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大鼠尾静脉留置针新方法
笔者在动物实验中,利用人工静脉留置针,发明了一种可多次采血和注药的方法,现以大鼠为例介绍如下.
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1例压疮病人的护理
1 病例介绍病人,男,41岁,因高处坠落致颈椎骨折伴截瘫收治入院.查体:双下肢肌力0级,双上肢肌力2级.因病人长期卧床,体弱消瘦,伴严重截瘫,加之天气炎热,病人卧床3个月后骶尾部出现6 cm×7 cmⅢ度压疮,深达骨膜,创面有黑痴,黑痂下有大量脓液和坏死组织;颈后有3 cm×4 cmⅡ度压疮;双肘部有1cm×2 cm和2 cm×2 cm Ⅰ度压疮.在给病人加强营养治疗的同时积极给予抗感染、局部清创换药等对症处理.
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间接法与直接法测定大鼠动脉血压的比较研究
在哺乳动物血压测量方法中,有直接测压法和间接测压法[1].本文通过生物信号实时记录分析系统直接测定大鼠颈总动脉血压与HX-Ⅱ型小动物血压计间接测定尾动脉血压,以比较两者之间的差别,同时对比观察了大鼠麻醉前、麻醉后和手术后的尾动脉血压.
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盐酸埃他卡林对自发性高血压大鼠尾动脉血管条的舒张作用
目的:分析新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对自发性高血压大鼠和正常血压Wistar-Kyoto大鼠阻力小动脉的舒张作用特点.方法:实验于2004-03/2005-01在解放军军事医学科学院毒物药物研究所完成.①选取12周龄雄性自发性高血压大鼠30只作为自发性高血压组,以12周龄雄性Wistar-Kyoto大鼠35只作为正常对照组.盐酸埃他卡林纯度大于99.5%(由解放军军事医学科学院毒物药物研究所合成);乙酰胆碱,L-NAME,吲哚美辛,格列苯脲,4-氨基吡啶,四乙铵均购自美国Sigma化学公司.②尾动脉血管条的制备:两组大鼠处死后迅速分离尾动脉,每只鼠制备2～4个螺旋状血管条,其中1～2个血管条去除内皮,其余血管条保持内皮完整.将血管条的两端扎紧,悬挂于含5 mL Krebs-Ringer营养液的37℃恒温浴槽内,下端固定,上端通过张力换能器连于自动平衡记录仪,记录血管条的张力变化,并持续通入体积分数为0.95的O2和0.05的CO2混和气.制备完毕的血管条用于以下各独立实验.③乙酰胆碱诱发大鼠尾动脉内皮依赖性舒张反应实验:自发性高血压组取14个去内皮血管条,14个内皮完整血管条;正常对照组取12个去内皮血管条,12个内皮完整血管条.用40 mmol/L的KCI对两组大鼠尾动脉去内皮及内皮完整血管条进行预收缩,当血管条收缩达到稳定后,累积性加入10-8～10-4 mol/L乙酰胆碱.以KCI诱发大稳定收缩幅度为100%,检测血管舒张率.④盐酸埃他卡林诱发大鼠尾动脉舒张反应实验:自发性高血压组取12个去内皮血管条,14个内皮完整血管条;正常对照组取10个去内皮血管条,取12个内皮完整血管条.预收缩过程同上,当血管条收缩达到稳定后,累积性加入10-7～10-3mol/L盐酸埃他卡林,检测血管舒张率.⑤钾通道阻断剂影响盐酸埃他卡林舒血管作用的实验:自发性高血压组、正常对照组各取12个内皮完整血管条.首先将血管条分别与四乙铵、4-氨基吡啶、氯化钡、格列苯脲预孵育30 min,再用KCI预收缩血管,当血管条收缩达到稳定后,在浴槽内加入终浓度为10-3mol/L的盐酸埃他卡林,观察各种钾通道阻断剂对盐酸埃他卡林舒血管作用的抑制情况.以用Krebs-Ringer营养液预孵育30 min、且不加入任何药物的血管作为空白对照.⑥一氧化氮合酶抑制剂和环氧化酶抑制剂影响盐酸埃他卡林舒血管作用的实验:自发性高血压组、正常对照组各取12个内皮完整血管条.首先将血管条分别与L-NAME、吲哚美辛预孵育30 min,再用KCI预收缩血管,当血管条收缩达到稳定后,在浴槽内加入终浓度10-3 mol/L的盐酸埃他卡林,观察两种酶抑制剂对盐酸埃他卡林舒血管作用的抑制情况.结果:①正常对照组与自发性高血压组去内皮的尾动脉血管条均未产生舒张反应,而内皮完整的血管条均产生舒张反应,且呈剂量依赖性,低有效浓度均为10-7mol/L,乙酰胆碱浓度为10-6～10-4 mol/L时自发性高血压组尾动脉内皮依赖性舒张反应明显低于正常对照组(F=4.12～12.26,P＜0.05或0.01).②两组内皮完整与去内皮的血管条均产生舒张反应,但盐酸埃他卡林诱发自发性高血压大鼠尾动脉舒张效应显著强于正常血压Wistar-Kyoto大鼠(F=4.08～6.15,P＜0.05).③与空白对照血管比较,四乙铵、4-氨基吡啶、氯化钡均不能对抗盐酸埃他卡林的舒血管作用(P＞0.05),而格列苯脲可显著对抗盐酸埃他卡林的舒血管作用(F=42.38,P＜0.01).与正常对照组比较,自发性高血压组格列苯脲对尾动脉舒张反应的阻断效应更敏感(F=8.76,P＜0.01).④L-NAME、吲哚美辛均不能抑制盐酸埃他卡林的舒血管作用(P＞0.05).结论:10-7～10-3 mol/L盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉血管条均能诱发剂量依赖性舒张反应,该作用在高血压状态时显著增强,可能与ATP敏感性钾通道的功能改变相关.
