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治疗牙周炎良药:米诺环素软膏
米诺环素软膏的主要成分是二甲胺四环素,系四环素家族中抗菌作用强的抗生素.其抗菌谱广,对多数的牙周病菌具有杀灭作用.
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米诺环素抑制蛛网膜下腔出血大鼠脑组织小胶质细胞/巨噬细胞活化改善血管病变
目的 研究米诺环素对实验性大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)所致神经炎症及脑血管病变的影响.方法 单线穿刺法制备大鼠SAH模型;用神经功能评分检测各组大鼠的神经损害程度;ELISA检测大鼠皮层细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β3)的水平;Western blot法检测脑组织小胶质细胞/巨噬细胞标志物离子钙结合接头蛋白分子1(Iba-1)的水平;HE染色检测脑血管壁的形态学变化.结果 成功制备实验性SAH大鼠模型;米诺环素治疗后SAH大鼠神经功能得到明显改善、脑组织中TNF-α和IL-1β水平下降、小胶质细胞/巨噬细胞活化受到抑制、血管痉挛和血管壁损伤得到明显缓解.结论 米诺环素抑制SAH大鼠脑组织小胶质细胞/巨噬细胞活化改善血管病变.
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TGC，MH 和 PB 对泛耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性观察
目的：观察替加环素（TGC）、米诺环素（MH）和多黏菌素 B（PB）对泛耐药鲍曼不动杆菌（PDR-Ab）的体外抗菌活性，为临床治疗和控制感染提供参考依据。方法对2013年10月至2014年3月陕西省人民医院住院及门诊患者临床标本分离并鉴定的非重复计数的76株泛耐药鲍曼不动杆菌进行替加环素、米诺环素和多黏菌素 B 的纸片扩散法（K-B）药敏试验。结果泛耐药鲍曼不动杆菌分布多的是 ICU，占总数的44．7％，其次是呼吸内科，占总数的22．4％。标本来源多的是痰液，占总数的85．5％，其次是灌洗液，占总数的9．2％，尿液、脑脊液、关节液和腹腔积液各占总数的1．3％。76株泛耐药鲍曼不动杆菌，对替加环素和多黏菌素 B 的敏感率均为100％，对米诺环素敏感率和中介率分别为67．11％和27．63％。结论替加环素、米诺环素和多黏菌素 B 对泛耐药鲍曼不动杆菌具有良好的体外抗菌活性，可为临床泛耐药鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病的治疗提供参考依据。
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减轻米诺环素注入牙周袋内诱发疼痛的护理分析
目的：分析研究慢性牙周炎在经过常规的机械治疗辅以Nd：YAG激光照射以后，注入什么温度的米诺环素进牙周袋后对牙龈的疼痛刺激感轻。方法：选取患慢性牙周炎的患者120例，以从冰箱内取出米诺环素并置于温室中的时间为依据，随机分成五组，药物取出以后立即注射（T0）、取出2min时注射（T1）、取出4min时注射（T2）、取出6min时注射（T3）、取出8min时注射（T4）；五组患者利用牙龈上下的洁治术将牙齿表面结石清除后，调节脉冲型Nd：YAG激光仪进行15-30s的照射，以对牙周袋内菌斑和根面玷污层进行清除，在激光治疗完成以后，根据分组的情况利用特制的带有纤细针头的药物注射器将米诺环素注入牙周袋深部，在注射药物五分钟以后，对注射后的疼痛进行评分（VAS评分）。结果：五组患者的一般情况没有明显差异，药物取出后6min和8min注射后的VAS评分分别为（2．7±0．2）分和（2．6±0．3）分，患者疼痛较轻微，与取出立即和2min后以及4min后注射所得不适感有明显差异，P＜0．05．结论：低温度的药物对刚治疗过的牙龈会产生刺激从而引起患者疼痛与不适，文中尝试不断提高米诺环素的注射时温度并观察患者的疼痛与不适情况，得知在经过常规的Nd：YAG激光辅助照射治疗以后再向牙周袋内注入已放置在室内6-8min的米诺环素有效的降低了患者的疼痛等级，从而提高复查率，更有效的提高了治疗牙周炎的成效。
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探索减轻米诺环素注入牙周袋内诱发疼痛的护理
