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胸腔肿瘤PNET一例报告
肿瘤由于非常机体组织遗传性改变而产生的具有相对自主性增生性格能力的细胞群本文针对患儿女性,12岁.因间断发热1月余,于2009年12月15日入院.病理诊断:原始神经外胚叶瘤(原始神经外胚叶瘤),侵及肋骨.得出结论:原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumour,PNET),是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能.
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胸壁软组织结核性病变50例超声诊断分析
目的 探讨二维及彩色多普勒超声在胸壁软组织结核性病变诊治中的价值.方法 对2013年1月至2014年6月住院和门诊诊治的50例胸壁结核性病变患者的二维及彩色多普勒超声检查资料进行回顾性分析,分析病灶部位、大小、形态、内部回声、是否窦道形成及血流信号的分布和形态的特点.结果 17例为低回声或者极低回声,11例为液性暗区,22例液实混合型.肿块形态为梭形18例,类圆形28例,哑铃形为14例.病灶实性部分内可见少许或者散在钙化灶14例;窦道形成16例,其中蔓延至肋间及周围组织8例,穿透胸膜腔及腹膜腔分别为3例、2例,穿破皮肤形成漏孔 3例;肿块显示血流信号20例,其中仅限于肿块周边17例,周边及内部3例,周边显示为短棒状,内部为点状血流信号.在41例住院手术病例中,对术前超声显示低回声团块的病灶,勾划出病灶体表范围、标记病灶深体表点,为便于手术完整切除病灶,病理结果均符合胸壁结核;对超声显示为无回声或混合型回声的病灶,在超声引导下穿刺,经抗酸染色阳性后,行手术彻底清除病灶,细胞学结果为干酪样坏死或胸壁组织为结核性肉芽肿.结论 二维及彩色超声检查能清晰显示胸壁软组织肿块内部结构及周围组织关系,对手术方法以及术后治疗有一定的指导意义.
