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民族药石柑子化学成分研究
目的 对民族药石柑子〔Pothos chinensis(Raf.)Merr.〕全草的化学成分进行系统研究.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、半制备HPLC、制备薄层色谱及重结晶等技术进行分离纯化.通过理化性质及1H NMR、13C NMR和MS等技术进行结构鉴定.结果 从石柑子全草中分离得到16个化合物,分别鉴定为:甘草素(1)、对羟基苯甲酸(2)、丁香酸(3)、E-4-羟基肉桂酸(4)、N-反式香豆酰酪胺(5)、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(6)、N-反式阿魏酰对羟基苯乙胺(7)、异黑麦草内酯(8)、新海胆灵A(9)、牡荆苷(10)、勾儿茶素(11)、(±)-丁香脂素(12)、野樱苷(13)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(14)、β-谷甾醇(15)和β-胡萝卜苷(16).结论 化合物1和9~14为首次从该属植物中分离得到.
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石柑子脂溶性化学成分研究
目的 研究天南星科石柑子[Pothos chinensis(Raf.) Merr.]全草的脂溶性化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱技术和重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱学方法与化合物的理化性质及文献对照鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了17个化合物,分别为和厚朴酚(1)、扁柏脂素(2)、24-丙基胆甾-7,22-二烯-3-醇(3)、24-丙基胆甾-7-烯-3-醇(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、正三十一烷(7)、棕榈酸(8)、油酸(9)、亚油酸(10)、α-亚麻酸(11)、13-苯基十三烷酸(12)、13-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-十三烷酸(13)、单硬脂酸甘油酯(14)、1-棕榈酸单甘油酯(15)、苯甲酸(16)和香草酸(17).结论 化合物1 ～16均为首次从该植物中分离得到.
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石柑子的化学成分研究
目的 研究瑶药石柑子Pothos chinensis全草的化学成分.方法 应用各种柱色谱及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从石柑子全草甲醇提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(1)、N-反式香豆酰酪胺(2)、N-顺式香豆酰酪胺(3)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)、黑麦草内酯(6)、去氢催吐萝芙木醇(7)、(3S,5R,8R,9R)-5,8-epoxy-6-megastigmene-3,9-diol (8)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one (9)、(3R)-4-[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexylidene]-3-buten-2-oneiol (10)、7-甲氧基香豆素(11)、欧前胡素(12)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(13)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(14)、吲哚-3-醛(15)、(一)-杜仲树脂酚(16)和大豆苷元(17).结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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瑶药石柑子指纹图谱特征峰与其抗炎活性的关系研究
目的:研究分析石柑子指纹图谱特征峰与其抗炎作用的相关性,为精确评价石柑子的功效并研究其物质基础提供参考.方法:采用HPLC法,色谱条件为:以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,10%~20%B;10~20min,20%~25%B;20~50min,25%~40%B;50~60min,40%~10%B;检测波长318nm,柱温25℃,流速1.0mL/min;细胞水平抗炎活性实验采用MTT法确定大无毒浓度,进行不同提取部位干预下的RNA表达实验,根据表达结果确定抗炎活性.结果:石柑子三氯甲烷提取部位对RAW264.7细胞活性影响为显著,不同提取部位指纹图谱中,峰2和峰5变化为明显(以峰面积占比计,峰2为1.21%~8.65%,峰5为2.45%~5.13%),提示可能为石柑子抗炎活性的关键化合物.结论:该方法结合细胞实验和指纹图谱,能准确地找到石柑子抗炎功效的物质基础.
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响应面法优化石柑子的提取工艺
目的:优化石柑子的提取工艺,建立快速、高效、自动化的药材提取方法.方法:采用加速溶剂萃取法(ASE),根据单因素实验筛选的结果,采用Box-Benhnken中心组合设计,选择温度、提取时间和甲醇质量分数三个参数进行优化,以阿魏酰酪胺的产量为指标,采用HPLC对所得供试品溶液进行含量测定,色谱条件为:以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度程序为0~10min,10%~15%B;10~20min,15%~20%B;20~50min,20%~65%B;50~60min,65%~10%B;检测波长318nm,柱温25℃,流速1.0mL/min.结果:石柑子在提取温度120℃、提取时间60min、采用70%甲醇为提取溶剂的条件下,阿魏酰酪胺的理论产量高,为1.935mg/g,ASE法与超声提取方法效率相近,比浸渍法产率提高19.3%.结论:响应面法能够更为快速、准确地对药材提取工艺中的关键技术参数进行优化;与传统方法比较,ASE能够实现更为高效、高纯度和自动化的提取.
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HPLC法测定石柑子中阿魏酰酪胺的含量
目的: 建立测定石柑子中阿魏酰酪胺含量的高效液相色谱法. 方法: 采用 Thermo ODS-2 Hypersil ( 250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱分离,以甲醇-0. 4%磷酸(35: 65)为流动相,流速为1. 0 ml·min-1 ,柱温为25℃,在318 nm处检测. 结果:阿魏酰酪胺在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为99. 40%,RSD为1. 44%(n=9). 结论: 本法操作简便,准确度高,重复现性好,可作为石柑子质量控制方法之一.
