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补血益母颗粒治疗功血的临床疗效分析
目的:探讨分析补血益母颗粒治疗功血的临床疗效.方法:回顾分析2011年1月～2013年1月在我院就诊的86例功血患者使用补血益母颗粒后观察疗效、阴道止血时间及治疗前后血红蛋白改变的情况.结果:补血益母颗粒治疗功血的临床疗效确切,经治疗小于10天后,两组患者的阴道止血率差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:补血益母颗粒治疗功血的临床疗效确切,能明显改善功血患者的贫血症状,所以可作为治疗功血患者的有效药物.
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补血益母颗粒治疗功血的临床疗效分析
目的:观察分析补血益母颗粒治疗功血的临床疗效.方法 选取我院2010年3月至2012年3月功血住院患者60例,将其随机分为试验组与对照组,各30例,对照组患者给予宫血宁胶囊治疗,试验组患者给予补血益母颗粒治疗,治疗1个疗程后,观察并记录两组患者的临床疗效.结果 治疗1个疗程后,试验组患者的总有效率93.33％明显高于对照组患者的总有效率76.67％,结果差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用补血益母颗粒在治疗功血方面疗效较高,能明显改善阴道流血与贫血症状,且剂型服用方便,易于携带,无任何严重的不良反应,故值得临床广泛推广使用.
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补血益母颗粒治疗气血两虚兼血瘀型人流及产后腹痛30例临床观察
目的 探讨补血益母颗粒治疗气血两虚兼血瘀型人工流产(简称:人流)及产后腹痛患者的临床疗效.方法 采用补血益母颗粒治疗气血两虚兼血瘀型产后或人流后腹痛患者30例,并对治疗前、后疼痛性质、程度及血胁结果进行分析比较.结果 补血益母颗粒治疗产后腹痛其缓解起效时间平均3.93d,腹痛消失平均10.04 d.其中临床痊愈26例,占86.67%;显效29例,占96.61%;有效30例,占100%;无效0例.总有效率100%.治疗后血Hb明显上升.结论 补血益母颗粒在临床应用中未见不良反应,是治疗气血两虚兼血瘀型产后腹痛的一种安全有效、疗效稳定、服用方便的理想中药制剂.
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雌孕激素联合治疗流产后宫内残留的疗效分析
目的 探讨雌孕激素联合治疗流产后宫内残留的效果.方法 将流产后(包括自然流产、人工流产、药物流产)有少量阴道流血,B超证实宫腔内有少量蜕膜残留(残留面积＜3.0 cm2)的240例患者随机分为两组,观察组120例口服乙烯雌酚、安宫黄体酮治疗,对照组120例给予补血益母颗粒口服,观察两组阴道出血情况及超声检查结果的变化.结果 两组年龄、孕次比较无统计学差异；观察组阴道出血时间及宫腔残留物与对照组比较差异有显著性.结论 雌孕激素联合治疗流产后宫内残留有良好疗效,通过药物性刮宫的作用,避免了清宫手术,为患者减轻了痛苦.
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暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况分析
目的 探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况.方法 本次实验以该院2010年1月-2011年1月所收治的100例人工流产手术患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者接受抗生素口服治疗,实验组患者接受暖宫贴和补血益母颗粒联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中,实验组患者月经过少和痛经发生率显著低于对照组患者,且月经正常来潮人数显著多于对照组,两组患者的实验数据对比,差异有统计学意义(P＜0.05).讨论 本次实验结果表明,暖宫贴联合补血益母颗粒用于人工流产手术患者,有利于患者术后月经快速恢复正常,并显著降低患者痛经的发生率,临床应用价值较高.
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补血益母颗粒用于药物流产的效果观察
目的 观察补血益母颗粒用于药物流产的效果.方法 选择90例需要流产的患者,年龄18～40岁.分为治疗组与对照组,每组各45例.对于需要流产的患者采用相同药物和剂量,在孕囊排除后,治疗组服用补血益母颗粒,对照组服用生化丸.结果 治疗组在药物流产后阴道止血方面具有优越性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 患者在药物流产后服用补血益母颗粒,可以缩短阴道出血的时间,同时减少出血量,对于患者来说更加安全有效.
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补血益母颗粒配合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症临床观察
目的:探讨补血益母颗粒配合克罗米芬对排卵障碍性不孕症患者的卵泡发育及子宫内膜的影响.方法:将60例排卵障碍性不孕症患者随机分为观察组(补血益母颗粒配合克罗米芬组)和对照组(克罗米芬组),两组各30例,观察5个周期,统计排卵率及妊娠率.结果:5个治疗周期结束后,观察组的宫颈黏液评分大于对照组(P＜0.05),子宫内膜厚度大于对照组(P＜0.01),对照组的子宫动脉搏动指数高于观察组(P＜0.05),观察组的促排卵率和妊娠率高于时照组(P＜0.05).结论:补血益母颗粒配合克罗米芬能促进卵泡发育,改善子宫血流灌注,增加子宫内膜厚度,有利于提高排卵率及妊娠率.
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暖宫贴联合补血益母颗粒用于人流术后恢复的远期观察
目的 探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况的临床观察.方法 在我院行无痛人工流产的1 000名患者,随机分为2组,每组500例.对照组术后常规口服抗生素;观察组在此基础上,给予暖宫贴联合补血益母颗粒治疗1周.结果 观察组人流后月经按时来潮例数多于对照组(P<0.05),发生痛经及月经过少例数少于对照组(P<0.05).结论 人流术后使用暖宫贴联合补血益母颗粒可促进月经恢复正常(1个月后),并减少痛经.