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鼠尾Ⅰ型胶原的酸解、纤维重构和仿骨生物矿化研究
目的：：利用鼠尾Ⅰ型胶原构建与人类自体骨组织化学成分和分子结构相近的仿生骨材料。方法：通过醋酸酸解提取鼠尾Ⅰ型胶原蛋白,并重构成胶原纤维。然后,将重构后的胶原纤维放置在矿化液中模仿骨生物矿化2~6 d,通过透射电子显微镜和电子衍射观察骨生物矿化。结果：酸解提取的鼠尾Ⅰ型胶原蛋白能够重构成胶原纤维,并且具有特征性的D-Band结构。透射电子显微镜和电子衍射显示：矿化2d后,羟基磷灰石钙前体渗入胶原纤维,胶原纤维部分矿化；矿化6d后,胶原纤维内部完全矿化,形成Ⅰ型胶原蛋白/羟基磷灰石钙的仿生骨材料。结论：利用酸解法提取的鼠尾Ⅰ型胶原蛋白可以重构成胶原纤维,经矿化可形成与人类自体骨组织化学成分和分子结构一致的仿生骨材料。
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两个昆明小鼠封闭群部分生物学特性的比较
目的：比较河南医利大学实验动物中心昆明(KM)小鼠与河北医科大学KM小鼠两个封闭群部分生物学特性的差异。方法：测量小鼠身长，尾长，血液指标，尾椎节数及长度。结果：身长无差异，血液常规指标6项无差异。20周龄、30周龄尾长差异显著；30周龄河南医科大学实验动物中心KM小鼠尾骨为节，而从河北医科大学引进的KM小鼠封闭群为28节。结论：河南医科大学实验动物中心KM小鼠与河北医科大学KM小鼠存在尾长和尾椎节数差异。
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螺旋CT胆道造影显示阻塞性黄疸患者尾状叶胆管
目的观察螺旋CT(HCT)胆道造影对胆道系统,特别是尾状叶胆管的显影效果. 材料与方法临床23例阻塞性黄疸患者行经皮肝穿刺胆道造影引流术及常规直接法胆道造影检查,然后将5%泛影葡胺经引流管注入胆管内行螺旋CT 扫描及2D、3D重建. 结果 HCT胆道造影2D、3D图像显示胆管级别平均为3.69 ±0.56、3.64±0.63,显示尾状叶胆管73支,高于常规胆道造影,二者具有显著性差异. 结论 HCT胆道造影胆管显示较好,对尾状叶胆管显示能力强.
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休克时犬气管、舌和尾部脉搏氧饱和度的比较
目的 比较休克对犬气管、舌和尾部脉搏氧饱和度的影响.方法 犬麻醉后纯氧通气,将SpO2探头分别王于气管内、舌和犬尾部,连接于同一监护仪上.经股动脉快速放血,降低MAP至40mmHg,建立犬的休克模型.以录像方式记录StraO2,StonO2,StaiO2及ECG,BP.同时连续监测ScaO2作为对照.计算低血压时,气管、舌和犬尾部SpO2的监测失致率.结果 放血前,气管、舌和犬尾部的SpO2信号好、读数准确.休克时,ScaO2无变化,为(96.8±0.8)%;气管、舌和犬尾部SpO2的监测失败率分别为19.70%、18.02%、35.35%(P<0.05).结论 犬失血性体克模型中,中心住点的气管和舌SpO2监测好于外周.
