首页 > 文献资料
-
400ml全血制备2袋1U去白细胞悬浮红细胞质量观察
目的:观察400ml全血制备成2袋1U去白细胞悬浮红细胞的质量.方法:将400ml全血制备成2袋1U去白细胞悬浮红细胞,对保存期末的1U去白细胞悬浮红细胞进行随机抽检,依据国家质量标准进行检测,观察其是否符合国家标准,并与2U去白细胞悬浮红细胞质量进行比较.结果:1U去白细胞悬浮红细胞质量符合国家标准,无菌试验均阴性,容量、血红蛋白含量(Hb)、白细胞残留量均约为2U去白细胞悬浮红细胞的一半,血细胞比容(Hct)、储存期末溶血率与2U去白细胞悬浮红细胞比较无统计学差异.结论:IU去白细胞悬浮红细胞质量符合国家标准,临床输血安全有效.
关键词： 400ml全血 1U去白细胞悬浮红细胞 质量观察 -
医疗用品使用一次性纸塑包装袋包装性能观察
无菌医疗用品包装材料必须具备两种关键性能即能经相关灭菌处理和能在室温下储存并保持无菌状态.医院供应室使用的包装材料,主要有全棉布和金属硬质容器,这些包装材料均不适合无菌物品长期保存.目前,推广使用一次性纸塑包装袋,但对包装性能尚存在一些疑问.为此,本研究对一次性纸塑包装袋包装医疗用品进行了灭菌处理、保存质量观察.现将结果报告如下.
-
骨科外来手术器械清洗质量观察
目的 有效控制骨科外来手术器械的清洗消毒质量,保证手术患者的医疗安全.方法 将外院送人医院的已清洗灭菌但未使用的器械64件设为对照组,随机抽取已使用的外来器械186件,分成手工清洗组(观察1组)、机械清洗组(观察2组)和预处理十机械清洗十人工检查干预组(观察3组),清洗后用10倍放大镜目测加隐血试验检查清洗质量.结果 4组器械的放大镜目测不合格率分别为18.46％、25.81％、20.97％、1.61％,差异有统计学意义(P＜0.01);隐血试验阳性率分别为13.85％、16.13％、11.29％、0,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 骨科外来手术器械的清洗质量不容乐观,必须加强外来器械的管理,通过规范清洗消毒流程及加强质量控制以保证外来器械的清洗质量,从而保障手术患者的医疗安全.
-
喷雾制粒法制备溃疡片及质量标准的研究
目的采用喷雾制粒法制备溃疡片;对其质量进行控质.方法利用喷雾干燥制粒机,温度控制在90℃左右,采用流化喷雾制粒法制粒压片;利用原有的质控标准进行检测.结果含量测定结果表明,温度对其含量没有影响,新、老方法平均百分含量分别为:47.04%、46.50%;该制剂的崩解时限和微生物限量检查均符合其检验标准.结论喷雾制粒法制备溃疡片,提高了片剂质量,改善了生产条件,结果令人满意.
关键词： 原生药粉末直接压片 流化喷雾制粒法制粒压片 质量观察 -
冰冻机采血小板的质量观察
目的分析冰冻保存机采血小板制备工艺改进后血小板的质量.方法比较163份冰冻机采血小板冰冻前后血小板的计数、pH值和乳酸脱氢酶的变化情况,电镜下观察其形态和结构,评价临床输注1 h和24 h CCI值的变化.结果冰冻复融后血小板计数约为冰冻前计数的85%;冰冻前后血小板的pH值和乳酸脱氢酶的变化不大;电镜下发现血小板在解冻后大部分维持了较好的结构,但部分外形呈不规则或有膜损伤,偶见伪足和凹陷;冰冻血小板输注后1 h CCI有效率为84.05%,而24 h CCI有效率仅52.77%.结论冰冻血小板复融后有较高的回收率,细胞代谢水平低,大部分血小板保持相对完好的超微结构.
-
卡波姆水凝胶的处方筛选与质量考察
目的 筛选卡波姆水凝胶的处方并进行质量观察.方法 采用单因素实验筛选处方,酸碱法制备水凝胶,并通过外观性状、稳定性实验、酸碱度实验、黏度测定、刺激性实验及抑菌性实验等考察该制剂的质量.结果 按用水量100 mL计算,优选处方中各组分的质量比为卡波姆941∶羟苯乙酯∶苯氧乙醇∶丙二醇∶丙三醇∶三乙醇胺=0.3∶0.2∶6.0∶6.0∶6.0∶1.2.样品外观澄清透明,理化性质稳定,母液及稀释液的pH分别为(6.380±0.053)和(6.710±0.017),母液动力黏度为(21.23±0.31) Pa·s,相对密度为(1.016±0.012) g· (cm3)-1,对皮肤无刺激性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌均有较好抑制效果.结论 该实验筛选的卡波姆水凝胶可作为灭菌型医用耦合剂应用于临床超声诊断.
-
超声藕合剂配制工艺改进及质量观察
超声检查在临床上应用较为普及,对人体内脏组织病变诊断灵敏度高,适应于肝、胆、脾、胰、胃、肾等器官多种疾病的诊断.该项检查对人体安全,无损伤,操作简便,价格相对较低并能及时准确得出检查结果,有利于疾病的及时诊断.根据本院五年多配制该藕合剂的经验,对其配制工艺进行改进,取得了满意的实际效果,现简述如下.