目的：研究减轻米诺环素注入牙周袋内诱发疼痛的护理方法。方法回顾性分析我院在2010年3月至2013年10月间收治的62例慢性牙周炎患者的临床资料,随机将患者分为两组,每组各31例病例,对照组采用常规护理干预方法,观察组采用在对照组基础上实施心理护理与疼痛护理。根据VAS评分标准,对患者护理后的疼痛症状进行评分,比较两组患者的疼痛评分与护理满意度。结果观察组中有25例患者护理满意,5例患者护理较满意,总满意度为96.8%,对照组中有18例患者护理满意,7例患者护理较满意,总满意度为80.6%,观察组护理满意度高于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛评分低于对照组,对比存在较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论实施疼痛护理,有利于减轻米诺环素注入牙周袋内所诱发的疼痛症状,便于提升患者满意度。
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米诺环素在皮肤性病治疗中的临床特点分析
目的：研究与分析米诺环素对于治疗皮肤性病的临床效果，讨论米诺环素治疗皮肤病的特点。方法：选取某医院的80例皮肤性病患者，根据患者的疾病类型分为，皮肤感染组、淋病组、痤疮组、宫颈炎组以及非淋球菌性尿道炎组，对不同疾病患者采取米诺环素进行治疗效果分析，在治疗过程中做好观察与记录。结果：患者在接受治疗后，对于患者的各类疾病出现的不同效果进行了分析，分析结果显示，皮肤感染组的治疗率为94％，淋病组治疗率为71％，痤疮的治疗率为87％，宫颈炎的治疗率为91．3％，非淋球菌行尿道炎的治疗率为91％，经治疗后将患者的效果进行对比，出淋病患者的治疗率较低，其他均具有统计学意义。结论：对患者出现的各类疾病，采取米诺环素进行治疗，患者痛苦明显减少，而且临床效果都比较显著，值得进一步研究与分析。
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米诺环素治疗宫颈炎的疗效观察
目的:探讨米诺环素治疗宫颈炎的临床疗效和安全性.方法:采用随机方式,应用米诺环素治疗宫颈炎45例作实验组,并以头孢曲松钠加强力霉素治疗42例作对照组.结果:米诺环素治疗宫颈炎总有效率93.3%(对照组64.3%);不良反应发生率4.4%(对照组7.1%);实验组与对照组总有效率相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:米诺环素治疗宫颈炎的临床疗效明显,用药简单,不良反应少,值得妇产科及性病门诊推广应用.
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派丽奥配合牙周基础治疗对慢性牙周炎的疗效
目的:评价派丽奥配合牙周基础治疗对慢性牙周炎的临床疗效.方法:选择20例确诊为慢性牙周炎患者,并筛选出8 0颗患牙,分为药物组(派丽奥辅助牙周基础治疗)和空白组(牙周基础治疗),各40颗；记录药物组及空白组的基线、第6、1 2周的牙龈指数、牙周探诊深度及附着丧失.结果:试验前两组基线资料具有可比性(P＞0.05)；第6、12周,两试验组牙周各指标均小于基线(P＜0.05)；药物组的牙周探度及附着丧失均小于空白组(P＜0.05).结论:使用派丽奥配合牙周基础治疗具有较好的临床疗效.
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益肾坚骨汤配合米诺环素与西帕依固龈液治疗局限型侵袭性牙周炎的疗效研究
目的:探讨益肾坚骨汤配合米诺环素与西帕依固龈液治疗局限型侵袭性牙周炎的临床效果.方法:将106例局限型侵袭性牙周炎患者随机分为2组,对照组53例应用米诺环素与西帕依固龈液治疗,研究组53例应用益肾坚骨汤配合米诺环素与西帕依固龈液治疗,两组均为同一医师持续治疗4周.对比两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后牙周指标和血清血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、α-肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平.结果:治疗后,研究组临床治疗总有效率86.79％显著高于对照组的66.04％,差异有统计学意义(P<0.05).两组菌斑指数(Plaque index,PLI)、牙周袋深度(Pocket depth,PD)、龈沟出血指数(Sulcus bleeding index,SBI)及临床附着丧失(Clinical attachment loss,CAL)水平均显著低于治疗前,且研究组PLI、PD、SBI及CAL水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组血清CRP、TNF-α、IL-17水平均显著低于治疗前,且研究组血清CRP、TNF-α、IL-17水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾坚骨汤配合米诺环素与西帕依固龈液治疗局限型侵袭性牙周炎,疗效确切,能明显降低其PLI和血清CRP、TNF-α、IL-17水平.
