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CAG方案对急性髓系白血病细胞作用机制的研究
难治复发急性髓系白血病(AML)具有对化疗药物不敏感、完全缓解(CR)维持时间短、易复发等特点,其治疗目前仍是一大难题.1995年日本学者Yamada等[1]提出的CAG方案,即粒细胞集落刺激因子(G-CSF)与低剂量阿糖胞苷(Ara-C)和阿克拉霉素(ACR)联合使用,对治疗难治复发AML取得一定疗效[2~4].我们以AML细胞系U937、HL-60细胞及其耐药株HL-60/ADM细胞为模型,探讨CAG方案在难治复发AML联合化疗中的作用机制.
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干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
目的 探讨干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢粒的疗效.方法 治疗组Hu+ IFNα-2b+LD-Ara-C治疗慢粒慢性期20例,对照组18例.结果 治疗组6个月CHR率和总CHR率分别为80.00%和90.00%,高于Hu治疗组(P<0.05).结论 Hu+IFNα-2b+ LD-Ara-C治疗慢粒疗效明显,急变率低,值得推广.
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α-干扰素与α-干扰素联合低剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的随机对照研究
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干扰素α-2b联合低剂量阿糖胞苷治疗慢性髓细胞白血病的临床研究
目的:探讨慢性髓细胞白血病(CML)患者使用干扰素α-2b(IFNα-2b)联合低剂量阿糖胞苷(LD Ara-C)治疗,其血液学和细胞遗传学的缓解率,寻找治疗CML的新途径.方法:采用IFNα-2b(300万U/d)+Ara-C(20mg·m2·d-1,每月用10 d)治疗CML慢性期(CP)患者30例,检测治疗后血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,并与IFNα-2b+羟基脲(Hu)治疗组和单纯Hu治疗组作对照.结果:Hu+IFNα-2b+LD Ara-C治疗组治疗6个月的CHR率、总CHR率和Ph染色体阳性细胞下降病例百分数均显著高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.004、P<0.005和P=0.009)和单纯Hu治疗组(P=0.006、P<0.005和P<0.005),CML急变发生率低于单纯Hu治疗组(P<0.005),而且发生急变的时间晚,5 a生存率明显高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.014)和单纯Hu治疗组(P<0.005).结论:CML(CP)患者采用IFN α-2b+LD Ara-C治疗可显著提高CML患者的CHR率,提高CML患者的细胞遗传学缓解率,延长CML患者的生存期.
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INF-α+低剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病疗效观察
慢性粒细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病,90%~95%CML患者可检测到Ph染色体和bcr/ab1基因.一般采用马利兰、羟基脲治疗.为探索治疗CML的新方法,我们观察自1997年5月试用INF-α+LDAra-C低剂量阿糖胞苷治疗32例CML患者,取得理想的疗效.现报道如下.