首页 > 文献资料
-
当归补血颗粒对维持性血透患者血浆瘦素水平的影响
目的 了解中药当归补血颗粒对慢性血透患者血清瘦素水平的影响,探讨其在改善慢性血透患者营养状况中的临床价值.方法 受试患者常规维持性血液透析,透析剂量、透析液配方、膜材料均相同,治疗组另给予当归补血颗粒每日2次(相当于生药:黄芪30g、当归6g),对照组给予安慰剂,其他如降血压等治疗相同,观察1月.治疗前后检测血清瘦素水平以及血浆白蛋白(ALB)、红细胞压积(HCT),并通过计算相对体重(RBW)、上臂围(AMC)来进行临床评价.结果 治疗组血清瘦素水平分别由8.11±7.87降至5.65±5.12(男)、18.76±16.32降至12.44±8.07(女);RBW(%)由85.1±6.51升为95.5±6.82;AMC(cm)由19.86±2.08升为24.26±2.45;ALB(g/L)由30.61±3.84升为35.0±3.32,治疗前后比较P＜0.05.而对照组多项指标变化无统计学意义.结论 影响慢性血透患者营养状况的原因较复杂,血清瘦素水平的高低可能是其中之一,降低血清中的瘦素水平也许是改善慢性血透患者营养状况的一种手段,目前的针对性干预手段不多.通过对两组患者血清瘦素水平变化的检测结果进行比较,发现经典中药当归补血颗粒对慢性血透患者血清瘦素水平有一定的干预作用,可能是其改善慢性血透患者营养状况的原因之一.
-
当归补血颗粒早期干预结缔组织生长因子防治高血压肾损害及肾血管病变
目的：探讨当归补血颗粒早期干预结缔组织生长因子（CTGF）在防治高血压肾损害肾间质纤维化及肾血管病变中的意义。方法：自发性高血压大鼠（SHR），根据用药时间分为早期组和晚期组，早期组选用8周龄SHR，晚期组选用12周龄SHR，并设置同龄WKY大鼠为正常对照组。早期组包括当归补血颗粒治疗组（DG组）和生理盐水对照组（NS组），晚期组包括当归补血颗粒治疗组（GD组）和生理盐水对照组（NS组）。早期组以当归补血颗粒6 g/（kg·d）灌胃，直至28周龄；晚期组以同样剂量当归补血颗粒灌胃，直至28周龄。尾动脉无创测压法观察各组大鼠血压情况，生化方法测定治疗前后各组大鼠的血肌酐、尿素氮和尿β2微球蛋白水平，组织病理学染色观察大鼠肾间质纤维化及肾血管病变情况，Real-time PCR和Western Blot检测各组大鼠的CTGF表达。结果：早期组DG治疗后SHR血肌酐、尿素氮、尿β2 MG、肾间质纤维化指数、血管病变评分、CTGF mRNA和蛋白表达均较NS组明显降低，差异有统计学意义（P<0.01）。晚期组治疗后，DG组尿β2 MG、肾间质纤维化指数、血管病变评分、CTGF mRNA和蛋白表达与NS组比较均下降，差异有统计学意义（P<0.05），早期组的治疗效果优于晚期组；当归补血颗粒治疗对SHR血压无影响（P>0.05）。结论：当归补血颗粒早期干预治疗能明显改善高血压肾损害大鼠肾功能和肾间质纤维化病变及血管病变程度，这一作用与干预肾组织CTGF表达相关，与血流动力学无关。
-
当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制研究
目的 研究当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,探究可能的保护机制.方法 采用无创动脉夹阻断肾蒂血管构建大鼠肾缺血再灌注损伤模型,肾微透析技术结合HPLC测定腺苷及其代谢产物含量;免疫组化法测定肾组织Bax、Bcl-2、iNOS蛋白表达.结果 假手术组腺苷、次黄嘌呤和肌苷的含量分别为(0.57±0.11),(3.14±0.20),(0.16±0.03)μmol·L-1,保持稳定并作为各实验组基准值,肾缺血再灌注损伤后90 min,模型组升高至(8.61±0.62),(10.92±1.14),(0.85±0.05)μmol·L-1,而当归补血颗粒组升高至(6.91±0.67),(6.04±0.67),(0.61±0.13)μmol.L-1,明显低于模型组(P＜0.05).免疫组化显示,与假手术组比较,肾缺血再灌注损伤后各组大鼠肾组织细胞中Bcl-2、Bax、iNOS蛋白表达显著增强(P＜0.01).再灌注后,当归补血颗粒组与模型组同时间点比较Bcl-2蛋白表达明显增强(P＜0.05),而Bax和iNOS蛋白表达明显减弱(P＜0.05).结论 当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制可能与抑制ATP降解,上调Bcl-2基因表达,下调Bax、iNOS基因表达有关.
-
HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量
目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.021～0.315 μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5).结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量.
-
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:采用色谱柱:Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80∶20);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度90℃,N2气体流量:2.8 L·min-1.结果:黄芪甲苷在0.95～9.50 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),3个浓度的平均回收率分别为97.4%,97.1%,96.8%;RSD分别为2.0%,1.8%,1.9%.结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制当归补血颗粒中黄芪甲苷的内在质量.
关键词： 当归补血颗粒 黄芪甲苷 HPLC-ELSD法
