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淋巴细胞活化在系统性红斑狼疮发病中的意义

肖东杰;刘洋;黄平;李晓英;杨博;汪运山

摘要: 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞HLA-DR以及植物凝集素(PHA)刺激下的CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD19+淋巴细胞的早期活化标志CD69的表达.方法:应用三色荧光标记流式细胞术检测活动期和非活动期SLE患者外周血CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+淋巴细胞晚期活化标志HLA-DR以及在PHA刺激4h后CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD19+淋巴细胞的早期活化标志CD69的表达.结果:①PHA刺激4小时后,活动期SLE CD3+ CD4+、CD3+ CD8+细胞CD69的表达明显低于正常对照组(P<0.05);而非活动期SLE与正常对照组之间CD69表达无显著性差异(P>0.05).②PHA刺激前SLE活动组CD19+细胞表达CD69较正常对照组和SLE非活动期明显升高(P<0.05),PHA刺激4小时后,活动期SLE CD19+细胞表达CD69低于正常对照组和非活动期SLE,存在显著性差异(P<0.05),而非活动期SLE与正常对照组之间CD19+ CD69+表达无明显差异(P>0.05).③活动期SLE CD3+ HLA- DR+细胞明显高于正常对照组(P<0.01)和非活动期SLE(P<0.01),CD3+ CD4+ HLA- DR+细胞、CD3+ CD8+HLA-DR+细胞明显高于正常对照组(P<0.05),而非活动期SLE与正常对照组之间,HLA-DR表达无显著性差异(P>0.05).结论:SLE患者活动期T、B淋巴细胞存在异常活化,活动期SLE外周血T、B淋巴细胞对刺激早期反应的敏感性降低,这种变化可能是SLE发病的重要机制之一.

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