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HPLC法同时测定香连化滞丸中10种成分
目的 建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、甘草苷、厚朴酚、阿魏酸、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、辛弗林、黄芩苷、盐酸小檗碱10种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry-C18(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50∶45∶5,A)和甲醇-0.1％磷酸水溶液(4∶96,B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min;柱温45℃.结果 待测定的10种指标成分中芍药苷在1.5～15.0 μg/mL、甘草苷在0.5～5.0 μg/mL、厚朴酚在1.0～10.0 μg/mL、阿魏酸在0.5～5.0 μg/mL、橙皮苷在12.5～125.0 μg/mL、木香烃内酯在2.5～25.0 μg/mL、去氢木香烃内酯2.5～25.0 μg/mL、辛弗林在0.75～7.5 μg/mL、黄芩苷在1.5～15.0 μg/mL、盐酸小檗碱在0.75～7.5 μg/mL线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0％;重复性良好,RSD均小于2.0％;在室温条件下12h内稳定;平均加样回收率在98.5％～101.4％,RSD均小于2.0％.结论方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于香连化滞丸的质量控制.
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香连化滞丸的薄层鉴别研究
目的 建立香连化滞丸的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法对香连化滞丸中的黄连、黄芩、陈皮、木香进行定性鉴别.结果在薄层色谱图中,色谱斑点清晰.结论 该分析方法准确、可靠、重现性好,可用于香连化滞丸的定性研究.
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香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎的临床观察
目的:观察香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组30例予以柳氮磺胺吡啶胶囊治疗;治疗组30例予以香连化滞丸联合柳氮磺胺吡啶胶囊治疗.比较两组患者结肠镜积分,并评定临床疗效,进行对比分析.结果:治疗组结肠镜积分改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率86.67％,对照组临床总有效率63.33％,临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论:香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎临床治疗效果确切.
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HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量
目的：建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18，流动相为90％乙腈（A）-5％乙腈（含0.1％磷酸，B）（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，进样量为3μl，检测波长分别为芍药苷230 nm（0～10.0 min）、橙皮苷283 nm（10.1～13.0 min）、黄芩苷277 nm（13.1～14.4 min）、巴马汀（以盐酸巴马汀计）和小檗碱（以盐酸小檗碱计）265 nm（14.5～20.0 min）、甘草酸（以甘草酸铵计）250 nm（20.1～25.0 min）、厚朴酚290 nm（25.1～60.0 min）。结果：芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、甘草酸（以甘草酸铵计）和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.01388～0.6945、0.03993～1.9968、0.07008～0.3893、0.00648～0.3240、0.01052～0.5262、0.008816～0.4407、0.007224～0.3612μg（r≥0.9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；平均加样回收率分别为97.47％～102.88％、102.06％～102.81％、97.91％～100.80％、97.53％～101.60％、97.54％～100.68％、96.23％～99.00％、97.91％～101.44％，RSD分别为1.91％、0.25％、1.25％、1.66％、1.15％、1.11％、1.36％（n＝6）。结论：该方法简单、快速、准确，可用于香连化滞丸的质量控制。
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中成药与西药的相互作用举隅
中成药与西药的联用,为临床治疗学解决了很多实际问题.例如临床上常见到患有痢疾的病人,给予香连化滞丸和痢特灵片的治疗处方;初服痰饮丸的老年慢性气管炎病人,有时会产生大便秘结,可加上果导作为缓泻剂,降低痰饮丸的副作用等.
