探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果

目的：探讨应用巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法选取辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科收治的符合本研究者60例作为研究对象，依据使用药物将其划分为两组，其中对照组(n=30)应用长春西汀治疗，观察组(n=30)添加巴曲酶，对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为66.7%，明显低于观察组90.0%（P＜0.05）；两组治疗前PTA对比无差异，治疗后观察组为（51.3±5.9） dB，低于对照组（63.7±6.7）dB（P＜0.05）。结论巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋临床疗效明显，值得推广。

中老年突发性耳聋与动脉硬化

突发性耳聋是一种以急剧发展的感音神经性耳聋为主要特点的综合症状.病变部位有的在耳蜗,有的在蜗后,病因至今未明,常推论为内耳血流障碍、病毒感染,听神经炎和变态反应等所致,现许多学者认为内耳血管病变引起的血流障碍是突发性耳聋的主要病因,尤其在中老年患者.现将我科收治的35例中老年突聋患者同时患有动脉硬化者报告如下.

预见性护理对高压氧治疗老年突发性耳聋患者不良反应及焦虑抑郁情绪的影响

目的 探讨预见性护理对高压氧治疗老年突发性耳聋患者不良反应及焦虑抑郁情绪的影响.方法 选取我院老年突发性耳聋患者180例作为研究对象,2015年2月~2016年2月治疗的90例患者为对照组,2016年3月~2017年2月治疗的90例患者为观察组.所有患者均给予营养神经药物、血管扩张药、抗凝药和高压氧治疗.对照组给予常规护理,观察组在对照组护理方法基础上实施预见性护理.比较两组疗效,高压氧不良反应,焦虑自量表 (Self - Rating Anxiety Scale, SAS) 和抑郁自量表(Self-rating Depression Scale, SDS) 评分.结果 对照组不良反应总计明显高于观察组,差异有统计学意义 (P=0.012).治疗前两组患者SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义 (P>0.05).治疗后观察组SAS、SDS评分明显高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.01).结论 预见性护理能够安抚患者的焦虑情绪,提高患者的依从性,减少不良反应的发生,临床疗效显著.

老年突发性耳聋66例早期综合治疗的疗效

目的 观察老年突发性耳聋早期综合治疗疗效.方法 选取病程在7d内的老年性突发性耳聋的患者66例(96耳),对照组72例(72耳).给予糖皮质激素,前列地尔,银杏物提取剂,甲钴胺,纤溶酶,高压氧综合治疗；14 d为1个疗程.结果 老年组治愈率13.64％,有效率59.09％,7d内显效为33.33％；对照组治愈率20.83％,有效率80.56％；7 d内显效为56.89％；不同病程和听力损失程度与疗效的关系亦有统计学意义(P＜0.05).结论 老年突发性耳聋要比其他年龄段患者疗效要差,并且显效时间要晚,疗程要长.

前列地尔对老年突发性耳聋患者血液流变学的影响及疗效

目的：观察前列地尔对老年突发性耳聋患者血液流变学的影响及疗效。方法选取病程＜15 d的老年突发性耳聋患者174例随机分为前列地尔组和对照组，每组各87例。所有患者均给予银杏叶物提取剂、糖皮质激素、能量合剂及高压氧的综合治疗；在此基础上，前列地尔组给予前列地尔注射液10μg加入100 ml生理盐水静点，每日1次；对照组给予100 ml生理盐水静点，每日1次；14 d为1个疗程。观察并比较两组患者的血液流变学变化、纯音测听气导改善、治愈率、总有效率及耳鸣眩晕的恢复情况。结果前列地尔组患者治疗后血液流变较治疗前和对照组治疗后各项指标显著改善（P＜0.05）；前列地尔组患者治疗后纯音测听气导值为29.4±5.5，与治疗前和对照组治疗后（38.6±6.0）比较差异显著（P＜0.05）；前列地尔组治愈率为43.68％，总有效率为95.40％，对照组治愈率为27.59％，总有效率为83.91％，两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）；前列地尔组患者耳鸣和眩晕的恢复率分别为91.38％、85.71％，与对照组患者的恢复率（76.27％、70.00％）比较差异显著（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论在综合治疗基础上，加用前列地尔治疗老年突发性耳聋能明显改善患者血液流变，耳鸣及眩晕，明显提高患者纯音测听、治愈率和总有效率，该药治疗过程中无不良反应发生。

老年突发性耳聋诊治体会

突发性耳聋,为耳科常见急诊.随着人口的老龄化,其发病率逐年增高,现将我院1991年3月～2002年10月间住院的45例60岁以上老年突发性耳聋的临床表现、并发症及预后等进行分析,并与27例中青年突发性耳聋患者进行对比,现报告如下.

老年突发性耳聋的临床、血液流变学、TCD及ABR的特征

目的探讨老年突发性耳聋(SD)的临床、血液流变学、经颅多普勒(TCD)及听性脑干反应(ABR)的特征.方法对82例老年SD患者的临床表现、血液流变学、TCD 及ABR的资料进行回顾性分析.结果 (1)本组大多以耳鸣(65.9%)、眩晕(56.1%)为首发症状,53.7%日间发病;(2)大多伴有高血压(75.6%)、糖尿病(59.8%)等动脉硬化危险因素,且其耳聋程度相对较重;(3) 61%的患者血黏度增高,但与耳聋程度无明显相关;(4)85.4%患者TCD呈椎-基底动脉供血不足改变,且与耳聋程度有关;(5)ABR异常率100%,Ⅰ波消失者多示听神经损害严重,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波未引出,以及Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ及Ⅰ～Ⅴ峰间潜伏期延长可能同时伴脑干、蜗后结构受累.结论老年SD发病及严重程度与内耳供血障碍有关,TCD、ABR对诊断及判断病情及预后具有重要价值.

