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圆背角无齿蚌中抗肿瘤活性组分的提取工艺研究
目的 优选圆背角无齿蚌中有效组分的佳提取工艺.方法 选用L9(34)正交试验,以水提次数、醇沉体积分数、盐溶的氯化钠质量浓度为因素进行比较,对影响圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺进行优选.采用硫酸-苯酚法和凯氏定氮法测定含糖量和含氮量.以综合加权评分法比较实验结果.结果 佳提取工艺为在4℃以下用4倍蒸馏水量,提取1次,醇沉时的乙醇体积分数为70%,盐析的氯化钠溶液质量浓度为8%.结论 优选的圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺可行.
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黄芪桂枝五物汤及单味药材中多糖成分的含量测定
①目的对黄芪桂枝五物汤及各单味药材中多糖成分含量进行测定,比较其差异.②方法采用硫酸-苯酚法(PSM),λ为490nm,显色在4.5小时内稳定.③结果煎剂中多糖含量分别为黄芪35mg/g,桂枝0mg/g,芍药20.4mg/g,生姜 0mg/g,大枣30.5mg/g.黄芪+桂枝+芍药+生姜+大枣合煎多糖含量为1150.76mg/g; 单煎得到的多糖等于各单味药多糖之和: 黄芪+桂枝+芍药+生姜+大枣含量为1658.66mg/g.④结论黄芪桂枝五物汤中多糖的含量可因不同配伍发生变化,5种药合煎比单煎多糖含量减少.
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硫酸-苯酚法测定枸杞胶囊中多糖的含量
目的:建立枸杞胶囊中总多糖的含量方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长为490nm.结果:回归方程C=22.36A-0.8172 r=0.9991.线性范围4～2ug/ml.平均回收率98.20%,RSA=2.74%.结论:该方法准确可靠.
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硫酸-苯酚法测定黄芪胶囊中多糖的含量
目的:建立黄芪胶囊中多糖的含量测定方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长490 nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4-24 μg/ml.平均回收率为100.68%,RSD=2.46%(n=6).结论:该方法准确可靠.
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龙牙(木忽)木中多糖含量的测定
目的:分别从龙牙木忽木茎皮及心材、芽、叶中提取龙牙木忽木多糖并测定其含量.方法:采用水提醇沉法提取龙牙木忽木多糖,用改良的硫酸-苯酚法测定其含量.结果:测定龙牙木忽木多糖在四个不同部位的含量分别为:茎皮:20.39%,茎心材:11.17%,芽:20.21%,叶:13.29%.结论:改进的硫酸-苯酚法操作简单、准确度高、灵敏度好.
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红松松塔多糖提取工艺优化及其含量测定
目的:为开发利用红松松塔多糖提供依据.方法:多糖含量测定采用硫酸-苯酚法;多糖提取采用传统水提醇沉法,通过正交试验对提取工艺进行优化,并考察料液比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=0.533 04×C-0.043 96,r=0.999 6,平均回收率为92.70%,RSD=3.51%(n=6);各因素对红松松塔多糖得率的影响由大到小依次为:料液比>提取温度>提取时间,多糖的优化提取工艺为料液比1:12,提取温度100℃,提取时间4 h.结论:在优化提取工艺条件下,多糖得率达15.2 mg/g.
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四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定
目的 测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据.方法 硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量.分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mim× 250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);体积流量1.0 mL/min;检测波长248 nm;柱温30℃.结果 不同产地川明参中多糖的含有量在3.10％～26.97％之间,依次为青白江＞金堂＞巴中＞阆中＞苍溪;欧前胡素的含有量在0.09～0.49 mg/g之间,依次为青白江＞苍溪＞巴中＞金堂＞阆中.结论 不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响.
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注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法研究
目的 建立注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法.方法 分别采用甲醇提取法、透析法、凝胶过滤法和超滤离心法去除供试品中的辅料后采用硫酸-苯酚法进行含量测定,并将结果与不去除辅料直接采用硫酸-苯酚法,分别以葡萄糖及含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线进行含量测定的结果进行比较.结果 各种供试品前处理方法在去除辅料时,都会造成灰树花倍他葡聚糖主药的损失,其中超滤离心法操作简便,主药的损失量小.在不去除辅料的情况下,采用以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线的方法更能真实地反映供试品的含量.结论 采用硫酸-苯酚法以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线,可消除辅料的干扰,并具有良好的精密度和重现性,适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定.
关键词： 注射用灰树花倍他葡聚糖 前处理 含量测定 硫酸-苯酚法 -
百令胶囊中虫草多糖的提取和含量测定
目的:百令胶囊中虫草多糖的提取及含量测定.方法:水提醇沉法提取令胶囊中虫草多糖,采用硫酸-苯酚法显色,于波长490nm处测定其含量.结果:百令胶囊中虫草多糖粗提纯物中多糖平均含量为45.48%,硫酸-苯酚法测定多糖的平均加样回收率为99.47%,RSD1.78%.结论:百令胶囊有较高的多糖含量.用硫酸-苯酚法测定多糖操作简单、准确,并具有较好的稳定性及重复性.
