甲状腺炎的诊断价值. 方法 44例99Tcm04-甲状腺静态显像显示"冷"结节患者进行99Tcm04-MIBI显像和延迟显像,测定血清T3,T4,TSH水平. 结果 25例亚急性甲状腺炎患者和19例甲状腺癌患者99Tcm04-甲状腺显像显示"冷"结节,99Tcm04-甲状腺显像均表现出放射性填充,延迟显像甲状腺癌患者99Tcm04-MIBI清除减慢.亚急性甲状腺炎患者血清T3,T4水平升高,TSH反馈性降低. 结论 99Tcm04-MIBI甲状腺延迟显像对甲状腺癌和甲状腺炎鉴别有重要意义,血清T3,T4,TSH检测对甲状腺癌和亚急性甲状腺炎的诊断提供重要参考.

  • 99mTc-HL91显像检测鼻咽癌灶乏氧状态与放疗疗效关系的研究

    作者:梁培炎;李群;张伟光;杨小春;蔡燕君;林晓平

    目的 利用99mTc-HL91乏氧显像探讨鼻咽癌(NPC)三维适形放疗(3DCRT)前、后乏氧程度及乏氧变化与放疗疗效的相关性. 方法 38例NPC患者在3DCRT前、后按常规进行鼻咽、颈部99mTc-HL91断层显像;并对病灶的靶-非靶(T/N)值进行半定分析. 结果 38例NPC患者中有32例NPC病灶乏氧检查阳性,阳性率约为84%.32例患者鼻咽病灶与正常鼻咽组织乏氧程度(T/N)值分别为1.89±0.95、1.06±0.18,P<0.001,两者存在显著性差异.32例NPC患者在放疗前、后NPC乏氧病灶的T/N均值比较,P<0.001,有显著性差异;鼻咽病灶乏氧状态对放射治疗的响应呈正相关,相关系数为0.641,P<0.01;38例NPC患者在3DCRT放疗后近期疗效显著.肿瘤局部控制率较高,急性放射损伤并发症较少,患者生活质量得到改善. 结论 99mTc-HL91乏氧显像可检测NPC病灶的乏氧状态;鼻咽癌病灶乏氧状态与3DCRT的放疗疗效密切相关.

  • 冠心病患者血清MMP-7测定的临床意义

    作者:徐邦牢;王蓉

    目的 测定冠心病患者血清基质金属蛋白酶-7(MMP-7)水平. 方法 选取100例经血管造影确诊的冠心病患者,其中70例为稳定性心绞痛患者,30例为不稳定性心绞痛患者,并选取30例健康人为对照.用ELISA法测定血清MMP-7水平. 结果 稳定性、不稳定性心绞痛患者及对照组血清MMP-7分别为(5.0±1.9)μg/L、(5.2±2.1)μg/L及(3.1±1.4)μg/L.与对照组相比.冠心病患者血清MMP-7水平升高(P<0.05).结论 冠心病患者血清MMP-7水平升高,该指标可望成为新一代诊断冠心病的血清标志物.

  • CA15-3定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)临床性能评价研究

    作者:董航明;张国兰;董志宁;徐伟文

    目的 对自制的CA15-3定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法(TRFIA))进行临床性能评价,并为该试剂盒在临床的应用提供科学依据. 方法 用自制试剂盒检测采集到的血清1014例,以罗氏(Roche)的电化学发光(ECL)CA15-3定量测定试剂盒为试验对照方法 .若结果 判断有明显差异者,进而用雅培(ABBOTT)公司的微粒子免疫荧光定量测定药盒作为复核试验方法 .操作按试剂盒说明书进行,后对自制试剂盒的准确性和相关性等指标进行计算. 结果 本试剂盒以电化学发光法(Roche)为考核试验的对照试验,其阳性符合率为98.68%,阴性符合率为95.70%,总符合率为97.04%,检验无显著性差异;考核试剂盒的定量测定值在线性范围内与电化学发光法(Roche)的值相关性良好,相关系数r=0.922,P=0.000.在ROC曲线中的AUCROC值为0.989,检测性能优秀. 结论 本试剂盒检测性能满足临床应用的需要.

