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载药壳聚糖纳米粒的研究进展
目的介绍载药壳聚糖纳米粒的研究进展,为其深入研究提供参考.方法广泛查阅相关文献资料,进行分析,整理和归纳.结果壳聚糖纳米粒的制备方法很多,由于具有无毒、黏膜黏附性、生物相容性及生物可降解性等性质而广泛用作药物载体,主要用于传送亲水性大分子如疫苗、多肽、蛋白及某些抗肿瘤药.结论载药壳聚糖纳米粒是近年来国内外在控释技术及靶向给药领域的研究热点,对其进行深入研究将推动载体给药系统的进一步发展,具有重要的科研和应用价值.
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纤维蛋白胶-抗肿瘤药物缓释系统的临床应用进展
纤维蛋白胶作为药物缓释栽体的研究已经引起各国研究人员的注意,其中纤维蛋白胶-抗肿瘤药物缓释系统的研究取得了较好的效果,倍受瞩目.本文对纤维蛋白胶-抗肿瘤药物缓释系统的临床应用进展进行了总结.
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人β1整合素启动子核心启动序列初步分析
目的:分析人β1整合素在HaCat细胞中核心启动片段.方法:以本室构建的含整合素β1全长启动子1745 bp基因序列(-1745bp～+11 bp)的重组栽体pGL3-1756为模板,用含有酶切位点的特异性引物扩增出整合素β1启动子-845 bp～304bp间基因序列,克隆至荧光素酶表达载体pGL3 basic,构建含正确目的基因重组载体pGL3-542.用pGL3-1756、和pGL3-542质粒转染人表皮细胞株HaCat进行活性分析.结果:酶切及序列测定表明,克隆后插入pGL3 basic中的启动子片段与GenBank DNA序列数据库对比分析序列一致,且插入方向正确.在人永生化表皮细胞株(HaCat细胞)中构建的pGL3-542载体具有很强的启动活性.结论:成功构建了整合素Bl远端启动子542 bp片段载体,在HaCat细胞中具有非常强的启动活性.人整合素β1整合素启动子核心启动序列可能位于-845 bp～-304 bp.
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肝细胞癌的基因治疗研究进展
本文对肝细胞癌的基因治疗的两个要点即基因转移系统和基因治疗策略的研究进展进行综述,重点介绍了肝细胞癌的溶瘤病毒、诱导细胞凋亡、基因前药系统、干扰RNA技术以及基因免疫治疗等策略.
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乳糖在干粉吸入剂中的应用
目的 综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路.方法 查阅国内外相关文献,综述了栽体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响.结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降.乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥佳药效.结论 加入不同性质的栽体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率.
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壳聚糖衍生物在抗肿瘤方面的研究进展
随着科学理论和实践研究的进展,壳聚糖衍生物在抗肿瘤方面应用有所突破.壳聚糖衍生物因其稳定性、生物相容性、生物可降解性、低毒性、体内长期保留性等优点,显示出了良好的研究前景.本文综述了壳聚糖衍生物抗肿瘤性质、作为药物载体应用以及对物理治疗辅助作用.这些资料都说明了壳聚糖衍生物在抑制肿瘤生长和延长存活期方面起到了积极作用.
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rhIL-12逆转录病毒双亚基共表达载体的转化和鉴定
目的 以人白细胞介素-12(IL-12)双亚基共表达栽体pL35P40SN转化大肠杆菌DH5α,并对转化载体进行鉴定.方法 以构建好的IL-12双亚基共表达载体pL35P40SN及其对照载体pLXPXSN转化大肠杆菌DH5α,氨苄抗性平板筛选阳性克隆,提取阳性克隆质粒并对其进行酶切及PCR鉴定.结果 以XhoI酶切后鉴定,对照栽体和IL-12共表达载体的条带分别在6490bp和8800bp的位置,以IL-12 p35和040引物PCR扩增后电泳鉴定,在700bp和1000bp处可见清亮电泳条带.结论 含IL-12 p35和p40双亚基基因的pL35P40SN载体成功转入大肠杆菌DH5α,经多项鉴定结果正确.为以其转染细胞并对IL-12的功能研究打打下良好基础.
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阳离子脂质体在基因转染载体中的研究进展
目前基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体,用于基因治疗的载体主要分为两大类:病毒载体和非病毒载体.病毒载体可能在体内发生基因的重组或互补,因此具有较大的潜在危险,限制了它在临床基因治疗上的应用[1].非病毒载体中发展为成熟的是阳离子脂质体(cationic liposomes,CL)载体,它具有可自然降解、无免疫原性、可重复转染等优点,迄今已有数十种阳离子脂质体被用于基因转染[2].该项技术目前已成为基因治疗的研究热点之一,现就其进展综述如下.
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DREAM短发卡质粒载体的构建及在C6细胞中沉默DREAM基因的效应
目的 构建表达下游调控元件的拮抗分子(DREAM)基因序列特异性的短发卡RNA(shRNA)质粒载体,检测其对C6细胞DREAM基因的干扰作用,为研究DREAM基因功能提供有力工具.方法 为了构建pRNAT-U6.1/Neo载体介导DREAM shRNA表达的质粒,针对DREAM的19碱基大小的片段,分别设计3对寡核苷酸和1条非特异性阴性对照序列,形成双链后将其依次连入带有U6启动子的pRNAT-U6.1/Neo载体(命名为pRNAT-DREAM),两对DNA双链连接后形成中间由9个碱基序列间隔的反向互补序列,构建成能产生DREAM shRNA的质粒.用构建成功的4条质粒转染C6细胞,分别采用Realtime PCR和蛋白印迹检测其DREAM基因的mRNA和蛋白表达.结果 酶切、连接后构建成的质粒,经酶切与测序证实构建成功,无任何碱基突变.在培养的神经胶质细胞中转染率为85%左右,pRNAT-DREAM-Ⅱ和pRNAT-DREAM-Ⅲ显著抑制DREAM基因的表达.结论 成功构建了能表达DREAM shRNA的质粒载体pRNAT-DREAM-Ⅱ、pRNAT-DREAM-Ⅲ,此项研究结果 为DREAM信号通路的深入研究奠定了基础.
关键词： RNA干扰 下游调控元件拮抗分子 质粒 栽体 -
固体分散技术国外研究进展
固体分散技术主要用于增加难溶性药物的溶出速率和提高其生物利用度.该文根据载体的种类分类综述了固体分散技术近年在国外的应用进展,为其应用和载体选择提供参考.