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5-氨基酮戊酸光动力疗法联合常规方法治疗玫瑰痤疮疗效观察
目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合常规方法治疗玫瑰痤疮的疗效.方法:选择2015年1月-2017年10月在笔者科室进行治疗的78例玫瑰痤疮患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组39例.对照组使用他克莫司软膏联合盐酸米诺环素治疗,观察组在对照组治疗的基础上使用ALA-PDT治疗,对比两组的治疗效果.结果:两组患者经过治疗后,脓疱、红斑、丘疹及毛细血管扩张程度评分均降低,观察组降低幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组的疗效优于对照组,数据比较具有统计学意义(z=-2.215,P<0.05),治疗过程中,两组患者的各类不良反应发生情况比较,差异均不具有统计学意义(χ2=0.214、0.347、2.053、1.054,P>0.05).结论:使用ALA-PDT联合常规治疗方法对玫瑰痤疮进行干预,可以提高各类症状的改善程度,提升治疗效果,值得在临床推广应用.
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米诺环素联合红蓝光治疗面部中、重度痤疮疗效观察及分析
目的:观察米诺环素联合红蓝光治疗中、重度痤疮的疗效及不良反应.方法:将符合要求的60例中、重度痤疮患者按照就诊的先后顺序,采取随机数字表法分为红蓝光组和米诺环素联合红蓝光组,每组各30例.红蓝光组:采用红蓝光照射治疗,20min/次,2次/周;米诺环素联合红蓝光组:在上述治疗基础上,给予口服米诺环素100mg,每天2次.两组治疗时间均为4周,观察皮损的变化情况及不良反应.结果:红蓝光组总有效率为43.3%,其中Ⅲ级、Ⅳ级患者的痊愈及显效率为30.0%;米诺环素联合红蓝光组总有效率为76.6%,其中Ⅲ级、Ⅳ级患者的痊愈及显效率为71.4%.与红蓝光组比较,米诺环素联合红蓝光组的总有效率和Ⅲ级、Ⅳ级患者的痊愈及显效率有显著性差异(P<0.01).两组不良反应均能耐受,不影响后续治疗,两组之间无明显差异(P>0.05).结论:米诺环素联合红蓝光治疗中、重度痤疮是一种安全、有效的治疗方法,值得临床广泛应用.
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色素性痒疹临床表现及组织病理学分析
目的:探讨色素性痒疹(PP)的临床和病理特点.方法:回顾性分析17例PP患者的临床和组织病理资料.结果:17例患者,其中男3例,女14例,平均24岁,平均病程13个月,皮损为对称分布的网状红斑、丘疹或色素沉着斑.17例皮疹累及胸背部,8例累及颈项部,3例累及肩部,1例累及上肢.所有患者的皮损均伴有明显瘙痒.17例均从红斑、丘疹或色素沉着斑处取组织行病理学检查,符合PP.本组用过多种治疗方法,如口服米诺环素、外用喜辽妥、氢醌霜、维甲酸软膏、他扎罗酊软膏和0.03%普特彼等,但只有口服米诺环素有明显的疗效.结论:PP的诊断主要依靠临床和病理检查,口服米诺环素有明显疗效.
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米诺环素联合雅漾活泉水治疗面部激素依赖性皮炎42例
2006年1月～2007年6月,我们采用米诺环素联合雅漾活泉水治疗面部激素依赖性皮炎患者42例,取得了一定疗效,现总结如下:
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复方局部缓释药物治疗牙周炎的实验研究
目的:探讨复方局部药物缓释剂对牙周病治疗效果及其临床耐药性研究.方法:建立实验大鼠人工感染牙周炎模型后,将大鼠分A组(实验组),局部使用复方局部药物缓释药物；B组(对照组).选择甲基蓝和米诺环素两种抗菌药物,通过检测细菌总数和观察组织学变化,探讨其抑制牙周袋内相关致病菌增殖的方法,了解其治疗牙周病的效果.结果:实验组检测结果发现总细菌数持续下降,与对照组相比牙周袋内相关致病菌总数明显减少,在统计学上有显著差异(P＜0.01)；组织学观察结果显示,该复方制剂可产生明显杀菌作用及有效消除炎症现象.结论:应用甲基蓝和米诺环素局部缓释药物能有效抑制牙周炎的发生及发展过程.