  • 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测方法的建立和评价

    作者:高秀洁;李杰;刘红军

    目的 建立实时荧光PCR快速筛查耐甲氧西林葡萄球菌株和耐甲氧两林金黄色葡萄球菌株的方法 . 方法 以耐甲氧两林mecA基因的保守序列为模板设计特异性引物探针,建立一种能快速检测样本中耐甲氧两林葡萄球菌的实时荧光PCR方法 ,结合对金黄色葡萄球菌的特异性NUC基因进行实时荧光检测,可鉴定是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株.以纸片扩散法作为对照方法 ,对所建立的实时荧光PCR检测方法 检测效果进行初步评价. 结果 该实时荧光PCR方法 的整个检测过程只需要1.5 h;对22例临床样本进行检测,所建立的荧光PCR方法 比纸片法多检出2例耐甲氧西林菌株;对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测结果 一致. 结论 本研究建立的实时荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法 不仅能实现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检测,更可能为指导临床用药提供有价值的参考.

  • 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株荧光定量PCR检测方法的建立

    作者:王秋泉;邓中平

    目的 应用荧光定量PCR技术实现高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的快速鉴定. 方法 利用所报道的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株Nsp2基因片段设计引物和探针,并对该方法 进行特异度、灵敏度、重复性等方面的考察. 结果 用该方法 检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的近源种未发生非特异性扩增,低检出浓度为1.0×103copy/mL. 结论 用该荧光定量PCR检测方法 检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株不仅特异度好、灵敏度高,且快速简便.

  • FQ-PCR技术在儿童支原体肺炎早期诊断中的应用

    作者:黄建宏;林心;李文锋;冯小三

    目的 研究荧光定量PCR检测在儿童支原体肺炎(MP)感染早期诊断中的作用. 方法 利用荧光定量PCR检测呼吸系统受感染儿童咽拭子中肺炎支原体(MP)的DNA含量,并与血清中MP特异性抗体(MP-IgM)检测阳性结果 比较. 结果 共检测540例,在3岁以下患儿组中,咽拭子中MP-DNA阳性率显著高于血清MP-IgM的阳性率(P<0.05),而3岁以上各组中两种方法 阳性率无显著差异(P>0.05). 结论 荧光定量PCR法可作为早期快速诊断儿童(尤其3岁以下患儿)MP呼吸系统感染的方法 .

  • Cpb1基因在乳腺癌中差异表达的初步研究

    作者:金霆;费政芳

    目的 本研究利用生物信息学,从GenBank的乳腺癌表达文库中筛选了未见于国内外报道的高表达基因进行初步研究,以发现与乳腺癌相关的新基因. 方法 利用RT-PCR法对福州市第一医院和福建省人民医院乳腺外科2006-2007年切除手术中收集到的25例乳腺癌组织、11例癌旁正常组织和6例良性肿物组织进行了测定.重点研究Cpb1基因在乳腺癌组织、癌旁正常组织、良性肿物组织的表达差异. 结果 通过Fisher's精确检验,Cpb1在小部分乳腺癌组织中具有特异性表达. 结论 研究表明Cpb1基因在部分乳腺癌患者中其表达差异显著,提示有望成为新的乳腺癌分子标志物.

  • 胸苷激酶1在白血病患者化疗过程中的临床意义探讨

    作者:曾智杰;欧阳文婷;孙艳虹;蔡小华

    目的 利用免疫印迹增强化学发光法检测白血病患者化疗过程中血清胸苷激酶1(sTK1)水平,分析sTK1在评估白血病患者治疗效果以及时治疗方案的指导价值. 方法 分别对22例血肿瘤治疗未缓解患者,20例治疗部分缓解患者,8例治疗完全缓解患者和29例健康人sTK1水平进行测定. 结果 未缓解组sTK1平均水平为(4.10±1.32)pmol/L,部分缓解组sTK1平均水平为(1.73±0.54)pmol/L,完全缓解组sTK1平均水平为(0.96±0.45)pmol/L,健康人对照组为(O.79±0.47)pmol/L.治疗未缓解患者组sTK1平均水平与完全缓解及部分缓解组有显著差异(P<0.01,P<0.01),且明显高于健康人组.完全缓解组肿瘤患者sTK1水平与健康对照组sTK1水平相差不大(P>0.05). 结论 sTK1的含量可用于血液肿瘤化疗效果的评估,以及指导临床进行化疗方案的调整.

