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CYP3A4与MDR1基因多态性的个体化术后镇痛探讨
目的：分析探讨MDR1基因和P450（CYP3A4）在临床应用过程中，对于个体化术后造成的影响，尤其是对于缓解病痛方面。方法从2015年1月至2015年7月时间段，采用随机的方法，从我院选取接受个体化手术患者，患者数目总共60例，并将60例患者进行分组，每组患者均为30人。对于I组患者而言，在进行个体化手术之后，利用PCA进行镇痛，然后在术后不同时间段（0h、5h、10h、15h、20h及其50h）加强患者观察，并对患者疼痛进行有效评估，并进一步对评估结果有效分析，从而确定P450（CYP3A4）实际镇痛效果。对于II组患者而言，在进行个体化手术之后，利用芬太尼进行镇痛，然后在术后不同时间段（0h、5h、10h、15h、20h及其50h）加强患者观察，并对芬太尼应用过程中，剂量和副作用进行相关统计记录。结果对于I组患者而言，通过相应分析，并对不同时间段（0h、5h、10h、15h、20h及其50h）调查，I组患者本身不同组别之间，在吸烟、手术时间及其患者年龄方面，都表现出非常明显的差异性（P<0﹒05）。对于II组患者而言，在术后的不同时间段，同样表现出较为明显镇痛差异（P<0﹒05），但在头晕、恶心等症状方面，没有出现较为明显差异（P>0﹒05）。结论通过对30例I组患者进行研究，得出P450（CYP3A4）对于术后镇痛具有明显效果，且受到吸烟、手术时间及其患者年龄方面影响。通过对30例II组患者进行研究，得出MDR1基因所具有的多态性在临床应用过程中，同样能起到较为良好镇痛效果。
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多药耐药基因多态性在溃疡性结肠炎中的初步观察
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,其发病机制可能与环境、遗传、感染和免疫等因素有关.在遗传因素方面,位于人类染色体7q22的多药耐药基因(MDR1)被认为是IBD的易感基因位点.国外研究表明,MDR1C3435T和G2677T/A单核苷酸多态性(SNP)基因与IBD有关联,并能影响MDR1编码产物P蛋白的表达和活性.本文通过收集溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的临床资料并测定MDR1基因多态性,分析其与UC之间的相关性.
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MDR1基因多态性及表达与急性白血病患者预后相关性的研究进展
多药耐药(multidrug resistant,MDR)是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是急性白血病患者化疗失败和复发的主要原因.近年来,国外许多学者围绕MDR1基因多态性及MDR1 mRNA表达与其编码蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达和功能相关性进行了大量研究,多数研究表明P-gp与急性白血病的化疗预后相关.该文就国外关于MDR1基因多态性与急性白血病患者预后相关性的新研究进展进行了总结,以期对急性白血病患者的治疗与预后评估有所帮助.
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MDR1基因多态性与乳腺癌化疗疗效及血液毒性关系的谈谈
目的:探讨MDR1基因多态性与乳腺癌化疗的疗效及血液毒性关系.方法:选取我院2011年2月-2012年3月肿瘤科收治的乳腺癌患者184例,采用紫杉类药物进行化疗,6个疗程后,监测其外周血的MDR1G2677T/A和C3435T基因型.结果:检验结果发现Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞和白细胞减少症发生几率分别为25%和27 2%,相对较高;MDR1C3435T各基因型患者间中性粒细胞的减少差异明显,未发现G2677T/A与血液毒性有关系.结论:MDR1C3435T等位基因携带者患者在使用紫杉类药物化疗后可能会导致中性粒细胞减少症.