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米诺环素对CCI大鼠抑郁样行为的影响及机制研究
目的:观察海马CA1区注射米诺环素对坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)大鼠的抑郁样行为、海马和前额叶皮层小胶质细胞激活的影响并分析其机制.方法:成年SD雄性大鼠随机分为:对照组、假手术组、CCI模型组、CCI+米诺环素组.糖水偏好及旷场实验检测大鼠抑郁样行为;免疫组化观察海马以及前额叶皮层Iba-1表达;取海马以及前额叶皮层组织,real-time PCR观察Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达,ELISA测定IL-1β和IL-18含量.结果:与假手术组相比,CCI大鼠7、10 d和14 d的糖水偏好明显降低(P＜0.05),旷场中央活动距离和中央活动时间明显减少(P＜0.05);与CCI组相比,CA1区注射米诺环素后CCI大鼠7d和14 d的糖水偏好明显升高(P＜0.05),旷场中央活动距离和中央活动时间明显增加(P＜0.05).与假手术组相比,CCI组大鼠海马CA1、CA3及DG区和前额叶皮层Iba-1阳性细胞数目显著增多(P＜0.05),Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达明显上调;IL-1β和IL-18含量也明显升高(P＜0.05).与CCI组相比,注射米诺环素后,CCI大鼠海马CA1、CA3及DG区和前额叶皮层Iba-1阳性细胞数目减少(P＜0.05),Iba-1、NLRP3和caspase1 mRNA表达降低(P＜0.05),IL-1β和IL-18含量降低(P＜0.05).结论:海马CA1区注射米诺环素明显抑制CCI大鼠的抑郁样行为;其机制可能是抑制海马和前额叶皮层小胶质细胞激活,下调NLRP3和caspase1表达,从而使IL-1β和IL-18产生减少.
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复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎1例
患者男,74岁.双小腿胫前红肿、水疱、大疱2个月,伴痒.皮肤科情况；双小腿胫前大片浮肿性紫红色斑片,其上可见大小不等的糜烂.皮损组织病理示:真皮全层弥漫性嗜酸性粒细胞为主的浸润,部分小血管壁纤维素样变性.诊断:复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎.治疗:口服米诺环素及小剂量糖皮质激素有效.
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美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察
目的 评价美他环素联合新癀片治疗中、重度寻常痤疮的疗效与安全性.方法 入选患者随机分为A组、B组和C组.A组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d;新癀片1.28g,3次/d.B组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d.C组口服盐酸米诺环素胶囊50mg,2次/d.三组患者同时外用维胺酯维E乳膏.每晚1次.疗程均为6周.于治疗前及治疗后第1、2、4和6周时分别计数皮损,观察疗效和不良反应.结果 治疗2周和4周时,A组临床疗效均明显好于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,各组均有75%以上的患者达到了基愈或显效,A组的有效率达到了90.1%.结论 美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮起效较快,疗效较好,耐受性良好.
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面部蠕形螨病90例临床分析
目的探讨面部蠕形螨病的临床特征及治疗.方法对90例门诊蠕形螨病患者的临床表现及治疗进行临床观察.结果 90例患者男女之比为0.55:1,疾病始发年龄平均32.70±9.62岁,外用糖皮质激素为常见诱发和加重因素;临床主要表现为脂溢性皮炎型和酒渣鼻型.治疗有效率米诺环素组86.67%,甲硝唑组63.33%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论本病好发于青壮年,米诺环素治疗蠕形螨病起效迅速,疗效肯定,不良反应少.
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高通量测序分析口服米诺环素对重度寻常痤疮患者肠道菌群的影响
目的 利用高通量测序技术分析重度寻常痤疮患者经口服米诺环素治疗后其肠道菌群的变化情况.方法 以皮肤科门诊确诊的10例重度寻常痤疮患者为研究对象,按照指南推荐剂量予以米诺环素50mg口服,2次/d,连续治疗6周,分别在治疗前、停药后24h内收集患者粪便标本,提取DNA进行生物信息学分析.利用16S rRNA测序鉴定微生物的种类并进行菌群差异分析.结果 治疗前后患者标本主要由拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门、放线菌门组成.两组肠道菌群多样性及在门、属、种水平上相对丰度差异均未发现统计学意义.结论 口服指南推荐剂量米诺环素对BMI≤25的重度痤疮患者的肠道菌群未产生显著影响.
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丹参酮联合米诺环素治疗中、重度痤疮35例临床观察
目的 探讨丹参酮胶囊联合米诺环素治疗中、重度痤疮的临床疗效及安全性.方法 将入选的92例中、重度痤疮患者随机分为三组,治疗组(35例)予丹参酮胶囊联合米诺环素口服治疗,对照1组(28例)予口服丹参酮胶囊治疗,对照2组(29例)予米诺环素胶囊口服治疗,三组患者均同时外用夫西地酸乳膏,疗程8周.结果 治疗8周后,治疗组有效率91.43％,明显高于对照1组有效率(67.86％)和对照2组有效率(72.41％),差异有统计学意义(P＜0.05),而对照1组和对照2组有效率的差异无统计学意义(P＞0.05).随访:对照2组复发率(33.33％,3例/9例)略高于治疗组(20.00％,3例/15例)和对照1组(22.22％,2例/9例),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参酮胶囊联合米诺环素治疗中、重度痤疮疗效和安全性均较好.