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妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的应用
目的:探讨妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的作用.方法:选择126例宫内妊娠早孕妇女,随机分为观察组68例和对照组58例,分别予口服妇科千金胶囊联合补血益母颗粒和左氧氟沙星片,观察对比两组产后阴道流血量、出血时间,腹痛时间、腹痛程度、月经周期恢复、感染及不良反应情况.结果:观察组人工流产术后阴道流血时间缩短、流血量减少、腹痛减轻及月经周期恢复等情况均明显优于对照组(P<0.05),无感染及不良反应.结论:妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在治疗人工流产术后阴道流血,腹痛,以及促进月经周期恢复效肯定、安全性高.
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补血益母颗粒用于药物流产临床观察
药物流产后阴道出血量多、出血时间延长,不仅影响到妇女的正常生活,还增加了流产后感染的机会,且有5%～10% [1]的不完全流产率和潜在的大出血危险,在一定程度上影响了药物流产的顺利开展.为了探寻一种缩短流产后出血时间、减少出血量且高效、安全、简便的方法,笔者采用中药补血益母颗粒辅助药物流产,并观察其疗效与安全性.
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中西药结合治疗药物流产后恶露不绝疗效观察
2006年4月～2007年11月,我们采用补血益母颗粒联合米非司酮、米索前列醇治疗药物流产后恶露,取得满意疗效.现报告如下.
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补血益母颗粒质量标准的提高
目的:提高完善补血益母颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32: 68),柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测器为ELSD.结果:薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;黄芪甲苷对照品在1.577~13.140 μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.88%,RSD=3.01%(n=6).结论:本方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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补血益母颗粒对大鼠药流后子宫出血的实验研究
目的 观察补血益母颗拉对大鼠药流后子宫出血及再次妊娠的影响.方法 采用药物流产大鼠模型,进行补血益母颗粒治疗,观测模型大鼠的子宫内膜的病理变化、出血量及再妊娠率情况.结果 补血益母颗拉能较好的改善药物流产后大鼠的子宫内膜结构,减少子宫出血量,并明显提高妊娠率.结论 补血益母颗粒对药物流产大鼠子宫内膜具有一定修复作用.
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补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血89例
目的 观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性.方法 选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组.药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母草冲剂1包,两组均2次 /d,连续 7 d,同时加服奥硝唑0.5 g,1次 /d,连续6 d.结果 观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P＞0.01).结论 药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,提高完全流产率及2周后尿 HCG转阴率.
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补血益母颗粒质量标准研究
目的 研究补血益母颗粒中阿胶及黄芪的测定方法,为建立其质量标准提供数据依据.方法 采用薄层色谱鉴别颗粒中的阿胶及黄芪,并以高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量.结果 在薄层色谱中能清晰鉴别出阿胶及黄芪,HPLC法测定黄芪甲苷在1.01～50.10 μg时线性关系良好(R2=0.999 9).结论 薄层色谱法鉴别补血益母颗粒中阿胶及黄芪以及HPLC法测定黄芪甲苷的含量,方法简便准确,重现性好,专属性强,可作为补血益母颗粒的质量控制方法.
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应用TTM评价新生化颗粒及补血益母颗粒的药物靶向性研究
目的:应用红外热扫描成像系统TTM(Thermal Texture Maps)对新生化颗粒及补血益母颗粒的药物靶向进行动态评价研究.方法:采用自身对照实验,募集5名健康志愿受试者,分别在其服用温水及新生化颗粒、补血益母颗粒的第30min、70min、100min、130min、160min,采用TTM对每位受试者采集全身10～11幅热像图,完成共计75例次的扫描后,对下腹、子宫两个区位的热值进行数据分析.结果:新生化颗粒和补血益母颗粒均在第30min、第70min、第100min、第130min时提高下腹区位热值；新生化颗粒和补血益母颗粒均在第70min、第100min时提高子宫区位热值；除第30min外,下腹和子宫两个区位下新生化颗粒提高的热值均较补血益母颗粒高.结论:下腹和子宫区位是新生化颗粒和补血益母颗粒药物作用靶点之一.新生化颗粒较补血益母颗粒对下腹和子宫两个区位的药物作用效力更强.
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补血益母颗粒用于药物流产45例临床观察
目的:因为药物流产流血量大,对妇女的健康造成很大影响,为减少此类情况,减少流血量,降低感染率,探讨补血益母颗粒的临床作用.方法:选取2014年3月～2015年10月就诊的早孕患者90例,随机分为2组,每组45例,所有患者均给予米非司酮片,观察组给予补血益母颗粒,对照组给予新生化颗粒(6 g/袋),连服7天.两组同时给予替硝唑0.4g,每日1次,口服1周预防感染.结果:补血益母颗粒可缩短阴道出血时问,减少出血量,提高完全流产率,值得临床推广使用.
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补血益母草颗粒用于药物流产后出血的疗效观察
米非司酮配伍米索前列醇作为终止早孕的一种非手术方法,因其具有痛苦小,服用方便,副作用小等特点已广泛应用临床.但药物流产后阴道出血量多,出血时间长,仍是药物流产公认的缺点,这不仅增加了流产后感染的机会,且有潜在的大出血危险,一定程度上影响了药流的开展.我院对药物流产患者辅助应用补血益母颗粒,疗效满意,报道如下.
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补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血临床观察
目的：观察补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血的效果。方法：80例随机分为两组各40例，两组均用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，治疗组药物流产后加服补血益母颗粒，对照组药物流产后不用其他药物，随访20天。结果：治疗组阴道出血量较少而且持续时间短，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：药流后加服补血益母颗粒能减少药物流产引起的阴道出血，并且作用效果快而明显。
