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枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗急性感染性腹泻66例的临床观察
我们于2013年4~9月应用枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗，并与左氧氟沙星对比，观察中成药联合益生菌治疗急性感染性腹泻的疗效，报告如下。
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枫蓼肠胃康颗粒治疗慢性浅表性胃炎40例疗效观察
目的：对枫蓼肠胃康颗粒治疗浅表性胃炎的临床效果进行观察和探讨。方法选取我院消化科2012年1月-2013年6月收治的慢性浅表性胃炎患者80例，随机分为2组。治疗组服用莫沙必利与枫蓼肠胃康颗粒，对照组服用莫沙必利治疗，对2组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗组患者显效13例，有效26例，总有效率为97.5%；对照组患者显效8例，有效22例，总有效率75.0%，2组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒对于受损胃黏膜具有显著修复作用，治疗慢性浅表性胃炎效果十分显著，并且未发现明显副作用，具有极大的临床应用及推广价值。
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60例肠易激综合征采取枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗的临床观察
目的:探讨枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床效果.方法:选取2016年3月～2017年3月在我院接受治疗的60例肠易激综合征患者,随机分为观察组以及对照组,每组30例,对照组予以单纯曲美布汀治疗,观察组予以枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗,实验结束后,对两组症状积分、日排便次数以及不良反应发生率进行比较.结果:观察组症状积分、日排便次数以及不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效显著,安全性较高,可有效改善临床症状,减少日排便次数,降低不良反应发生率,值得临床推广.
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枫蓼肠胃康颗粒联合米雅利桑爱儿A治疗慢性结肠炎疗效观察
慢性结肠炎在临床上属多发病,其特点是易反复发作,病程迁延日久而损伤人体正气.中医认为其病因是由于正气内虚,饮食、情志、外邪等损伤脾胃所致,病机是脾虚、湿盛、气滞.现代医学证实慢性结肠炎是以结肠、乙状结肠和直肠部位的炎性改变及功能紊乱为主的疾病.临床表现为腹痛、腹泻、肠鸣、大便带黏液或脓血,也有便秘或干稀交替出现.由于消化功能紊乱,患者可出现消瘦、贫血、乏力.严重者常并发肠道大出血、肠穿孔、甚至癌变.我院自2008年起采用枫蓼肠胃康颗粒联合米雅利桑爱儿A片治疗慢性结肠炎,取得了较好的疗效.
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蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗秋季腹泻疗效观察
目的：分析蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗秋季腹泻临床疗效。方法：选取45例秋季腹泻患儿，随机分为治疗组（23例）和对照组（22例）。对照组单独服用蒙脱石散，治疗组在对照组基础上联用枫蓼肠胃康颗粒，分析治疗效果。结果：治疗组治疗总有效率明显高于对照组，临床症状改善时间明显少于对照组（P＜0．05），两组患者治疗期间无严重不良反应。结论：蒙脱石散联合枫蓼肠胃康颗粒治疗秋季腹泻临床疗效显著，病程明显缩短，安全有效，无不良反应，值得临床肯定。
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枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎中SOD、MDA的影响
目的观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的作用.方法将雄性Wistar大鼠分成6组,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型,在1、3、7、21 d分别处死大鼠.对肠壁形态进行观察,并测定大鼠血中SOD活力及MDA含量.结果高剂量组的肠壁损伤分值在7、21 d较造模组降低(P<0.05);造模组大鼠SOD活力d 3和d 7低于高剂量给药组(P<0.05),MDA含量d 7、21高于各给药组(P<0.01或P<0.05).结论枫蓼肠胃康颗粒对大鼠细胞免疫反应性结肠炎有明显疗效.
关键词： 枫蓼肠胃康颗粒 细胞免疫反应性结肠炎 氧自由基 丙二醛 -
液相色谱-质谱联用法鉴定海南枫蓼肠胃康颗粒剂血浆代谢产物
目的 研究大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒剂后代谢产物的动态,寻找具有代表性可作为该复方药代动力学研究指标成分的代谢产物.方法 大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒剂溶液[0.9 g·(100 g)-1],血浆样品经过酶(G1512)水解后,进行色谱分析,通过与对照品比较研究其血浆中代谢产物动态;采用液相色谱-质谱联用仪检测,大气压电喷雾离子源(EPI)负离子条件下进行扫描,对观测到的代谢产物进行结构鉴定.结果 色谱分析的结果表明,枫蓼肠胃康颗粒剂血浆代谢产物中有槲皮素等黄酮类化学成分,同时质谱扫描的结果鉴定出槲皮素(m/z→301.0)的化学结构.结论 可以槲皮素为指标成分研究该复方的药代动力学.
