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艾迪注射液治疗晚期癌症患者疗效观察
为观察中药艾迪注射液对晚期癌症患者的治疗效果,选择失去化疗机会的晚期癌症患者90例,随机分为艾迪治疗组(50例)和对照组(40例),治疗1个月后进行疗效评定和临床症状改善比较,比较采用χ2检验.肿瘤病灶好转和稳定(MR+NC)者,艾迪治疗组28例(56%),对照组13例(35%),两组比较差异有显著意义,P＜0.05.临床症状改善者,艾迪治疗组31例(62%),对照组15例(37.5%).两组比较差异有显著意义,P＜0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液对失去化疗机会的晚期癌症患者病灶的控制有一定疗效,并能显著改善临床症状.
关键词： 肿瘤/中药疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
肺一丸对小鼠移植瘤VEGF的表达及肺转移相关性研究
目的:探讨血管生成因子的表达对荷瘤小鼠肿瘤生长及肺转移的影响,以及肺一丸对其干预作用.方法:采用LA795肺腺癌皮下接种T739小鼠模型.灌胃及腹腔给药法,观察中药肺一丸对肿瘤血管生成、VEGF的表达及肺转移的抑制作用.结果:肺一丸能够抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,高剂量抑瘤率为49.6%;降低血管密度,肺转移抑制率为47.62%.结论:肺一丸能够通过调控肿瘤VEGF的表达,抑制肿瘤血管生成.起到抑制肿瘤生长和抗转移作用.
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艾迪注射液配合放化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察
比较艾迪注射液加放化疗(治疗组)与单纯放化疗(对照组)对中晚期鼻咽癌的疗效﹑毒副反应及免疫功能的影响.治疗组:放化疗同时加用艾迪注射液50 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴入,1次/d,连用30 d;对照组:单用放化疗.结果治疗组总有效率100%(80/80),其中显效87.5%(70/80);对照组总有效率100%(76/76),其中显效85.5%(65/76),两组比较差异无统计学意义,P>0.05.治疗组毒副反应﹑治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义,P<0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液与放化疗联合治疗中晚期鼻咽癌,可降低放化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.
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益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究
目的:益肺胶囊联合化疗治疗中晚期原发性支气管肺癌临床疗效.方法:将符合中晚期原发性支气管肺癌标准的83例患者随机分为两组,其中治疗组45例,给予益肺胶囊联合化疗,对照组38例,给予单纯化疗,连续观察2个月后评价.结果:治疗组临床症状、客观疗效、生活质量变化、免疫功能及骨髓功能均明显优于对照组,两者相比差异有显著意义,P＜0.05.结论:益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌既可增加抗癌活性,又可减少化疗所致毒副作用,值得临床进一步推广应用.
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艾迪注射液对消化道恶性肿瘤化疗前后T淋巴细胞AgNORs的影响
目的:探讨艾迪注射液对消化道恶性肿瘤化疗前后T淋巴细胞转录活性的影响.方法:随机、分层、交叉对照法将137例患者随机分为A组(70例)和B组(67例),其中A组第1周期化疗配合艾迪注射液治疗,即A1组;第2周期单纯化疗,即A2组.B组第1周期单纯化疗,即B2组;第2周期化疗配合艾迪注射液治疗,即B1组.所有患者分别于化疗前1周内、化疗后第3、8、15天进行AgNORs检测,计算25～30个T淋巴细胞核仁银染面积与核周银染面积的比值.结果:化疗前消化系恶性肿瘤患者存在T淋巴细胞AgNORs水平下调(5.79±0.66、5.61±0.58);化疗后T淋巴细胞AgNORs随时间的推移而显现不同程度的下降,第3～8天下降明显,第15天开始恢复至化疗前的水平.而化疗联合艾迪注射液治疗宜于第8天 T淋巴细胞 AgNORs水平明显升高(5.34±0.77),与同期单纯化疗组(4.62±0.63)比较,差异具有显著意义,P＜0.05;与第15天 AgNORs水平(5.68±0.49)对照分析,前后差异无显著意义,P＞0.05.结论:艾迪注射液具有缩短消化道恶性肿瘤化疗引起的T淋巴细胞AgNORs下调的时间,改善T淋巴细胞的免疫活性.
