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心肌血管重建术
Andrew J.S.Coats在“心肌血管重建术”述评中提到基因疗法的前景是令人振奋的。很有可能在冠脉或心肌内,单独或在经皮心肌血管重建术或搭桥术时合用生成血管的基因因子而形成新的血管。但是Coats提出,其中还存在许多问题。基因及其产物是复杂的缓释或自释药物系统。与常规药物的应用相比,其本身在剂量、药物动力学和药效方面.更为复杂,并且存在更多问题。此外,在应用中如果产生不良作用就不那样容易停止药物的吸收或去除移植物。一旦给予基因,如何将之移去或除掉则非易举。因此,是否应当想到这是一种高度复杂的药物释放新技术而需要更多的准备和安全性研究。是否l期和2期试验期限应当更长些和谨慎些,还是如同近期所做的那样忽视许多规定而迅速进行基因疗法的临床试验,作者极力主张谨慎小心从事。由于人们太急于绕道行事,因此,从安全考虑,现在应当稍稍等待,首先彻底弄清同题比在未成熟的条件下冒险地公然开展此种疗法,其长远成效会更好。
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自然流产病因研究
自然流产是妇产科的一种常见病,其发生率约占临床妊娠的10%~20%[1].近年来还呈现出逐渐上升的趋势.绝大多数自然流产发生于孕早期(孕12周以内).诱发自然流产的可能原因众多,涉及到遗传、感染、解剖、免疫、内分泌、基因因子及其他未知因素等,再加之技术手段的限制,给其病因的确定增加了许多难度,使临床上不明原因的自然流产达到37%~79%.本文就自然流产的病因研究综述如下.
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决定干扰素疗效的宿主因子
一、易理解的举例之一:MxA小鼠Mx基因的人型基因为MxA(也有MxB,但MxA的功能近似于Mx),它普遍存在于广大的动物界(不仅是哺乳类,禽类鱼类亦均有之),系IFN诱导基因之一.当Ⅰ型IFN(α、β、ω)与细胞表面IFN受体结合时,便立即激活细胞内信号传导途径,其终信号干扰素刺激基因因子(ISGF)3于核内同Mx基因启动子区内的干扰素刺激效应元件(ISRE)结合,引起存在于其下游的Mx基因表达亢进.
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血浆凝血因子Ⅷ水平与血栓性疾病的关系
参与血栓形成的因素十分复杂,包括环境因素和遗传因素.一些止血基因因子的变化与血栓形成明显相关,如蛋白C(PC)、蛋白S(PS)缺陷、莱顿五因子(Factor V Leiden)突变和凝血酶原G20210A突变等[1];另一些因子变化的病因虽尚不清楚,但其血浆中蛋白浓度的变化与血栓形成密切相关,包括FⅧ、FⅪ、FV等,其中FⅧ水平增高与血栓性疾病的关系目前令人关注,因为其发生率和相对危险远高于PC、PS和抗凝血酶(AT)的缺乏.