  • 衔接蛋白分子与T细胞信号转导

    作者:夏邦顺

    衔接蛋白分子是一类既无酶活性也无转录活性的免疫细胞内信号转导相关的蛋白质.由于其含有SH2、SH3等保守结构域以及存在其上的结合基序,衔接蛋白分子可以和相对应的蛋白分子伴侣相互作用,介导一系列生物功能.有些衔接蛋白分子,如活化T细胞接头蛋白(linker for activating T cell,LAT)对于T细胞的发育和活化具有正向调节作用;另一些衔接蛋白分子,如Src相互作用蛋白(Src-interacting protein,Sin)则能干扰T细胞受体的信号转导功能,具有负向调节作用.

  • 肝癌的生物化疗研究进展

    作者:李军;罗荣城

    传统的肝癌治疗方法 渐渐显得不足.这便促使生物治疗迅速崛起,生物化疗当然也得到了较好的发展,主要包括贝伐单抗、索拉非尼、干扰素、IL-2以及TNF与化疗药物的联合使用.生物化疗作为一种全新的治疗模式,在肝癌的治疗中占据越来越重要的位置.本文将对近年来肝癌生物化疗的研究进展进行综述.

  • 呼吸道合胞病毒及其基冈检测

    作者:何瑰;程春燕

    呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿呼吸道疾病的重要病原体,易引起毛细支气管炎和肺炎,产生严重的感染和并发症.儿童感染后町能会表现出喂养效果差、鼻漏、呼吸暂停、喘鸣和呼吸窘迫等症状.成人急性感染也很常见,对于免疫力低下的老年人也可能引起严重肺炎,并发展为成人呼吸窘迫综合征(ARDS).分别对呼吸道合胞病毒的分子生物学特征、流行病学、临床症状、预防和治疗、临床和试验室检测方法 进行介绍,以加深对该病毒的了解.

  • 心肌标志物检测的发展历程和未来

    作者:谢正乐;毛小飞

    对目前广泛使用的几种重要的心肌梗死标志物的发展历程进行了同顾,同时对它们在不同地区和医疗单位的使用情况和效果进行了综述,有助于临床有针对性地应用这些检测技术.改善急性心肌梗死的治疗结果 ,以及介绍了心脏型脂肪酸结合蛋白的应用,提出开发相关标志物的POCT产品的重要性.

  • 肿瘤干细胞的表面标志物及其在临床中的应用

    作者:梁家仪;钟雪云;陈运贤

    随着传统治疗方法 使肿瘤的耐药性、复发及转移率的增高,人们发现并开始研究肿瘤干细胞在其中的作用.肿瘤十细胞不仅保留了正常干细胞的性质,并且具有自身的特点,对其展开的研究,将为肿瘤的靶向治疗开辟新的途径.本文对肿瘤干细胞的定义、表面标志及其检测与分离方法 进行r综述.

  • 荧光原位杂交技术及其临床应用

    作者:卢建;章钧;何蕴韶

    荧光原位杂交技术是一种非常有用的分子细胞遗传学工具,特别是对一些染色体数目异常和复杂染色体异常的诊断,架起了染色体显带技术和分子遗传学之间的桥梁.本文主要就荧光原位杂交技术的发展历程、探针制备和临床应用做一简单的综述.

  • 蛋白质去乙酰化酶抑制剂对炎症反应的调控及其对糖皮质激素的作用

    作者:王蕾;李文军;郭传家;邹勇

    组蛋白尾端不同的化学修饰往往和基因的表达调控有着密切的关系,乙酰化就是常见的一种修饰形式.研究表明,组蛋白的乙酰化与去乙酰化状态,可作用于T、B细胞的发育、分化、成熟、分泌及表面闪子的表达等多个方面.随着研究的深入,发现蛋白质乙酰化状态对细胞因子的分泌、NO的产生等方面均有较大的影响.乙酰化及去乙酰化作为一种影响炎症反应的重要因素,其机理及药用价值逐渐为人们所重视.

  • 分子诊断与分子治疗是当代医学发展的必然

    作者:何蕴韶;夏邦顺

    科学与技术的发明与发现促进了医学科学诊断与治疗学科的与时俱进.分子生物学领域越来越多的发明成果应用于临床医学,促进了分子诊断与分子治疗学科的发展.分子诊断与分子治疗是当代医学科学发展的必然.

  • 《分子诊断与治疗杂志》稿约

    作者:

    关键词: 分子 诊断与治疗
分子诊断与治疗分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06 07
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04

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