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鸡肉参多糖的含量测定研究
目的研究鸡肉参中多糖含量的测定方法.方法 利用超声水提法对鸡肉参中有效成分多糖进行提取,并用苯酚-硫酸显色法对其含量进行测定.结果 鸡肉参中的多糖含量测定的佳色谱条件为测量波长490 nm,水浴加热显色时间为25 min;鸡肉参中的多糖含量为13.83％.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、可为鸡肉参质量控制提供依据.
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固本补肾口服液的醇沉工艺研究
目的 优化固本补肾口服液的醇沉工艺.方法 以多糖得率为指标,考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度对结果影响,通过正交试验优选固本补肾口服液多糖的醇沉工艺.采用硫酸-苯酚法测定多糖含量.结果 佳醇沉工艺为:药液浓缩至相对密度1.3,加入乙醇至含醇量90％,室温下静置过夜,多糖平均得率为0.014 3 g/ml.结论 优选的工艺条件稳定、合理,易于实现工业化生产,可为固本补肾口服液生产提供参考.
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山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究
目的:建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法:山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定；phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为水(A)-甲醇(B)；流速0.5mL/min；检测波长为224nm;柱温为30℃.结果:山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％(n=9);尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％(n=6).结论:建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.
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云南产红花蜂花粉多糖的分离提取及含量测定
目的 从云南产红花蜂花粉中分离提取多糖,并测定其含量.方法 用水提醇沉法分离提取多糖,经DEAE-Sepha-dexA-50柱层析纯化,冷冻干燥后,用硫酸-苯酚法测定多糖含量.结果 在10～ 80μg/ml范围内,葡萄糖标准品与吸光度有较好的线性关系,回归方程为A =0.0061C+0.0072,R2=0.9984.换算因子为1.127.结果测得红花蜂花粉多糖中多糖含量为82.16％(RSD =2.13％,n=5),红花蜂花粉原料中多糖含量为2.34％.结论 该实验方法多糖提取效率高,多糖含量测定显色稳定,有较好的重复性及准确度.
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齿瓣石斛不同营养器官多糖的含量测定
目的 探讨齿瓣石斛不同营养器官的多糖含量.方法 采用硫酸-苯酚法对齿瓣石斛根、嫩条、叶、老条多糖含量进行测定.结果 嫩条中的多糖含量明显高于其它部位,其含量的顺序分别为嫩条＞叶＞根＞老条.结论 齿瓣石斛采收嫩条部位比较合理,老条可用于分株繁殖和压条繁殖.
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多糖含量测定方法比较
目的 探讨中药多糖含量测定方法的可行性及稳定性.方法 对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖,参考文献方法,分别采用硫酸-苯酚法、硫酸-蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性.结果 不同单糖对照品显色反应后大吸收波长不同,其中硫酸-苯酚法显色反应后稳定性较好,硫酸-蒽酮法稳定性较差.结论 硫酸-苯酚法为较理想的多糖含量测定方法.
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熟地多糖的微波提取和含量测定
目的:提取熟地多糖并测定其含量.方法:采用微波法提取硫酸-苯酚法测定熟地中多糖的含量.结果:熟地多糖含量为9.27%.结论:微波法提取熟地中的多糖,时间短,提取率高.
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玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定
目的:建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法,并对多糖含量及提取率进行分析.方法:采用硫酸一苯酚法测定.结果:10批玉屏风汤剂的多糖含量为0.984～1.746g/荆;黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0.0816～0.1174g/g生药、0.0300～0.0396g/g生药、0.0203～0.0254g/g生药;单味饮片汤荆的提取率分别为50.43%～69.73%、43.67%～53.98%、25.59%～38.42%;全方汤剂的提取率为40.57%～62.06%;玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和.结论:对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究,为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考.
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正交试验优选延龄草多糖提取工艺研究
目的:以延龄草根状茎上的肉质根为试验材料,采用硫酸-苯酚法测定延龄草中多糖的含量,用正交试验优化延龄草肉质根多糖的提取工艺.方法:采用水浸提法考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数4个因素对延龄草肉质根多糖提取率的影响,用正交试验法优化提取工艺.结果:影响延龄草肉质根多糖提取率的主次因素为:提取次数＞提取时间＞料液比＞提取温度；延龄草多糖的佳提取工艺条件为:提取温度80℃、提取时间4.5h、料液比1∶40 g/mL、提取次数3次.结论:在佳提取工艺条件下,延龄草肉质根多糖的提取率为6.75％,说明延龄草中除了主要成分皂苷类外,其多糖的含量也较高,可以作为另一种新的成分加以开发利用.
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苯酚-硫酸法测定"润和津露"的粗多糖含量
本实验选用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定"润和津露"的粗多糖含量.结果表明,本测定方法可行,"润和津露"粗多糖含量为44.2 mg/100ml.实验结果为该产品质量标准的制定提供科学依据.
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不同产地牛膝多糖的含量测定
目的:通过建立测定牛膝中多糖含量的方法,考察不同产地牛膝中多糖的含量.方法:采用硫酸-苯酚法显色后用分光光度计测定吸收度,测定波长491 nm.结果:牛膝中多糖浓度在2.028～6.084μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.75％,RSD为2.18％.结论:方法简便,准确,重复性好.
