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阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体的制备及体内释药实验
为研制阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体,并研究分析其体内药物释放特性,按Urist等的方法制备异体脱钙骨基质骨粒,通过冻干、真空吸附等处理,将阿霉素载入其中并与骨水泥按1∶1比例复合,制得阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体, 植入家兔股骨粗隆部进行体内药物释放实验.该缓释体可使阿霉素在局部骨组织中缓慢释放达12周以上,4周内维持相对稳定的水平.骨组织中高浓度是静注相同剂量阿霉素时的29倍,但血浆峰值浓度仅为静注组的1/10;局部骨组织早期浓度高,以后为稳定的低浓度释放.提示该缓释体具有良好的缓释功能,能较好地满足骨肿瘤保肢术后局部化疗的要求.
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含缓释生物活性因子的组织工程骨异位成骨
目的研究含重组人骨形态发生蛋白/转移生长因子-β(recombinant human bone morphogenetic protein/transforming growth factor-β,rhBMP/TGF-β)和WO-1两种生物活性因子的缓释体构建组织工程骨的异位成骨能力.方法以猪部分脱钙骨为支架材料,用真空负压吸附法将rhBMP/TGF-β和W0-1分别涂层在支架材料上,然后再用聚乳酸(polylactic acid,PLA)涂层,制成缓释体.设计单纯材料组(A组),单纯材料复合成骨细胞(B组),含rhBMP/TGF-β为缓释体1(C组)、C组复合成骨细胞(D组)、含WO-1为缓释体2(E组)、E组复合成骨细胞(F组)6组,分别植入36只新西兰兔双后肢,每组6只.术后2、4、6、8周进行组织学、组织化学及生物化学检测,并进行统计学处理.结果在观察时限内,A组无成骨现象,B、D、F组成骨评分显著优于C、E组(P＜0.05),C、E组的成骨活动明显延迟,D、F组成骨的质和量较B组提前2周,较C、E组提前4周.C、E组间差异无显著性.新增钙含量B、D、F组显著优于A、C、E组(P＜0.05);A、C、E组钙含量递减幅度逐渐减少.结论含生物活性因子1、2的两种缓释体异位诱导成骨出现时间较复合成骨细胞后的成骨活性显著延迟,单纯材料无异位成骨能力.
关键词： 重组人骨形态发生蛋白/转移生长因子-β WO-1 成骨活性 缓释体 -
阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体的制备及体外试验
目的研制阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体,并研究分析其体外药物缓释性能 及对 OS 9001骨肉瘤细胞的抑制能力.方法按 Urist等的方法制备异体脱钙骨基质骨粒,通过 冻干、真空吸附等处理,将阿霉素载入其中并与骨水泥按 1: 1比例复合,制得阿霉素异体脱 钙骨基质骨粒骨水泥缓释体,对该缓释体进行体外药物释放及其浸出液的体外抑瘤试验.结 果该缓释体第 1天释放量为总含量的 19.23%,其第 1、 20、 40及 70天的浸出液对 OS- 9901骨肉 瘤细胞的抑制率分别为 64.27% 、 41.68% 、 28.71% 及 24.32%.结论该缓释体具有良好的缓 释功能,在 70 d内对 OS- 9901骨肉瘤细胞维持良好有效的抑制率 .
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植入式缓释体在治疗骨髓炎中的应用
骨髓炎是临床的一种常见病,亦是一种难治的疾病.感染是其根本的病因,因此控制感染就显得尤为重要.在骨髓炎的抗菌治疗中,应根据细胞培养及药物敏感试验结果,选用有效的抗生素.可以通过2种途径给药,一是全身用药.术前术后经静脉滴注全身应用抗生素,目的是消灭细菌,局限感染灶以利康复或早期手术治疗.对于急性骨髓炎效果是肯定的.但对于慢性骨髓炎,因其病程较长,反复发作,病灶内常存有死腔、死骨及瘢痕组织并缺乏血液供应,抗生素的药力难于到达.近年局部用药越来越受到重视,其主要作用在于抑制细菌生长,减少细菌的蔓延,防止感染扩散.
