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芩暴红止咳口服液的质量标准研究
目的:完善和提高芩暴红止咳口服液的质量标准.方法:分别采用薄层色谱法和液相色谱法对满山红与暴马子皮进行定性研究;采用高效液相色谱法测定杜鹃素含量.结果:鉴别专属性强,含量测定杜鹃素在0.012 3～0.307 5 μg范围内,线性关系良好,平均回收率98.13%(RSD1.04%).结论:本方法快速简便、重现性好,可用于芩暴红止咳口服液的质量控制.
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暴马子皮化学成分研究
目的 研究暴马子皮(Syringae Cortex)化学成分.方法 利用硅胶(200～300目)、凝胶Sephadex LH-20及制备高效液相等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了12个化合物:紫丁香苷(Ⅰ),sinapyl aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ),丁香醛(Ⅲ),松柏醛(Ⅳ),白桦脂酸(Ⅴ),橄榄苦苷(Ⅵ),oleoside dimethyl ester(Ⅶ),ligstroside(Ⅷ),2″-epifraxamoside(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ),正三十烷酸(Ⅺ),对羟基苯乙醇三十烷酸酯(Ⅻ).结论 化合物Ⅱ～Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ～Ⅻ均为首次从该植物中得到.
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暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用
[目的]研究暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的影响.[方法]灌胃给予实验动物暴马子皮提取物,用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.[结果]暴马子皮提取物可显著抑制四氯化碳所致小鼠血清AST,ALT浓度的升高,同时可升高肝组织内SOD活性,降低肝组织内MDA含量.[结论]暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用.
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HPLC法同时测定暴马子皮中紫丁香苷、橄榄苦苷的含量
目的:建立测定暴马子皮药材中2个成分(紫丁香苷、橄榄苦苷)的高效液相色谱分析方法.方法:采用Shiseido CAP-CELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～ 45 min,5％B→40％B),流速1.0 mL·min-1,DAD检测器,检测波长280 nm,柱温25℃.结果:紫丁香苷、橄榄苦苷线性范围分别为0.25 ～0.74μg(r =0.9987)和0.9 ～13.1 μg(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)分别为97.5％ (RSD=1.3％)和98.2％(RSD=1.1％).结论:不同来源的暴马子皮药材中紫丁香苷、橄榄苦苷含量均存在显著性差异.本方法操作简单快速,重复性好,为暴马子皮药材的质量控制研究奠定了良好的基础.
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高效液相色谱法测定暴马子皮药材中2个成分的含量
目的:建立测定暴马子皮药材中2个成分(紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside)的高效液相色谱分析方法.方法:采用Phenomenex Luna C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(B)-0.1％醋酸水溶液(A),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,DAD检测器,检测波长:284 nm;柱温25℃.结果:紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside的线性范围分别为0.2～0.8 μg(r =0.9995)和0.04～0.16 μg(r =0.9993),平均加样回收率(n=6)分别为99.9％(RSD =2.1％)和99.5％(RSD=2.9％).结论:不同产地暴马子皮药材中所含紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside的含量存在显著性差异.本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于中药暴马子皮药材的质量控制.
