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食管肉瘤样癌14例临床分析
本文总结邢台市肿瘤医院(8例)、邢台市人民医院(4例)、邢台市第三医院(2例)从1982年至2002年收治的经过手术后病理证实的14例食管肉瘤样癌的临床特点,对组织发生病理特点临床表现治疗及预后进行讨论,以期提高对本病的认识.
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4例食管肉瘤样癌临床病理特征分析
食管肉瘤样癌是一种罕见的食道恶性肿瘤,对其发生及本质的认识长期以来存在争议.我们对4例食管肉瘤样癌临床及病理特点进行了分析,报道如下.
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伴横纹肌肉瘤分化的食管肉瘤样癌一例
1 临床资料患者女性,62岁,因"渐进性吞咽困难1月"于2002年2月23日入院.患者入院前1月出现进食梗阻,伴吞咽时背部疼痛,进食后偶尔呕吐少量食物,入院时能进食少量半流质.无畏寒、发热、呛咳、声音嘶哑、消瘦等症状,大小便均正常.食管吞钡摄片示:食管中段有一长3 cm的狭窄区.食管镜检:食管距门齿21~26 cm处可见一不规则肿物突入管腔,表面糜烂、出血,质脆.内镜活检病理诊断:食管恶性肿瘤,考虑差分化癌.体检无特殊发现,行食管中段切除术.
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食管肉瘤样癌
目的探讨食管肉瘤样癌的病理诊断及临床特点.方法分析了12例食管肉瘤样癌的临床资料、病理变化并复习有关文献.结果12例中,男性10例,女性2例.平均年龄60岁.临床症状为逐渐加重的吞咽困难.病程从10余天到5个月.发生在食管中段者5例,下段者7例.大体形态:8例呈典型的息肉样生长,2例呈蕈伞型,另2例髓质型;病理均为鳞癌与肉瘤样成分,6例浸润深度位于粘膜固有膜或粘膜下层.5例术后时间超过5年者尚有3例存活,5年生存率为50%.结论食管肉瘤样癌本质上是一种特殊类型的癌,以息肉样生长为主,因病程短,浸润深度常较浅,手术切除预后好.
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内镜黏膜下剥离术切除食管肉瘤样癌1例
食管肉瘤样癌是一种罕见的食管恶性肿瘤,食管癌根治术加淋巴结清扫被认为是其主要治愈性治疗方式[1]。随着内镜下治疗技术的发展,近年来有国外学者报道经内镜切除食管肉瘤样癌,而目前国内仅有1例经内镜下黏膜切除术切除的报道[2]。
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食管肉瘤样癌1例报道
食管肉瘤样癌是食管癌的少见组织学类型,在肉眼观、组织学形态和预后方面均有独特的表现,是临床、病理的注意热点.现将我科今年发现的一例予以报告.
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食管肉瘤样癌诊治现状
食管肉瘤样癌是一种十分罕见的食管恶性肿瘤,无特异性临床症状及体征,主要表现为吞咽梗阻、胸骨后疼痛等;其生长速度较快,常呈息肉样生长;具有上皮性癌和梭性肉瘤样细胞2种成分,并以肉瘤样成分占优势,其发病原因及病理组织起源目前尚未明确;免疫组织化学检测癌成分常见细胞角蛋白及上皮膜抗原表达,肉瘤样成分常见波形纤维蛋白表达;治疗方式以手术为主,对放射治疗、化学疗法(化疗)较敏感,常用化疗方案为铂类联合氟尿嘧啶类或紫杉类的双药联合方案,其早期预后较食管鳞状细胞癌好.