首页 > 文献资料
-
铁杆蒿呋喃酮苷的合成
目的 合成铁杆蒿呋喃酮苷,为以后研究其抗肿瘤活性奠定基础.方法 以茴香醛为原料,通过亲核加成、亲电取代及脱水成环反应合成铁杆蒿呋喃酮苷,并运用核磁共振鉴别(NMR)法鉴定其结构式.结果 通过化学合成得到铁杆蒿呋喃酮苷,产率为53％.结论 合成铁杆蒿呋喃酮苷工艺路线简单,反应条件温和,原料易得,易于大规模制备.
-
蜂房化学成分研究
目的 研究蜂房Vespae Nidus的化学成分.方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶等色谱方法分离化合物,并通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构.结果 从蜂房的95％乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到16个化合物,分别鉴定为茴香醛(1)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(2)、1,4-二羟基-2-甲氧基苯(3)、2-(4-甲氧基苯)乙酸(4)、甘油(5)、酪醇(6)、3,5-dihydroxy-1,7-bis (4-hydroxyphenyl) heptane (7)、vomifoliol(8)、clemaphenolA (9)、N-benzoyl- L-phenylalaninol (10)、asperglaucide( 11)、(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane (12)、乌苏酸(13)、β-谷甾醇(14)、thymidine (15)、neoechinulinA(16).结论 化合物1～13和16均为首次从蜂房中分离得到,并首次对化合物12的核磁数据进行归属.
关键词： 蜂房 茴香醛 2 4-二羟基-3 6-二甲基苯甲酸甲酯 1 4-二羟基-2-甲氧基苯 酪醇 -
小茴香对5-氟脲嘧啶的促渗作用研究
目的:研究小茴香提取物及主要成分茴香醛、茴香脑等对5-氟脲嘧啶(5-Fu)的促渗作用.方法:采用体外透皮实验方法,用Valia-Chien水平扩散池为实验装置,测定模型药物5-氟脲嘧啶的累积渗透量及渗透系数、增渗倍数,确定其促渗效果的强弱.结果:完成了小茴香所含成分小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5-氟脲嘧啶的促渗实验,上述药物对5-氟脲嘧啶均有一定的促渗作用,增渗倍数分别为7.14、4.17、9.54.结论:小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5-氟脲嘧啶具有一定的促渗作用.
-
佐餐香料治病良药
大料又叫"大茴香"或"八角茴香",是伞形科草本植物,用其果实.因大料含有挥发性的茴香醛,故具有强烈的芳香气味.炖肉、烧鱼时加入大料,不但可增香解腻,而且还能去膻除腥,减少异味.
-
温中散寒小茴香
小茴香为伞形科植物茴香的成熟果实,全国各地均有栽培,秋季果实初熟时采集.本品有特异香气,味微甜、辛;以果实饱满、色黄绿、香气浓者为佳.小茴香的特异香气源自其挥发油.挥发油的主要成分为反式茴香脑、柠檬烯、葑酮、爱草脑、y-松油烯、a-蒎烯、月桂烯等,此外,还有少量的香桧烯、茴香脑、茴香醛等.本品另含脂肪油,其脂肪酸中主要为岩芹酸,还有油酸、亚油酸、棕榈酸、花生酸等.
-
比色法测定知母总皂苷含量
目的 建立测定知母提取物中甾体皂苷含量比色方法. 方法用茴香醛硫酸溶液做显色体系,测定波长430nm,确定了佳实验条件.结果 标准曲线在25～150μg线性关系良好,相关系数0.999 8,平均回收率98.2%(RSD=3.18%).结论 该方法稳定性和重复性较好,可用于知母提取物甾体皂苷类物质纯度检查.
-
Wittig-Horner和Grignard反应在白藜芦醇衍生物合成中的比较研究
目的:白藜芦醇衍生物3,4,5,4'-四羟基二苯乙烯四甲基化物的比较合成研究.方法:以3,4,5-三甲氧基苯甲酸和茴香醛为起始原料,3,4,5-三甲氧基苯甲酸经过NaBH4还原和SOCl2卤代制备成卤代烃,卤代烃经Wittig-Horner反应制备Wittig试剂和Grignard反应制备Grignard试剂.Wittig试剂和Grignard试剂再分别与茴香醛缩合制备3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烯.终产物的结构经由1H-NMR和MS分析确认.结果:经1H-NMR和MS分析确认,采用Wittig-Horner反应和Grignard反应合成3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烯的总得率分别为75.76％、15.96％,二者差异显著.结论:Wittig-Horner反应相对更有利于目标化合物关键步骤中双键的构建,收率较高,成本较低,更适宜目标化合物的全合成.
-
HPLC法测定八角茴香水中茴香醛的含量
目的:建立八角茴香水中茴香醛的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为272 nm.结果:茴香醛进样量在0.145～1.45μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);加样回收率(n=6)为99.3%;RSD为0.53%.结论:该方法简便、快速、灵敏,重现性好,能更有效地控制该制剂的质量.