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枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛104例观察
目的:探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的疗效和安全性.方法:将急性肠胃炎所致腹痛的104例患儿作为观察组,所有患儿均应用枫蓼肠胃康颗粒治疗;选取同期治疗的急性胃肠炎所致腹痛患儿54例,给予患儿口服消旋山莨菪碱片,并予以抗感染以及对症支持治疗,对比研究两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组患儿服药后1h有42例疼痛停止,止痛率为40.38％,对照组患儿服药1h后有47例疼痛停止,止痛率为87.04％,两组患儿止痛率差异有统计学意义(P＜0.05);观察组6h有效率为85.58％,对照组6h有效率为83.33％,观察组6h有效率高于对照组,但组间差异无统计学意义(P＞0.05);观察组12h有效率为90.38％,对照组为83.33％,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为2.88％,对照组不良反应发生率为12.96％,差异显著(P＜0.05).两组患儿不良反应没有造成任何不良后果,停药后症状消失.结论:枫蓼肠胃康颗粒在儿童急性肠胃炎所致腹痛的治疗方面具有一定优势,其药效稳定持久,安全性好,值得临床推广应用.
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蒙脱石散与枫蓼肠胃康合用治疗急慢性胃肠炎疗效观察
目的:观察蒙脱石散治疗急慢性胃肠炎的疗效.方法:急慢性胃肠炎患者146例,随机分成两组:治疗组86例,男性48例,女性38例,年龄2岁-31岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,枫蓼肠胃康颗粒3次,每次8g,儿童酌减.对照组60例,男性32例,女性28例,年龄6岁-30岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,儿童酌减.两组治疗疗程急性胃肠炎1周,慢性胃肠炎3周.结果:蒙脱石散合用枫蓼肠胃康颗粒总有效率为86%,优于单用蒙脱石散组63%(P<0.05).结论:蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗急慢性胃肠炎比单用蒙脱石散更有效.
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枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻临床研究
目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法:选取本院儿科收治的30例秋季腹泻患儿,随机分为研究组和对照组各15例.2组均常规口服补液盐进行对症治疗,研究组加服枫蓼肠胃康颗粒.2组疗程均为2周.观察2组腹泻改善时间及水、电解质失衡纠正时间,比较2组的临床疗效.结果:治疗后,2组惠儿病情均有明显改善.总有效率研究组93.33％,对照组60.00％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).研究组腹泻改善及水、电解质失衡纠正基本控制及完全恢复的时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗秋季腹泻惠儿,有利于更好地恢复患儿的消化系统功能,减少不良反应的发生.
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枫蓼肠胃康颗粒联合西药与护理干预肠易激综合征患者疗效观察
目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合西药、护理干预肠易激综合征患者的疗效.方法:选取200例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组各100例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用枫蓼肠胃康颗粒.2组均接受肠易激综合征针对性护理.观察比较2组患者的临床疗效、治愈时间情况和药物不良反应情况.结果:总有效率观察组为82.47％,对照组为68.04％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组患者不良反应发生率为3.09％,明显低于对照组的12.37％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用枫蓼肠胃康颗粒联合常规西药、专项护理干预肠易激综合征患者具有良好的临床疗效和安全性.
关键词： 肠易激综合征(IBS) 中西医结合疗法 枫蓼肠胃康颗粒 护理 -
枫蓼肠胃康颗粒在大鼠体内的组织分布研究
目的 研究大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒后芦丁等黄酮类成分在血浆、肝、肾、小肠及小肠内容物中的分布.方法 大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒溶液(0.9g·100g-1)按时间取血、肝、肾、小肠等组织及小肠内容物,血浆及组织酶水解样品及小肠内容物样品用二极管阵列检测高效液相色谱法(HPLC-DAD)测定.结果 式大鼠血浆中被检测到至少3个代谢产物,其中之一是槲皮素,未知物没有鉴定.小肠组织有芦丁等多种黄酮类化合物,肝中发现未知化合物而肾中则未发现.结论 枫蓼肠胃康颗粒可能起靶向治疗作用.
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枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎75例
目的 观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎的临床疗效.方法 75例患儿予枫蓼肠胃康颗粒联合利巴韦林口服,6d为1疗程.结果 75例小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎患儿痊愈72例,无效3例,总有效率96.00%.结论 中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著.
关键词： 小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎 枫蓼肠胃康颗粒 -
黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究
目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用.方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10-3 g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、pH值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力.将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数.分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3 g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用.取2 cm幼龄大鼠胃条,BaCl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用.结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液pH值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01).与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01).结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用.
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枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎150例临床观察
目的：观察枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：选择慢性胃炎患者300例为观察对象，分为观察组和对照组各150例，对照组给予兰索拉唑三联疗法治疗，观察组在对照组的基础上，给予枫蓼肠胃康颗粒，对比两组患者的治疗效果、幽门螺旋杆菌清除率和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为91.3％，明显优于对照组的72.0％，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组 HP 清除率为90.0％，高于对照组的69.3％（P ＜0.05）；观察组不良反应发生率（9.3％）与对照组（8.7％）组间比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎临床疗效显著，提高了显效率和总有效率，在临床治疗中具有重要意义。
