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灵芝孢子多糖两纯组分的单糖组成研究
目的:对灵芝孢子多糖的2个纯多糖组分GLPS1和GLPS3的单糖组成进行分析.方法:将灵芝孢子多糖原料精制,Sephacryl S-400 SF型凝胶分离纯化得2个主要组分GLPS1和GLPS3,经酸水解后TLC法和HPLC法鉴别单糖组成,改良的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成比例,同时采用LCMS联用技术鉴定单糖PMP衍生化产物.结果:GLPS1的单糖组成为D-甘露糖∶D-葡萄糖∶D-半乳糖=1∶9.228∶1.474;GLPS3的单糖组成为D-甘露糖∶D-葡萄糖∶D-半乳糖=1∶15.900∶3.686.结论:灵芝孢子多糖二纯组分均含D-甘露糖,D-葡萄糖和D-半乳糖,仅各单糖的比例不同.
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生发一号胶囊的质量标准研究
目的 研究并建立生发一号胶囊的质量控制方法.方法 采用为常规的薄层色谱法(TLC)对制剂中的白芍、当归、女贞子以及木瓜等进行定性的鉴别;并结合高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸的含量.结果 TLC法鉴别当归、白芍、木瓜、女贞子专属性强,且特征斑点分离清晰,阳性无干扰.结论 所建立的方法 专属性高,简便可行,重复性好.
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清胰片质量标准的研究
[目的]建立清胰片(大黄、白芍、胡黄连等)的质量标准.[方法]采用薄层色谱法对大黄、白芍和胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.色谱柱为TLANHE-C<,18>(250mm×4.5 mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.[结果]薄层色谱法(TLC)法可鉴别出大黄、白芍和胡黄连相对应的斑点,阴性对照无干扰.黄芩苷在0.27～1.08 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.46%,标准偏差(RSD)为0.39%.[结论]薄层色谱法呈现的斑点清晰,特异性强,可用于清胰片的鉴别,高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.
关键词： 清胰片 薄层色谱法(TLC) 高效液相色谱法(HPLC) 黄芩苷 -
TLC法测定蒙成药阿嘎日-35中的士的宁含量研究
探讨蒙成药中士的宁的含量测定.方法:采用TLC双波长反射锯齿扫描法做含量测定实验.结果:本品含马钱子以士的宁(C21H22N2O2)计,平均含量为4.63mg/包,在2小时之内较稳定.
关键词： 蒙成药 士的宁 薄层色谱法(TLC) -
复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定
目的 对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定.方法 定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈:0.1%磷酸水(17:83),检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃.结果 芍药苷在14-140 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%(RSD 3.37%).结论 该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
关键词： 高效液相法(HPLC) 薄层色谱法(TLC) 复方自身清颗粒 芍药苷 -
术黄胶囊的TLC鉴别和浸出物含量测定
目的:采用薄层色谱法(TLC)对术黄胶囊的药材及浸出物进行鉴别研究.方法:制备赤芍、秦皮、土大黄的供试品溶液,采用TLC对药材进行鉴别研究,并用不同百分数乙醇测其浸出物含量.结果:赤芍、秦皮、土大黄薄层鉴别斑点明显,80%乙醇为溶剂测其浸出物方法可行.结论:TLC可以较好地鉴别术黄胶囊药材.
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复方滴鼻液中薄荷脑与樟脑的鉴别
目的:建立对复方滴鼻液中两种有效成分薄荷脑、樟脑的一种简便、专属性强的检测方法.方法:采用挥发油提取装置获得复方滴鼻液中有效成分,利用薄层色谱法分别检出薄荷脑和樟脑.结果:方法专属,分离效果好,可排除干扰,结论:该法可行.