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艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察
回顾性分析我院2001年1月-2001年9月124例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,观察3种不同方案:静脉推注艾迪(A 组)、化疗(B 组)、静脉推注艾迪+化疗(C 组)的近期疗效、毒副反应.结果:A组 PR+CR为10/26,B 组 PR+CR为29/62,C 组 PR+CR为22/36;C 组略高,但差异无显著性(P＞0.05).生存质量提高表现为 Karnorfsky 评分的增加,U 检验差异有显著性.初步研究结果提示,艾迪注射液配合全身化疗治疗中晚期肿瘤颇有价值,单纯静脉推注艾迪,可稳定改善病情、提高生存质量;联合用药可防止化疗的骨髓毒性.
关键词： 肿瘤/中药疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
康莱特联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察
目的:比较康莱特注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)对老年非小细胞肺癌的疗效,毒副反应及免疫功能的影响.方法:治疗组:诺维本(NVB)+顺铂(DDP)治疗同时加用康莱特注射液100 mL,每日1次,连用21 d.对照组单用NVB+DDP.结果:治疗组有效率44.4%,高于对照组36.1%,但差异无显著意义,P>0.05.治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗后免疫功能降低均明显低于对照组,差异有显著意义,P<0.05.生活评分改善治疗组高于对照组两组间差异有显著意义,P<0.05.结论:康莱特注射液与化疗联用治疗老年非小细胞肺癌,降低了化疗的毒副反应及对免疫功能的影响,改善了患者的生活质量.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 老年人 -
NP方案加艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床观察
为比较NP化疗方案联合艾迪注射液(A组)与单纯NP方案(B组)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量的影响.A组应用NVB+DDP化疗同时加用艾迪注注射液50mL,每个周期10 d,21 d为1个周期,3个周期为1个疗程;B组单用NVB+DDP化疗.结果:A组有效率为52.8%(19/36),B组为36.1%(13/36),P＞0.05.A组的白细胞抑制毒性低于B组,P＜0.05.生活质量评分改善A组明显高于B组,P＜0.01.中位肿瘤进展时间A组118 d,B组52 d.初步研究结果提示,NP方案联用艾迪注射液在治疗晚期非小细胞肺癌中,能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
复方天仙胶囊对恶性肿瘤的治疗作用
复方天仙胶囊与化疗药物合用治疗恶性肿瘤60例,并采用随机双盲对照法,将66例单纯化疗的恶性肿瘤作为对照组进行比较.试验组治疗疗效及细胞免疫功能(NK细胞活性、T4/T8比值)均显著高于对照组,两组毒性反应相似.
关键词： 肿瘤/中药疗法 胶囊 复方 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 -
艾迪注射液治疗术后肺癌33例疗效观察
1997年6月～1999年12月用艾迪注射液治疗33例术后肺癌患者,结果提示,艾迪注射液有巩固疗效,改善免疫功能的作用,且副作用小,能提高患者的生活质量.
关键词： 肺肿瘤/外科学 肺肿瘤/中药疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌62例的疗效观察
为比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的疗效与毒性,对观察组32例以艾迪注射液联合化疗,对照组30例单纯应用化疗.结果观察组有效率为34.37%,病变进展率为15.62%;对照组有效率为23.33%,病变进展率40%,2组有效率比较差异无显著性(P＞0.05),而病变进展率差异有显著性(P＜0.05).治疗后生活质量明显提高(P＜0.05).治疗中毒副反应明显减少(P＜0.05),差异有显著性.初步研究结果提示,艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌对稳定病情,提高生存质量,降低化疗毒副反应作用肯定.
关键词： 肺肿瘤/中药疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
艾迪注射液在老年晚期消化道肿瘤中的疗效观察
为了观察艾迪注射液联合化疗对晚期老年消化道恶性肿瘤的临床意义,我们选择86例年龄60岁以上,已确诊为晚期消化道恶性肿瘤的患者进行治疗观察.结果化疗疗效与一般人群相近,骨髓毒性以及消化道反应均低,一般情况改善明显.研究结果提示,艾迪注射液配合化疗对老年晚期消化道肿瘤患者,可增加化疗效果,减轻化疗毒性,改善生存质量.
关键词： 消化系统肿瘤/药物疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 老年人 -
艾迪注射液与化疗联合应用治疗血液系统恶性肿瘤的临床疗效观察
血液系统恶性肿瘤的主要治疗手段是化疗,但化疗必将导致患者骨髓抑制、食欲下降和其他脏器的损害.由于血液系统恶性肿瘤破坏了正常骨髓,针对血液系统恶性肿瘤的化疗引起的三系细胞减少较其他肿瘤的化疗更为严重,并相应出现感染、出血和贫血,且常是致命的.所以血液系统恶性肿瘤化疗的同时选用较好的骨髓保护药物是很重要的.将西安交通大学第一医院2002年10月～2003年10月收治的患者化疗时加用艾迪注射液与化疗时加用其他骨髓保护药物作比较研究,结果报道如下.