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阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体的制备及相关研究
目的:研制阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体,分析其缓释性能及对骨肉瘤细胞OS-9901的抑制能力.方法:按Urist法制备异体脱钙骨基质骨粒,经冻干、真空吸附等处理,载入阿霉素与骨水泥按1∶1复合,制得阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体.对该缓释体行体内外药物释放及其浸出液的体外抑瘤试验.结果:缓释体体外第1d释放量为总的19.23%,其后在较低水平维持相对稳定的缓慢释放,持续释放70d以上;其第1、20、40、70d的浸出液对骨肉瘤细胞OS-9901的抑制率分别为64.27%,41.68%,28.71%及24.32%.体内释药时,局部骨组织浓度高于血浆中浓度;局部骨组织早期浓度高,以后为稳定的低浓度释放.结论:该缓释体具有良好的缓释功能,在70d内对骨肉瘤细胞OS-9901维持良好有效的抑制率.
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阿霉素-多孔磷酸三钙陶瓷缓释体的研制及体内释药试验
目的 研制阿霉素-多孔磷酸三钙(A-PTCP)陶瓷缓释体，为骨肿瘤保肢治疗术后骨缺损的修复提供新方法。方法 制备多孔磷酸三钙(PTCP）陶瓷，将阿霉素载入其中制得 A-PTCP。将30只大白兔随机分成A组(24只)、 B组(6只)， A组右股骨粗隆中植入A-PTCP，B组静脉注射阿霉素。不同时期取粗隆部位的肌肉及血浆标本。用高效液相色谱法测定肌肉及血浆中阿霉素的浓度。结果 体内植入A-PTCP后，阿霉素能在局部缓慢释放达 10周以上，局部组织药物浓度较高，全身药物浓度较低。结论 A-PTCP缓释体可望成为骨肿瘤保肢治疗术后骨缺损修复的一种新方法。
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自制磷酸钙骨水泥对顺铂缓释作用的动物体内实验
目的:研究自制含顺铂磷酸钙骨水泥(CPC)植入体在实验动物体内的药物缓释性能.方法:将顺铂与CPC固相按1:19的比例混合后制成含顺铂磷酸钙骨水泥植入体,对照为不含顺铂的磷酸钙骨水泥植入体;以家兔为实验对象,实验组兔股骨远侧干骺端放置含顺铂植入体,对照组相同部位放置不含顺铂植入体并由耳缘静脉注射0.1%顺铂溶液,术后于不同时间点取血液及局部骨组织标本,用原子吸收分光光度仪检测顺铂含量.结果:与对照组相比,实验组兔血清中顺铂浓度低,局部骨组织中顺铂含量高,药物并不出现明显释放波峰,缓释体在兔体内释放顺铂时间长达16周以上,第16周时局部骨组织中顺铂含量仍有13.58μg/g,磷酸钙骨水泥植入体在局部骨组织中不出现明显溶解吸收现象.结论:自制含顺铂磷酸钙骨水泥载体对顺铂有缓慢而持久的体内释放作用,可望成为临床治疗骨肿瘤的一种新方法.
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抗菌抗炎药物缓释体在海水浸泡肢体软组织火器伤救治中的应用
目的探讨抗菌、抗炎药物缓释体对海水浸泡肢体软组织火器伤的治疗作用.方法磷酸三钙药物载体盛装环丙沙星、替硝唑和吲哚美辛,采用紫外分光光度法测定药物缓释体在生理盐水中释放的药物浓度,采用高效液相测定缓释体放置兔浸泡肢体软组织火器伤伤口时,组织和血液药物浓度,观察用药后损伤组织的病理变化和细菌计数.结果缓释体体外药物释放稳定,组织内药物浓度高,伤后36小时放置缓释体的火器伤组织继发损伤轻,无明显感染.结论抗菌、抗炎药物缓释体适宜在海水浸泡火器伤救治中应用.