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瑶药石柑子植物研究进展
瑶药石柑子是瑶医老班药“五虎、九牛、十八钻、七十二风”中的葫芦钻,是瑶族人民常用药材之一.系统综述瑶药石柑子植物的化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究进展,总结出石柑子植物在各方面研究中可能存在的空白,为瑶药石柑子的进一步研究提供参考依据.
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石柑子不同提取部位对RAW264.7细胞炎症的影响
目的:观察石柑子不同提取部位时脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞炎症的影响.方法:用不同质量浓度的石柑子石油醚振摇提取部分、三氯甲烷振摇提取部分、乙酸乙酯振摇提取部分、正丁醇振摇提取部分以及水提取部分和阳性药地塞米松处理LPS刺激的RAW264.7细胞.分别运用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,RT-qPCR法检测iNOS细胞和COX-2细胞的mRNA表达,Western blot法检测iNOS细胞和COX-2细胞的蛋白表达.结果:石柑子石油醚提取部位、三氯甲烷提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位和水提取部位作用RAW264.7细胞的无毒剂量分别为25、5、10、50、25 μg/ml;LPS的用药质量浓度为0.5μg/ml;地塞米松的用药质量浓度为0.4μg/ml;石油醚提取部位25 μg,/ml和地塞米松能下调iNOS mRNA表达且抑制iNOS的蛋白表达;三氟甲烷提取部位5μg/ml和地塞米松能抑制COX-2的蛋白表达,并且下调COX-2 mRNA的表达.结论:石油醚振摇提取部分和三氯甲烷振摇提取部分对通过LPS诱导的RAW264.7细胞炎症具有抑制作用,其作用机制可能与抑制iNOS和COX-2细胞基因核蛋白的表达有关.
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UPLC法测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量
目的:利用超高效液相色谱法测定不同批次石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量.方法:采用Agilent ZORBAXEclipse XDB-C18柱(2.1mm×100mm,18μm)为色谱柱,柱温为25℃;以甲醇-水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL/min,检测波长为300nm,测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量.结果:N-反式香豆酰酪胺在进样量为6.14～73.68ng(r =0.99934)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,所建立的含量测定方法的平均回收率为98.11％(n =9),RSD值为1.32％.结论:本研究所建立的石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可为石柑子的质量控制提供参考.
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瑶药石柑子化学成分研究
目的:对石柑子化学成分进行研究.方法:利用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、微孔树脂(MCI)柱层析及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的核磁和质谱数据进行结构鉴定.结果:从石柑子氯仿部位分离得到13个化合物,分别鉴定为:金色酰胺醇乙酸酯(1)、(9E)-8,11,12-三羟基十八碳烯酸甲酯(2)、9(S),12(S),13(.S)-trihydroxyoctadeca-10 (E),15 (Z)-dienoic acid(3)、毛冬青素A(4)、癸二酸(5)、E-4-hydroxyhex-2-enoic acid (6)、富马酸单甲酯(7)、壬二酸(8)、N-反式香豆酰酪胺(9)、N-反式阿魏酰酪胺(10)、香草酸(11)、丁香酸(12)、对羟基苯甲醛(13).结论:其中,化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.
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石柑子总有机酸的提取工艺与含量测定
目的:研究石柑子总有机酸的佳提取工艺,并建立其测定方法.方法:采用正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对该工艺的影响;采用电位滴定法对其进行测定.结果:确立了石柑子总有机酸提取的佳提取工艺为:乙醇浓度75%,料液比1∶ 10,提取时间2.5 h,提取次数3次;电位滴定法测定简单、可行,精密度高,重现性好.结论:本研究为石柑子的进一步研究和资源开发利用提供了一定的科学依据.
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石柑子药材的HPLC指纹图谱研究
目的：建立石柑子药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法：采用HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2，流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为300 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。以阿魏酰酪胺色谱峰为参照峰，测定24批药材的HPLC图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2004A版）进行共有峰鉴定和相似度评价。结果：24批石柑子药材有16个共有峰，其中21批药材的相似度＞0.8。结论：该研究所建指纹图谱专属性强、结果稳定，可为石柑子药材的质量控制提供依据。
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瑶药石柑子的生药学研究﹡
目的：对瑶药石柑子进行生药学研究。方法采用植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别对石柑子进行研究。结果石柑子药材多分枝，茎节处有气生根，单身复叶互生；茎横切面为单子叶植物根状茎结构；粉末显微下可见晶鞘纤维、草酸钙簇晶、草酸钙针晶、石细胞、气孔、网纹导管等。结论石柑子的性状特征可作为其鉴别的参考依据。
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石柑子的显微鉴别
目的: 对广西民间常用草药古柑子 Pothos chinensis (Rof.) Merr.进行显微鉴别.方法: 对石柑子茎,叶横切片及粉末进行观察.结果: 描述了石柑子的主要显微鉴别特征.结论: 石柑子显微特征明显,可为药材鉴别提供参考.
