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复方氨酚烷胺片的薄层色谱鉴别方法改进
复方氨酚烷胺片质量标准收载于《国家药品标准》[1].按鉴别(1)下所述供试品与对照品溶液制备方法,以氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)为展开剂,并在色谱缸中放一小杯氨水饱和,结果咖啡因和对乙酰氨基酚两个成分在紫外光灯(254nm)下检视,重合为一个斑点,影响了结果的判定,且Rf值>0.8.
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0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液稳定性考察
<中国药典>2000年版二部[1]硫酸庆大霉素鉴别项下,用0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液与吡啶和硫酸庆大霉素产生颜色反应,显紫蓝色.由于0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液性质不稳定,配制时间长短不一,容易使硫酸庆大霉素鉴别出现负反应,不显色.<中国药典>2000年版二部在硫酸庆大霉素鉴别项下没有注明0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液贮藏、存放条件与稳定性的关系,因此有必要对不同存放条件与不同存放时间对其稳定性的影响进行考察,以利于准确鉴别.
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冠心颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定
冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材,经加工提取制成的新药,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症,为了在生产中控制该药的质量,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标.由于该药成分复杂,测定时干扰因素很多,经反复试验,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取,薄层层析等提取分离手段,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定.
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分光光度法测定人参总皂苷含量的不确定度评估
1 分光光度法测定人参总皂苷的含量1.1 标准依据 GB19506-20041.2 方法原理1.2.1 人参皂苷属非脂溶性成分,在水饱和正丁醇中分配系数大,因此,人参中总皂苷的样品制备采用乙醚回流脱脂,水饱和正丁醇超声萃取,正丁醇萃取液与水再萃取纯化的方法.