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  • Vasohibin-1与糖尿病肾病

    作者:任慧雯;王秋月

    Vasohibin-1 (VASH-1)是一种以负反馈机制调节血管生成的内皮源性分泌蛋白.它能够以负反馈作用机制抑制血管内皮生长因子的作用,参与多种抗血管生成作用.作为机体的自我防御因子,VASH-1能够维持血管内皮的完整性,从而起到抵御糖尿病微血管并发症的作用.近年研究表明,VASH-1对肾小球内皮细胞和系膜细胞具有缓解微血管损害、调节炎性反应、延缓肾间质纤维化等重要功能,对糖尿病肾病具有重要的保护作用,可能成为糖尿病肾病早期治疗的一个新靶点.

  • 血管生成抑制因子Vasohibin-1的研究进展

    作者:胡晓华;胡晓玲;李金凤;高存亮;杜春华

    血管生成参与机体重要的生理和病理过程.其依赖于血管生成刺激因子和抑制因子之间的平衡.血管生成抑制因子(Vasohibin-1)是人们新近发现的一种由血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导产生的内皮源性分泌蛋白,以负反馈为作用机制抑制血管生成.研究发现Vasohibin-1参与多种病理生理过程,比如多种肿瘤、视网膜疾病、糖尿病肾病、纤维化等异常血管新生疾病的发生发展,且具有抗淋巴管新生及抗淋巴结转移活性.进一步研究Vasohibin-1的作用可能为防治肿瘤生长、转移以及改善纤维化提供新的治疗思路.

  • Vasohibin-1、VEGF 及 HIF-1α在子宫内膜腺癌中的表达及意义

    作者:李李;周龙书;史文静

    目的:通过研究血管生成抑制蛋白 Vasohibin-1、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在正常增殖期子宫内膜(normal endometrium,NE)、子宫内膜非典型增生(endometrial atypical hyperplasia,EAH)和子宫内膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)组织中的表达,探讨上述指标与血管内皮生长因子( vascular endometrial growth factor,VEGF)及 EA 临床病理特性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测 Vasohibin-1、VEGF 及 HIF-1α在15例 NE、30例 EAH 和50例 EA 组织中的表达,分析各指标之间及与 EA 临床病理特性的关系。结果在 EA 组织中,Vasohibin-1、VEGF 和 HIF-1α的阳性表达率明显高于 NE 组( P <0.05);VEGF 和 HIF-1α的表达阳性率与 EA 临床手术分期有关且随期别升高而升高( P <0.05),而 Vasohibin-1与临床手术分期无关( P >0.05);在 EA 组织中, Vasohibin-1、HIF-1α与 VEGF 的表达呈正相关( P <0.01),而 Vasohibin-1与 HIF-1α无相关性( P >0.05)。结论Vasohibin-1、VEGF 及 HIF-1α均在 EA 组织中高表达,Vasohibin-1在高水平的 VEGF 诱导下表达升高,但并不足以抑制EA 组织中新生血管形成,可能存在其他旁路调节途径来调节两者之间的平衡。

  • Vasohibin-1基因在上皮性卵巢癌中的表达和临床病理意义

    作者:张佳荣;李双弟;杨懿霞;万小平

    目的:探讨卵巢癌中Vasohibin-1的表达情况及临床病理学意义.方法:采用实时定量PCR和免疫组化方法检测在60例上皮性卵巢癌和12例正常卵巢组织中Vasohibin-1的表达情况,ELISA法检测卵巢癌组织中VEGF蛋白表达,分析vasohibin-1表达与VEGF之间的关系及其与卵巢癌分期,分级和预后之间的关系.结果:卵巢癌中vasohibin-1表达明显高于正常卵巢(P<0.05).Vasohibin-1表达水平与卵巢癌分期相关(P<0.05),而与卵巢癌分级和淋巴转移无关.Vasohibin-1表达与VEGF蛋白水平呈正相关(P<0.01).高vasohibin-1表达卵巢癌患者三年生存率(50%)低于低vasohibin-1表达的患者(83%).结论:vasohibin-1可以反映卵巢癌的血管生成潜能,是卵巢癌的不良预后因素.

  • Vasohibin-1重组腺病毒对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖的影响

    作者:李荣;吴裕中;吴强

    [目的]研究内源性血管生成抑制因子vasobihin-1对人卵巢癌SKOV-3细胞体外增殖能力的影响.[方法]体外培养SKOV-3细胞,用vasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞,采用蛋白质印迹法检测SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白的表达水平,应用CCK-8法检测不同时间点vasohibin-1重组腺病毒对SKOV-3细胞增殖的抑制能力.[结果]感染48h后,在SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白表达量与对照组相比显著性增加(P<0.05);25MOIvasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞24h时,过表达组与阴性对照相比,两者之间没有统计学差异(P=0.065);余各组间相比差异均具有统计学意义(P<0.05),且抑制能力随MOI增大而增加(P<0.05),随时间的延长而增加(P<0.05).[结论]Vasohibin-1过表达能够抑制SKOV-3细胞的增殖能力,并具有浓度和时间依赖性,可为卵巢癌的治疗提供新思路.

