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HPLC法测定解郁安神片中栀子苷的含量
目的:本文建立测定解郁安神片中栀子苷含量的高效液相色谱法,以评价其制剂的质量.方法:采用C18柱(SHISEIDO CAPCELL,4.6 mm×150 mm);以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为238 nm.结果:栀子苷在6.172～61.72 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.0%,n=6).10批解郁安神片样品中栀子苷的含量为1.428～1.498 mg/片.结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于解郁安神片中栀子苷的含量测定.
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解郁安神片联合六味地黄丸治疗老年抑郁症的疗效观察
目的 分析解郁安神片联合六味地黄丸治疗老年抑郁症的疗效.方法 收集我院就诊的老年抑郁症患者80例,按数字表法随机分为对照组40例和观察组40例.对照组给予氢溴酸西酞普兰片治疗,20 mg Qd.观察组在对照组基础上,增加服用解郁安神颗粒,5g Bid和六味地黄丸,1丸Bid治疗.两组患者均连续观察6周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评分以及两组患者的总有效率,同时比较了两组患者药物治疗过程中不良反应的发生率.结果 两组患者治疗前HAMD和SDS评分相比无显著差异(P＞0.05);两组患者治疗3周和6周后的HAMD和SDS评分均低于其治疗前评分,差异有显著性(P＜0.01);治疗后的第3周和第6周,观察组患者的HAMD评分和SDS评分均低于对照组同期水平(P＜0.01).观察组总有效率为88.63％,明显高于对照组68.18％,差异具有显著性(P＜0.05).治疗过程中观察组患者不良反应发生率为13.64％,明显低于对照组为36.36％,差异具有显著性(P＜0.01).结论 在西药抗抑郁治疗的基础上,合并解郁安神片联六味地黄丸治疗老年抑郁症不仅可以更有效改善抑郁症状,而且能减少不良反应的发生,值得临床借鉴.