关键词： 薄荷脑 樟脑 薄层色谱法(TLC) 复方滴鼻液 -
玉叶清火胶囊中玉叶金花鉴别方法的研究
目的:考查玉叶清火胶囊中玉叶金花的鉴别方法.方法:通过改变提取方法、洗脱剂、展开剂选择薄层色谱法(TLC)中的佳实验条件.结果:经大孔树脂处理,20%~30%之间的乙醇洗脱,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂得到的薄层色谱图中,玉叶金花与对照药材色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点,且斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论:实验证明此方法简便、快捷,能准确鉴别出玉叶清火胶囊中的玉叶金花.
关键词： 玉叶清火胶囊 玉叶金花 栀子 薄层色谱法(TLC) -
健脾灵糖浆薄层色谱鉴别
目的:建立健脾灵糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中黄芪、麦冬、木香及党参分别进行定性鉴别.结果:采用加热样品除去其中的挥发油及乙醇,有效地解决了其乳化现象;采用水溶醇沉法,解决了其供试液粘稠难于点样的问题.结论:此法简便易行、重现性好,可用于健脾灵糖浆的质量控制.
关键词： 健脾灵糖浆 薄层色谱法(TLC) 质量控制 -
渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究
目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.
关键词： 渴消灵口服液 制备 质量控制 薄层色谱法(TLC) -
三种异喹啉型生物碱的微生物转化筛选
目的 异喹啉型生物碱是生物碱的重要组成部分,药用价值高,本文拟筛选对3种四氢异喹啉型生物碱ZI(巴马亭)、Z2(番荔枝宁)、Z3(瑞枯灵)具有催化活性的微生物菌株,为后期通过微生物催化方法进行3种生物碱的结构修饰提供依据.方法 以微生物菌株为酶催化剂,将作为底物的3种异喹啉型生物碱与18种微生物菌株共培养,3～5d后乙酸乙酯萃取发酵液,通过薄层色谱法(TLC)对转化反应进行筛选;Z1和Z2两种底物转化能力均较强的菌株03-L-93-Ⅱ通过ITS区序列进行种属鉴定.结果 经筛选的8株真菌、10株细菌中,03-L-93-Ⅱ、T002、T009、T016、T017具有转化Z1(巴马亭)的能力,T002、T009、T017、03-L-93-Ⅱ具有转化Z2(番荔枝宁)的能力,菌株L125-4对Z3(瑞枯灵)表现出微弱的转化活性.对菌株03-L-93-Ⅱ经分子生物学方法鉴定为Xylariales.Sp.结论 微生物菌株作为催化剂对四氢异喹啉型生物碱进行结构改造是可行的.
关键词： 生物转化 异喹啉型生物碱 菌株筛选 薄层色谱法(TLC) -
TLC法鉴别复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶
目的:复方罗汉果止咳颗粒中枇杷叶的鉴别.方法:采用薄层色谱方法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(19∶45∶26∶10)为展开剂,硅胶G为固定相,喷以10％香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视薄层斑点.结果:薄层色谱图中,样品溶液在对照品、对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的紫红色斑点.阴性样品无相同斑点.结论:本法简便、准确,可用于复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶的鉴别.
关键词： 薄层色谱法(TLC) 复方罗汉果止咳颗粒 枇杷叶 -
TLC-SERS法快速检测止咳平喘类中成药中4种添加化学成分
目的:建立薄层色谱法与表面增强拉曼光谱法联用(TLC-SERS)法快速检测止咳平喘类中成药中非法添加化学成分马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林.方法:利用TLC实现添加成分与中药基质的初步分离,以二氯甲烷-甲醇-水(9∶1∶0.1)为展开剂,紫外光254 nm下检测定位,采用SERS进行专属性鉴别,采用的拉曼光谱仪的激发波长为785 nm以及在分离出的斑点处滴加银胶溶液5μL.结果:10种止咳平喘类中成药中有3种检出添加了上述化学成分,同时还根据信噪比(S/N) =3确定了每种添加化学成分的低检出限.结论:本方法将TLC与SERS联用,快速、简便、专属、灵敏,实现了止咳平喘类中成药的快速检测,有望用于中药非法添加化学成分的现场检测.
