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环孢素A,庆大霉素和硒制剂对大鼠外周血淋巴细胞分子和基因表达的影响
目的为比较环孢素A,庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响,本实验观察了大鼠短期服用环孢素A,庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化,并对3组药物进行了对比.方法将24只大鼠分为4组,分别ig给药.于第3天取血并分离淋巴细胞.用荧光单克隆抗体(mAb)标记淋巴细胞分子并提取淋巴细胞总RNA.流式细胞仪检测淋巴细胞分子MHC-Ⅱ,CD4,CD8,ICAM-Ⅰ和IL2-R的表达水平,基因差异显示分析法检测多基因表达水平.免疫组化法检测各组心肌组织中CD4+,CD8+淋巴细胞数.结果与对照组相比,环孢素A,庆大霉素和硒制剂都抑制淋巴细胞分子ICAM-I,CD4和CD8的表达,同时3组心肌组织中CD4+和CD8+淋巴细胞数降低,心肌组织中CD4+淋巴细胞数与CD4分子表达水平明显正相关(P<0.000 1).3组的细胞分子表达和心肌淋巴细胞数的降低程度依次为环孢素A>庆大霉素>硒制剂.不同的是,环孢素A还负调MHC-Ⅱ和IL2-R的表达水平,而庆大霉素却正调MHC-II和IL2-R的表达,硒制剂负调MHC-Ⅱ,正调IL2-R的表达.3组都表现出对凋亡基因gig18和一个450 bp左右的待测基因的正调表达.结论①短期服用环孢素A,庆大霉素和硒制剂,都抑制大鼠外周血淋巴细胞对ICAM-I,CD4和CD8等细胞分子的表达,但抑制程度不同;②三者对淋巴细胞MHC-II和IL2-R的表达调控具有明显差异;③三者都正调淋巴细胞凋亡基因gig18的表达.
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硒制剂在桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退中的应用分析
目的:分析硒制剂在桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退中的应用效果。方法整群选取2014年2月-2015年3月该院收治的桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退患者63例,随机分为两组。其中对照组采用传统治疗即口服甲状腺素,观察组在此基础上给予硒制剂治疗。记录两组患者治疗前后的血清游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素、白介素2、白介素4变化。结果治疗后观察组血清游离三碘甲腺原氨酸[(4.16±0.24﹚vs(3.87±0.27﹚]、游离甲状腺素[(14.42±0.89﹚vs(12.06±1.23﹚]、白介素4[(1.14±0.11﹚vs(0.98±0.15﹚]高于对照组,促甲状腺激素[(4.83±3.24﹚vs (10.28±5.16﹚]、白介素2[(3.86±0.37﹚vs(4.37±0.34﹚]均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05﹚。结论硒制剂可纠正甲状腺功能减退状态,提高桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退患者的临床效果。
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硒制剂对甲状腺球蛋白抗体阳性分化型甲状腺癌甲状腺球蛋白抗体水平的影响
目的 探讨分化型甲状腺癌(DTC)中甲状腺球蛋白抗体(TgAb)阳性患者(>115 U/ml)应用硒制剂(SYT)后TgAb的变化规律.方法 纳入41例经治疗后TgAb阳性并应用SYT患者,将其中应用SYT与行131 I治疗时间间隔>6个月者纳入G2组,具备多次SYT应用前TgAb测定值者纳入G3组.观察G1、2组患者应用SYT前后TgAb水平的变化趋势并对G3组患者应用SYT前、后TgAb随时间的同比变化率进行统计学分析.结果 在G1、G2组中,应用SYT后TgAb水平下降及上升者分别占85.4%、14.6%及90.9%、9.1%,患者的TgAb水平较前均明显下降(P=0.000,P=0.003).G3组中,应用SYT前TgAb平均同比升高5.6%/月,应用SYT后TgAb平均同比下降8.3%/月(P =0.086).结论 硒制剂可有效降低TgAb阳性DTC患者的TgAb水平.
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硒制剂佐治小儿急性病毒性心肌炎的疗效分析
近年来病毒性心肌炎已成为儿科临床上一种常见的心血管系统疾病.部分病例可发展为慢性心肌炎,有的可演变为扩张型心肌病[1],是严重威胁患儿健康的疾病.其主要发病机制为病毒感染、免疫损伤[2]及氧自由基损伤,我们发现,低硒参与病毒性心肌炎的发病[3].我科检测了60例急性病毒性心肌炎(acute viral myocarditis,AVMC)患儿血硒,其中30例采用硒治疗,取得较显著疗效,报道如下.
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古稀胶囊治疗高脂血症140例临床观察
目的研究表明,血硒水平与胆固醇(TC)及低密度胆固醇(LDL-C)呈明显负相关,本研究观察古稀胶囊(硒制剂)对高脂血症的疗效及其安全性.
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前列腺病宜夏治/硒制剂对防治前列腺增生和肿瘤有重要价值
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硒制剂对慢性淋巴细胞性甲状腺炎自身抗体的影响
目的 观察不同剂量硒制剂对慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)患者甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的影响.方法 将130例CLT患者分为治疗组1、治疗组2和对照组,治疗组1(44例)给予硒酵母200μg/d,治疗组2(40例)给予硒酵母50μg/d,对照组(46例)随访观察3个月,分别于服药前、服药后3个月测定血清TPOAb、TgAb、血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平及甲状腺各径线数值.结果 补硒治疗后,治疗组1 TPOAb、TgAb水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组2 TPOAb、TgAb水平较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 每日给予200μg硒可降低CLT患者TPOAb、TgAb水平,每日给予50μg硒对降低TPOAb、TgAb水平可能剂量不足.
关键词: 硒制剂 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体 -
前列腺病宜夏治\硒制剂对防治前列腺增生和肿瘤有重要价值