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胸腔肿瘤PNET一例报告
肿瘤由于非常机体组织遗传性改变而产生的具有相对自主性增生性格能力的细胞群本文针对患儿女性,12岁.因间断发热1月余,于2009年12月15日入院.病理诊断:原始神经外胚叶瘤(原始神经外胚叶瘤),侵及肋骨.得出结论:原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumour,PNET),是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能.
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恶性小细胞肿瘤15例诊断分析
恶性小细胞肿瘤是一类形态相似,但组织来源、生长部位及预后有很大差异的肿瘤,因其分类困难,给临床医生选择治疗方案带来不便[1].随着免疫组织化学工作的不断开展及新的特异性抗体的不断发现,病理医生可以对恶性小细胞肿瘤进行有效地分类.我们总结了15例相关病例,希望对临床治疗有所帮助.
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扁平骨原始神经外胚瘤的影像诊断
外周原始神经外胚瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors pPNETs)是一组可发生在中枢神经系统,也可发生于周围神经系统的恶性小细胞肿瘤,是一类向神经方向分化的恶性小圆性细胞肿瘤.
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恶性小细胞肿瘤的免疫组化分析
目的探讨不同组织来源的恶性小细胞肿瘤特殊染色、免疫组织化学染色特征,以提高恶性小细胞肿瘤诊断的准确性.方法应用免疫组织化学方法检测26例恶性小细胞肿瘤,观察其对检测标记的反应.结果26例中小细胞癌占6例,HE特点为核染色质密集,染色很深,核仁不明显,多伴坏死;免疫组织化学染色表明CK、EMA具有明显特异性.结外非何杰金氏淋巴瘤6例,LCA均为阳性,1例CK部分阳性,其余标记均为阴性.滑膜肉瘤4例,Vim、EMA阳性,部分瘤细胞(小多边形细胞)CK阳性.血管外皮瘤3例,部分瘤细胞SMA阳性.横纹肌肉瘤2例,MG、MSA阳性.Ewing肉瘤2例,Vim、CD99(Mic2)阳性.小细胞骨肉瘤-Ewing瘤样型1例,Vim阳性.神经母细胞瘤1例,NSE、CHG-A阳性.恶性间皮瘤1例,CEA阳性.结论免疫组织化学标记对大部分小细胞恶性肿瘤有较明显的特异性,尤其对小细胞癌与间叶源性小细胞肿瘤间的鉴别.但间叶源性和/或起源未定的小细胞肿瘤间仅凭免疫组织化学反应尚难以准确诊断,还需仔细寻找HE形态特点,结合组织化学、电镜检查,必要时做遗传学和基因学诊断.
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细胞块免疫组化在恶性小细胞肿瘤胸腔转移中的临床病理分析
目的 探讨胸腔积液细胞块技术结合免疫组化在恶性小细胞肿瘤中的诊断价值.方法 应用常规细胞学涂片筛查疑似恶性胸腔积液20例,离心沉渣石蜡包埋切片后,应用免疫组织化学染色明确诊断及组织来源,筛选恶性小细胞肿瘤与间皮病变、淋巴造血系统肿瘤、鳞状细胞癌及肺腺癌鉴别诊断相关的免疫标记组合.结果 20份疑似恶性胸腔积液标本中发现恶性小细胞癌肿瘤5例,4例鳞状细胞癌细胞,4例腺癌细胞,1例B细胞性恶性淋巴瘤细胞,1例恶性间皮瘤,余5例除外恶性肿瘤细胞.结论 胸腔积液细胞块对诊断恶性胸腔积液具有一定的价值,结合免疫组化选择适当的抗体组合对恶性小细胞肿瘤的鉴别诊断具有重要意义.
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盆腔促结缔组织增生性小圆细胞瘤2例报告并文献复习
促结缔组织增生性小圆细胞瘤(Desmoplastic small round cell tumor,DSRCT) 是一种来源不明的高度恶性小细胞肿瘤.1989年国外首次报道本病[1],临床上罕见,极易出现误诊.我科于2008年3月和5月收治2例,结合相关文献,对其临床及病理特征报告如下.
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促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床特点分析
促结缔组织增生性小圆细胞瘤(desmoplastic small Tound cell tumor,DSRCT)是一种罕见的高度恶性小细胞肿瘤.该肿瘤的临床表现,病理形态和免疫组化标记均有一定特殊性,充分认识和掌握DSRCT的特点,对于其病理诊断、鉴别诊断和临床治疗具有重要意义.现报道我科收治的1例DSRCT,结合文献复习探讨该肿瘤的临床特点.