关键词： 白血病/中西医结合疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌38例临床研究
原发性肝癌起病隐匿,其恶性程度高,发展变化快,早期即在肝内播散,临床所见肝癌,90%以上均为中晚期,大多数确诊时已失去手术机会.我科门诊应用艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌38例,总结报道如下.
关键词： 肝肿瘤/药物疗法 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 注射剂 -
C57BL/6小鼠的血循环DNA的定量研究
目的探讨循环DNA的定量检测在荷瘤C57BL/6小鼠中的应用价值.方法以异位接种法在C57BL/6小鼠中建立B16黑色素瘤肝转移模型,以"微量基因组抽提试剂盒"抽提血清DNA,用SYBR Green I斑点荧光染色法对DNA进行定量.结果在正常小鼠中,血循环DNA为(62.4±25.52)ng/mL、荷瘤伴有肝转移小鼠为(241±73.7)ng/mL(P＜0.01);小鼠的血循环DNA水平与小鼠肝转移的分期相关,Ⅰ期、Ⅱ期肝转移小鼠分别为(131.11±54.32)ng/mL和(170±10.96)ng/mL,Ⅲ期、Ⅳ期小鼠为(235±85.54)ng/mL和(271±65.76)ng/mL.用健脾理气中药抑制肿瘤生长和转移的同时,荷瘤小鼠血循环DNA也同步下降.结论循环DNA定量检测能客观反应小鼠荷瘤程度,并能动态反应药物的疗效,是一具有应用前景的肿瘤标志物.
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康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水临床随机对照研究
目的 通过联合应用康艾注射液和顺铂(DDP)及顺铂单药腹腔内给药治疗恶性腹水,以评价其加用康艾注射液治疗恶性腹水的疗效和毒性.方法 将63例病例随机分为两组,A组予顺铂加康艾,B组单用顺铂,予腹腔内注入,每周1次,连续4周,再评价疗效及不良反应.结果 顺铂加康艾组腹腔内给药有效率较单用顺铂组有显著提高,两组治疗其差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,加用康艾组所致的胃肠道反应及肝功能损害较单药组少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高了临床疗效的同时,能减轻化疗药物导致的不良反应发生.
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辨证论治配合西药治疗晚期结直肠癌患者及对生存期的影响
目的:研究晚期结直肠癌患者生存情况及其影响因素.方法:239例患者中,对照组17例,化疗组39例,中药治疗组34例,综合治疗组149例.用SPSS软件对7个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier生存分析.结果:对照组平均生存时间为(8.176±1.734)个月,化疗组平均生存时间为(11.222±1.520)个月,中药治疗组平均生存时间为(16.469±2.342)个月,综合治疗组平均生存时间为(27.198±2.007)个月,各组间的差异有统计学意义(P=0.000).Cox 多因素分析显示中药、化疗是显著性的预后因素.结论:中西医结合治疗在延长晚期结直肠癌患者的生存期方面显示出一定的优势,是改善晚期结直肠癌预后的保护性因子.
关键词： 结直肠肿瘤/中西医结合疗法 化学方法 辅助 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 -
微调二号方联合介入术治疗原发性肝癌32例
目的:评价微调二号方(WD-2)治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的有效性与安全性.方法:将64例中晚期PLC患者随机分成治疗组32例,对照组32例,两组均行TACE术,治疗组同时口服WD-2,4周为1疗程,2疗程后观察疗效.结果:治疗组在临床主要症状改善(总有效率87.5%)、稳定瘤体(疾病控制率87.5%)、提高生存质量(总有效率93.8%)等方面较对照组均有显著性差异.结论:WD-2联合TACE治疗中晚期PLC,可以明显改善临床症状,稳定肿瘤,提高患者生存质量.
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健脾消积合剂联合替吉奥合奥铂方案治疗中晚期胃癌的临床研究
目的：研究健脾消积合剂联合替吉奥合奥铂方案治疗中晚期胃癌的临床研究。方法：选择于我院治疗的104例中晚期胃癌患者纳入本次研究对象，将其随机划分为治疗组以及对照组各52例患者，对照组采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂进行治疗，治疗组在此基础上服用健脾消积合剂，观察并对比两组的临床治疗效果。结果：治疗组的生存质量改善率较对照组明显更高，不良反应少于对照组，T 细胞亚群变化大于对照组，差异有统计学意义。结论：健脾消积合剂联合替吉奥合奥铂方案治疗中晚期胃癌患者效果显著，能有效提高患者的生活质量，有利于患者的身体健康。
