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参—胶囊联合FL化疗方案对结直肠癌患者的影响
目的 探讨参一胶囊联合FL化疗方案对结直肠癌的疗效.方法 选取结直肠癌患者113例随机分为对照组(50例)和治疗组(63例).对照组使用FL方案化疗配合安慰剂治疗(FL化疗方案:5-FU,425 mg/m2,持续静脉注射,第1-5天;CF,20 mg/m2,静脉注射,第1-5天;28天为1个疗程),治疗组使用参一胶囊(20 mg/次,1天2次,饭前30分钟温开水送服)替换安慰剂治疗.比较两组疗效及不良反应等情况.结果 治疗组总有效率和生活质量评分优于对照组,且差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗组不良反应为口咽干燥、口腔溃疡各1例.治疗组治疗周期结束后,T淋巴细胞转化率、CD3、CD4、CD4/CD8均较治疗前有明显提高(均P＜0.05);而对照组上述指标均较治疗前下降(均P＜0.05).治疗组术后8周血清中VEGF表达水平低于治疗组术后0周及对照组,且差异均具有统计学意义(均P＜0.01).结论 在化疗过程中联合使用参一胶囊治疗结直肠癌,可提高疗效.
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消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌的临床分析
目的 分析消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗结直肠癌患者的疗效和安全性.方法 120例结直肠癌患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组按照XELOX化疗方案治疗,观察组同时配合消癌平注射液直肠给药,每次30 min,30 mL/次,1次/d.观察总体疗效、中医证候疗效、Karnofsky (KPS)评分及不良反应.结果 观察组中医证候疗效的总有效率高于对照组(83.4％ vs 65.0％,P=0.011).治疗后,观察组中医证候评分低于对照组[(6.7±1.3)分 vs (8.9±1.6)分,P＜0.05],KPS评分高于对照组[(74.8±2.6)分vs(67.2±2.4)分,P＜0.05],不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(53.3％ vs 58.3％,P=0.812).结论 消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌可提高化疗疗效,并未增加不良反应发生率,可提高患者生活质量.
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辨证论治配合西药治疗晚期结直肠癌患者及对生存期的影响
目的:研究晚期结直肠癌患者生存情况及其影响因素.方法:239例患者中,对照组17例,化疗组39例,中药治疗组34例,综合治疗组149例.用SPSS软件对7个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier生存分析.结果:对照组平均生存时间为(8.176±1.734)个月,化疗组平均生存时间为(11.222±1.520)个月,中药治疗组平均生存时间为(16.469±2.342)个月,综合治疗组平均生存时间为(27.198±2.007)个月,各组间的差异有统计学意义(P=0.000).Cox 多因素分析显示中药、化疗是显著性的预后因素.结论:中西医结合治疗在延长晚期结直肠癌患者的生存期方面显示出一定的优势,是改善晚期结直肠癌预后的保护性因子.
关键词： 结直肠肿瘤/中西医结合疗法 化学方法 辅助 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 -
参麦注射液联合 FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究
目的：本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响，探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的佳用药时间。方法：160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组（对照组）及化疗联合参麦试验组（治疗组），每组40例，治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药，观察治疗组和对照组的化疗副反应，对中晚期结直肠癌的近期临床疗效，总生存期（OS ）和无进展生存期（DFS）等远期疗效的影响。结果：参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期，但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状，与其他组比较有统计学意义（P＜0．05），参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义（P＞0．05）。结论：参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效，提高患者生活质量及总生存期。
关键词： 结直肠肿瘤/中西医结合疗法 化学疗法 辅助 参麦注射液/治疗应用
