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  • 植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展

    作者:施琦渊;陈晓梅;郭顺星

    目的 综述植物内生真菌来源的抗茵活性物质研究进展.方法 查阅了近10年国内外有关的文献,并进行总结分析.结果 从植物内生真菌中分离得到的抗茵活性物质结构类型多样,主要有萜类及其皂苷、生物碱类、芳香类、甾体类、肽类等.结论 植物内生真菌资源丰富,应用前景广阔,是抗菌药物研究和开发的宝贵资源.

  • 巴洛沙星片体外抗菌活性试验研究

    作者:蔡怀友;于香安;杨侃;陈慧;张红霞

    目的 观察巴洛沙星片体外抗菌活性;方法 采用琼脂双倍稀释法并与盐酸左氧氟沙星片比较;结果 巴洛沙星片对15种154株泌尿系统感染茵株的体外抗菌活性明显;结论 巴洛沙星片具有显著的体外抗茵作用.

  • 康力安与阿米卡星配伍实验

    作者:邹丽琴

    康力安为一种新型广谱抗生素,对革兰阳性菌及革兰阴性茵均有广谱抗茵活性.我院于2006年1月-2006年10月将康力安与阿米卡星联合应用于治疗肺部感染67例,取得了显著的疗效.然而在应用康力安与阿米卡星时,发生1例配伍反应.现将配伍反应及实验结果报告如下.

  • 海洋放线菌N331生物碱活性组分的研究

    作者:林亲雄;刘云;奚涛

    目的 对海洋放线菌N331发酵液中的抗菌活性成分进行研究.方法 采用大孔树脂吸附、硅胶柱层析分离纯化抗菌活性成分,并对其理化性质和生物活性进行初步研究.结果 从海洋放线菌N331的发酵液中分离到一种结晶状活性组分,鉴定为生物碱类物质,由几种极性相近的化合物组成;其对金黄色葡萄球菌敏感茼及其耐药菌的小押菌浓度均为4μg·mL-1,对口腔上皮癌KB细胞和肺癌A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为2.0,3.0μg·mL-1,与顺铂的抗肿瘤效价相当.结论 海洋放线菌N331能产生抗茸及细胞毒性较强的生物碱类活性物质.

  • 氨基巯三唑衍生物的合成及其生物活性研究 Ⅰ3-呋喃-4,5-二取代均三唑衍生物的合成与抗菌活性

    作者:刘新泳;徐文方;侯宁;李朝武;李忠

    目的:合成新型氨基巯三唑衍生物,筛选广谱、高效、低毒的临床抗菌药物.方法:设计合成了3-(2'-呋喃)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅵ)及其衍生物4-(5'-硝基糠叉替氨基)均三唑(Ⅷ)以及5-取代苄巯基均三唑(Ⅶ),并采用琼脂扩散法对合成化合物进行了抑菌活性试验.结果:所合成化合物的化学结构由元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)等所证实.初步抗茵活性试验结果表明:化合物(Ⅷ)对所有受试菌株均表现出高度敏感性,新合成的化合物(Ⅶa~b)仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性.结论:3-呋喃4,5-二取代氨基巯基均三唑衍生物是一类新型的具有重要研究价值和临床开发前景的抗菌剂.

  • 罗汉果果实中抑菌活性组分的研究

    作者:周英;郭白苏;郑燕;黄赤夫

    目的 确定并纯化罗汉果果实中的抑茵组分.方法 制备罗汉果干果的粗提物,并通过一种快速的颜色指示法检测其抗菌活性.罗汉果果实提取物对变形链球菌(S.mutans)有很强的抑制活性.为了进一步分离活性组分及成分,通过HPLC对其进行分离,并通过上述筛选方法对不同组分的抑茵活性进行快速筛选,对有活性的组分通过血琼脂法进行验证.结果 罗汉果果实提取物对变形链球菌(S.mutans)有很强的抑制活性;将其粗提物通过HPLC进行分离得到50个组分,罗汉果果实提取物的两个HPLC组分,#18-19和#34-35对于变形链球茵(S.mutans)有很强的抑制活性,而其它的组分没有或只有很弱的活性.罗汉果苷V无抑茵活性.结论 罗汉果果实提取物具有较强的抑茵活性;罗汉果果实的抑茵活性不是由罗汉果苷,而是由罗汉果中另外的活性组分或成分产生的.罗汉果果实具有进一步开发为抗茵药物和保健品的潜力.

  • 泰能的体外抗菌活性试验

    作者:林彩;臧雷;贺俊英;刘松青;代青

    目的:考察泰能(亚胺培南/西司他丁)的体外抗茵活性.方法:采用琼脂二倍稀释法测定泰能和其他3种药物对136株临床分离茵的体外抗茵活性.结果:泰能对金黄色葡萄球茵、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏茵、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、阴沟肠杆菌和微球菌的抗茵活性优于海舒必、他唑西林和头孢他啶,对肺炎球菌的抗茵活性较海舒必和头孢他啶弱.结论:泰能对本试验中所有的受试菌有较强的抗茵活性.

  • 呋苄西林钠的有关物质测定及抗菌活性考察

    作者:张菁;姜建国;高燕霞

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法对呋苄西林钠中有关物质进行分析,用浊度法测定效价,并对其抗菌活性进行考察.方法 HPLC法采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至3.5)-乙腈(80:20)为流动相A,磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至3.5)-乙腈(75:25)为流动相B,含量测定以流动相B等度洗脱,有关物质采用线性梯度洗脱,流速为1.0 g/L.检测波长为225 nm;浊度法以金黄色葡萄球茵为试验茵,加茵量为1.5%~3%(V/V),(37±1)℃下培养4~6 h后测定.结果 不同厂家样品的有关物质存在较大差异,微生物测定结果 显示,呈单个主色谱峰的生物活性较高,呈2个较大色谱峰的生物活性较低.结论 浊度法灵敏、快速,可作为呋苄西林钠效价的测定方法 .

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