探讨巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的临床效果和安全性

目的 探讨巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的临床效果和安全性.方法 将我院自2014年1月～2017年1月间收治的126例老年突发性耳聋患者.随机的分为研究组和对照组各63例.对照组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上联合使用巴曲酶,观察两组患者的治疗效果和安全性.结果 研究组患者临床总有效率为96.83％,对照组为82.54％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原和血小板因子等各项指标均显著优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶治疗老年突发性耳聋的短期效果显著,安全性高,患者的凝血功能得到明显的改善,听力恢复较好,可在临床范围内推广使用.

老年突发性耳聋近期疗效临床分析

目的:分析老年突发性耳聋患者药物治疗的近期疗效.方法:将突发性耳聋患者依据年龄分为老年组(年龄≥60岁,70例)和对照组(年龄＜60岁,70例),7d一疗程,复查纯音测听结果,比较治疗前后听力改善情况.结果:老年组患者治疗前后患耳言语频率平均听阈提高,差异有统计学意义(P＜0.05);老年组突聋患者发病时间(≤7d)治疗有效率为61.76％,老年组(发病时间＞7d)治疗有效率为38.89％,差异有统计学意义(P＜0.05),老年性突聋患者总有效率为49.9％;老年突发性耳聋患者在中度耳聋以下(听阈＜55 dB)有效率52％,对照组有效率84.62％,差异有统计学意义(P＜0.05),而在中重度耳聋患者治疗率差异无统计学意义.结论:病程对于老年突发性耳聋患者预后有重要的影响,尽早的改善末梢血管微循环障碍,可以明显的改善预后;老年突聋患者的预后比年轻患者差.

高压氧治疗老年突发性耳聋45例疗效观察

巴曲酶治疗老年突发性耳聋的临床观察

目的:观察巴曲酶治疗老年突发性耳聋的疗效和安全性.方法:102例老年突发性耳聋患者随机分为对照组(51例)和观察组(51例).对照组患者给予银杏叶提取物注射液105 mg,静脉滴注+地塞米松磷酸钠注射液30 mg,静脉滴注+甲磺酸倍他司汀片6 mg,口服等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予巴曲酶注射液10 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,1 h内滴注完,后隔天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,1 h内滴注完.两组均连用10 d.观察两组患者的临床疗效,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间,治疗前后纯音听阈值、血浆比黏度(ns)、高切变率下全血黏度(nbh)、低切变率下全血黏度(nbl)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、血浆纤维蛋白原(Fb)、内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗前,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb、ET和NO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb和ET水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者NO水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:在常规治疗的基础上,巴曲酶治疗老年突发性耳聋疗效显著,可改善症状,促进局部血流动力学恢复,改善内耳微循环障碍,且安全性较好.

头皮发际区排针法治疗老年突发性耳聋的临床研究

目的 探索一种治疗老年突发性耳聋的方法.方法 采用头皮发际区排针法治疗老年突发性耳聋患者并检测血液流变学改变.结果 老年突发性耳聋患者血液流变学指标有显著改变与对照组相比有极显著差异(P＜0.01),老年突发性耳聋患者针刺治疗前后血液流变学指标有明显改变(P＜0.05).结论 头皮发际区排针法治疗老年突发性耳聋的效果是确切的,其治疗机理与改善血液循环密切相关.

长春西汀及巴曲酶联用对老年突发性耳聋的疗效观察

目的:分析长春西汀及巴曲酶联用对老年突发性耳聋(Senile sudden deafness,SSD)的临床疗效.方法:按照入院顺序奇偶法将我院2014年6月-2016年1月78例SSD患者分为实验组(n=39)和对照组(n=39),对照组应用巴曲酶治疗,实验组联合应用长春西汀及巴曲酶;比较两组治疗总有效率、纯音听阈变化情况.结果:治疗10d后,实验组治疗总有效率87.18％,明显高于对照组64.10％ (P＜0.05).实验组纯音听阈明显优于对照组(P＜0.05).结论:联合应用长春西汀及巴曲酶治疗SSD的临床疗效显著,值得推广.

巴曲酶治疗老年突发性耳聋的疗效和安全性分析

目的 探析老年突发性耳聋患者用巴曲酶药物治疗对病情的干预作用以及不良反应情况.方法 纳入研究对象来自2015年——2017年在本院接受治疗的老年突发性耳聋患者,从中选取60例,以入院先后为编序依据并采取随机数字表将其分为对照组与观察组,n=30,其接受治疗方式对应为传统老年突发性耳聋干预、联合巴曲酶.比较不同干预方案下患者病情改善和体征变化.结果 根据患者疗程后病情为疗效判断,提示对照组与观察组无效例数对应为10例、3例,组间治疗总有效率经算并通过统计学软件处理,提示差异显著(P<0.05);于治疗前后记录患者凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆纤维蛋白原等数据,在疗程后患者指标均得到改善但观察组所得指标更为优越,经统计学软件处理,提示差异显著(P<0.05);疗程中患者均出现药物不良反应,在可耐受范围内,不影响治疗顺利进行,两组不良反应发生率经统计学软件处理,提示并无明显差异(P>0.05).结论 对老年突发性耳聋患者在常规药物治疗基础上联合巴曲酶,能够有效提高患者听力,改善患者体征指标,同时安全性令人满意,保障疗程的顺利进行,值得临床推广.