  • 口腔鳞状细胞癌中VaSohibin-l、LGR5表达及临床意义

    作者:吴志刚;杨东昆;刘畅;洪虓;俞岚

    目的 检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)中血管生成抑制蛋白-1 (Vasohibin-1,VASH-1)和 LGR5的表达及两者的相关性,分析两者与OSCC临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化EliVision法检测223例OSCC和80例正常口腔黏膜组织中VASH-1和LGR5的表达.结果 在OSCC组织中,VASH-1和LGR5的阳性率分别为59.6%、6%;正常口腔黏膜组中VASH-1和LGR5的阳性率分别为12.5%和13.8%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05). VASH-1和LGR5的阳性率与OSCC肿瘤大小、病理分级、淋巴结转移及TNM分期均呈显著正相关,差异有统计学意义(P<0.05);与OSCC患者年龄、性别、肿瘤位置、吸烟及饮酒等无相关性(P>0.05).Spearman等级相关分析发现,VASH-1与 LGR5表达呈正相关(rs =0.718,P<0.001).结论 VASH-1和LGR5在OSCC中表达均增高,可能参与OSCC发生、发展,并可能在OSCC的浸润、转移和预后中发挥重要作用.

  • Vasohibin-1与肿瘤

    作者:赵广宁;丁娜;孙岩;韩瑞发

    Vasohibin-1(VASH1)是新近发现的在血管内皮细胞中由血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维生长因子-2(FGF-2)等诱导产生的具有负反馈调节血管生成作用的蛋白因子.近年来研究表明,VASH1在多种肿瘤血管生成中扮演着重要的角色,提示其有望成为相关肿瘤诊断和治疗的分子标志物以及分子靶向治疗的有效蛋白因子.

  • Vasohibin-1在结直肠癌中的表达及其与侵袭转移的关系

    作者:颜艺超;申占龙;叶颖江;姜可伟;张辉;高志冬;曹键;杨阳;沈超

    目的 探讨Vasohibin-1蛋白在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 应用免疫组织化学和Western blot法检测89例结直肠癌及癌旁组织中Vasohibin-1蛋白的表达,并分析其与结直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性.结果 结直肠癌组织中Vasohibin-1的表达比癌旁组织中的表达明显增高;结直肠癌组织中Vasohibin-1蛋白表达阳性率为83.15%,高表达率为46.07%.Vasohibin-1蛋白表达与结直肠癌TNM分期、浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移相关,而与患者年龄、性别、分化程度及大体类型无明显相关.Vasohibin-1蛋白高表达的结直肠癌患者预后明显较差.结论 Vasohibin-1高表达与肿瘤的浸润、转移及不良预后密切相关.

  • 血管生成抑制蛋白1和结肠癌转移相关蛋白-1在肺鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

    作者:武世伍;王一超;慈红非;陶仪声

    目的 检测肺鳞状细胞癌(LSCC)中血管生成抑制蛋白1(vasohibin-1)和结肠癌转移相关蛋白-1(MACC1)蛋白的表达及其相互之间的关系,并探讨它们与LSCC患者临床病理因素的关系.方法 利用免疫组织化学ElivisionTM plus方法检测160例LSCC和80例正常肺组织中vasohibin-1和MACC1蛋白的表达情况.结果 在LSCC组织中,vasohibin-1和MACC1蛋白的表达阳性率分别为59.4%和57.5%;对照组中,vasohibin-1和MACC1蛋白的表达阳性率分别为11.3%和8.8%,其表达差异在两组之间有统计学意义(P<0.05).vasohibin-1和MACC1蛋白的表达阳性率在LSCC患者肿瘤组织的不同分化程度之间、淋巴结转移与否之间以及TNM不同分期之间差异均有统计学意义(P<0.05);且vasohibin-1蛋白的表达阳性率与MACC1蛋白的表达阳性率之间呈正相关关系(P<0.001).Kaplan-Meier生存分析表明在LSCC中vasohibin-1和MACC1蛋白阳性表达组患者术后总的生存时间明显低于其阴性组患者,log-rank分析其差异均有统计学意义.多因素回归分析表明vasohibin-1和MACC1蛋白的阳性表达及TNM分期是影响LSCC患者术后生存的独立预后因子.结论 异常表达的vasohibin-1和MACC1可能参与了LSCC的发展,并促进其浸润和转移;在LSCC患者中联合检测vasohibin-1和MACC1蛋白的表达对预测其发展和预后均有重要意义.

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