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呋苄西林钠和盐酸氨溴索存在配伍禁忌
呋苄西林钠为广谱半合成青霉素,为目前临床上应用非常广泛的一种抗感染药物,为白色粉末.盐酸氨溴索又名沐舒坦,为无色澄清液体.具有降低痰液黏度,改善呼吸功能,促进黏液排出及溶解分泌物的作用.药物配伍禁忌表及该药使用说明书中均未说明相关配伍禁忌.笔者于2011年在临床药物使用过程中发现这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输注,现报道如下.
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注射用呋苄西林钠与硫酸依替米星氯化钠注射液存在配伍禁忌
呋苄西林钠系广谱半合成青霉素,对流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌及部分大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用,对链球菌属、肺炎链球菌及部分肠球菌属和不产青霉素酶金葡菌等革兰阳性细菌也有较好的抗菌作用.
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注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察
目的 考察注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下(20 ℃),采用紫外双波长分光光度法分别测定呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠配伍8 h内的含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化.结果 配伍后呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中的配伍应用,在室温条件下,应在8 h内使用.
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呋苄西林钠的有关物质测定及抗菌活性考察
目的 用高效液相色谱(HPLC)法对呋苄西林钠中有关物质进行分析,用浊度法测定效价,并对其抗菌活性进行考察.方法 HPLC法采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至3.5)-乙腈(80:20)为流动相A,磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至3.5)-乙腈(75:25)为流动相B,含量测定以流动相B等度洗脱,有关物质采用线性梯度洗脱,流速为1.0 g/L.检测波长为225 nm;浊度法以金黄色葡萄球茵为试验茵,加茵量为1.5%～3%(V/V),(37±1)℃下培养4～6 h后测定.结果 不同厂家样品的有关物质存在较大差异,微生物测定结果 显示,呈单个主色谱峰的生物活性较高,呈2个较大色谱峰的生物活性较低.结论 浊度法灵敏、快速,可作为呋苄西林钠效价的测定方法 .
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呋苄西林钠中相关物质的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析
目的 采用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱(HPLC-ESI-MS)法对呋苄西林钠中相关物质进行分析.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(用醋酸调pH至3.5)-甲醇(60:40),流速为1 mL/min;ZMD Micromass电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子检测,电源电压为3.0 kv.电喷雾接口干燥气(N2)流速为320 L/h.离子源温度为150℃.结果 得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI-MS质谱图,初步鉴定出呋苄西林钠中的主要相关物质A,B和C.结论 检测结果为研究呋苄西林钠中相关物质来源和提高产品质量提供了科学依据.
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高效液相色谱法测定呋苄西林钠含量与有关物质
目的 建立呋苄西林钠含量与有关物质的HPLC分析方法.方法 采用ODS柱,以磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.5)∶乙腈(75∶25)为流动相A;以磷酸盐缓冲液∶乙腈(20∶80)为流动相B,含量测定以流动相A进行等度洗脱,有关物质测定采用线性梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 呋苄西林在0.0964～19.29 μg的范围内,进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低检测限为1.2 ng.结论 本方法可用于呋苄西林钠的有关物质及含量测定,方法专属性强,重现性好,操作简便.
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磺苄西林钠治疗细菌感染的疗效观察
目的对磺苄西林钠治疗细菌感染的疗效进行观察.方法 90例细菌感染患者,按双盲双模拟,区组分层均衡随机分成2组.磺苄西林钠组45例,男15例,女30例;年龄33±13岁;用磺苄西林钠2g静滴,每天2次.呋苄西林钠组45例,男16例,女29例;年龄32±11岁;用呋苄西林钠2g静滴,每天2次.均7～14天为1个疗程.结果磺苄西林钠组痊愈率为80%,有效率为93%,细菌清除率为80%,不良反应发生率为4.4%;呋苄西林钠组痊愈率为76%,有效率为91%,细菌清除率79%,不良反应发生率为6.7%.两组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论磺苄西林钠治疗细菌感染有效,与呋苄西林钠相当.
