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双黄升白冲剂与粒-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺癌化疗骨髓抑制44例临床研究
目的:观察中药双黄升白冲剂对非小细胞肺癌患者化疗所致骨髓抑制、白细胞减少的疗效.方法:选择化疗复治为主的中医辨证为气阴两虚的非小细胞肺癌患者44例,按自身交叉对照随机分为AB、BA两组,每例连续化疗两个周期.A为治疗周期,化疗后白细胞(WBC)≤2.5×109/L起口服双黄升白冲剂;B为对照周期,化疗后WBC≤2.5×109/L起用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)皮下注射.动态检测WBC、嗜中性粒细胞计数(ANC),并观察临床症状变化.结果:升高WBC有效率A、B两周期分别为77.27%、79.55%,两周期差异无显著性(P>0.05);WBC与ANC减少持续时间A周期长于B周期;临床症状改善率A周期优于B周期.结论:中药双黄升白冲剂对肺癌化疗所致骨髓抑制具有明显的升高白细胞、改善临床症状的作用.
关键词: 肺肿瘤/药物疗法 白细胞减少/中医药疗法 @双黄升白冲剂 -
甲羟孕酮对晚期肺癌患者化疗疗效及不良反应
2007-01-2009-10对60例化疗的晚期肺癌患者进行了随机对照研究,以观察甲羟孕酮对化疗疗效及化疗所致的消化道反应、骨髓抑制等不良反应的影响,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料全组共60例,随机分成治疗组及对照组各30例.均为经病理或细胞学证实的初治晚期肺癌,卡氏评分≥60分.无化疗禁忌证.
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奥沙利铂加丝裂霉素、长春酰胺治疗非小细胞肺癌疗效观察
我院2001-02~2006-06将收治的非小细胞肺癌患者分别采用奥沙利铂+丝裂霉素、长春酰胺和MVP方案(顺铂+丝裂霉素、长春酰胺)治疗,现将结果报告如下.
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艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2006-05/2007-11对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(简称GP方案)化疗和单用GP方案化疗,在近期疗效、对化疗毒副反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:比较长春瑞滨联合顺铂或奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:67例患者随机分成试验组(长春瑞滨加奈达铂)和对照组(长春瑞滨加顺铂).结果:两组有效率、中位生存时间及l、2 a生存率均无显著差异(P>0.05).试验组消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05),余不良反应无显著差异(P>O.05).结论:两组疗效相似,但试验组不良反应较轻.
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香菇多糖、榄香烯乳治疗肺癌恶性胸水疗效对比探讨
目的:比较香菇多糖(治疗组)与榄香烯乳(对照组)治疗肺癌恶性胸水的疗效及毒性.方法:治疗组16例胸腔内注射香菇多糖6 mg,(对照组)16例注射榄香烯乳400 mg,每周2次,连用2周.结果:治疗组有效率(CR+PR)81.3%,对照组有效率75%,两组有效率差异无统计学意义,治疗组几乎未见任何不良反应,对照组不良反应较明显.结论:香菇多糖和榄香烯乳胸腔注射治疗肺癌恶性胸腔积液疗效确切,安全可靠,改善生活质量.
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局部晚期肺癌同步放化疗临床分析
目的:分析局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗及序贯放化疗疗效及不良反应的差异.方法:将64例随机分为A(同期放化疗)和B(序贯放化疗)两组.统计学分析两组疗效及不良反应.结果:A组和B组的有效率分别为66.67%和58.06%(P>0.05);A组3级以上的放射性食管炎及骨髓抑制分别为6.06%及12.12%;B组分别为6.45%和9.68%(P>0.05).结论:采用局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗及序贯放化疗降低了放射性食管炎的发生率,提高了患者的耐受性.减少了不良反应.
关键词: 肺肿瘤/药物疗法 肺肿瘤/放射疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 人类 -
吉非替尼治疗合并胸腔积液晚期NSCLC临床观察
目的 观察吉非替尼一线治疗合并胸腔积液晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效.方法 25例符合条件患者分对照组12例,治疗组13例口服吉非替尼,两组治疗后每3个月进行疗效评估及生存期观察.结果 治疗组客观缓解率7.7%,疾病控制率69.2%,中位生存期10个月;对照组分别为0%、8.3%及5个月,治疗组后两指标明显优于对照组.结论 吉非替尼对合并恶性胸腔积液晚期NSCLC有一定疗效,能提高其生存期.
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NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比
1 997-02~2001-03我院收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)108例,随机分组用NP方案和EP方案进行化疗,结果报告如下.1对象和方法1.1对象男73例,女35例;中位年龄56岁(26~67岁).其中鳞癌79例,腺癌29例.初治76例,复治32例.远处转移27例.按TNM分期,ⅢΛ期11例,ⅢB期20例,Ⅳ期77例.全部病例化疗前的肝肾功能、血常规、心电图均正常,有可测量肿瘤病灶,预计生存期超过3个月,karnofsky评分在60分以上,无周围神经系统疾患.随机取52例用NP方案,另56例用EP方案化疗.
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支气管动脉灌注化疗联合直线加速器放疗治疗中晚期肺癌疗效观察
我院2000-06~2003-06采用支气管动脉灌注化疗联合直线加速器放疗治疗中晚期肺癌36例,效果良好,现总结如下.1对象和方法1.1对象本组男25例,女1例,年龄49~83岁,平均64岁.均经纤维支气管镜或经皮肺穿刺活检或痰细胞学检查证实.其中鳞癌22例,腺癌14例.大体类型中央型20例,周围型16例.临床分期Ⅱb期6例,Ⅲa期21例,Ⅱ b期9例.本组术前心、肺、肝、肾功能检查显示无灌注化疗和放疗禁忌证.
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甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的辅助治疗作用.方法:治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组25例行单纯 GP方案化疗.两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗.观察两组患者疗效.结果:治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05),未见甲地孕酮引起的不良反应.结论:甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善.
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γ-干扰素对肺癌患者血清中血管内皮生长因子表达的干预
目的:研究小细胞肺癌患者血清中VEGF在γ-干扰素治疗前后的定量表达.方法:将58例小细胞肺癌的患者随机均分为两组,实验组应用γ-干扰素+化疗药物,对照组只应用化疗药物.用ELISA法检测两组化疗前后VEGF的含量.结果:对照组血清中VEGF的含量在化疗前后差异无统计学意义(P>0.05).实验组血清中VEGF的含量在治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论:经γ-干扰素治疗后,患者血清中VEGF的含量明显下降.
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昂丹司琼对肺癌化疗所致恶心呕吐疗效观察
据统计,在欧美某些国家和我国大城市中,肺癌的发病率已居男性各种肿瘤的首位[1].化学疗法可单独应用于晚期肺癌病例或与手术、放射等疗法综合应用.但恶心呕吐等消化道反应,严重影响患者的生活质量,降低患者的依从性,影响化疗效果.2005-01/2008-12我科采用昂丹司琼治疗肺癌化疗中消化道反应,取得了良好的疗效,现报告如下.
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后程适形放疗加同步化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
对我院2001-01~2003-10非小细胞肺癌常规放疗加后程立体定向放射治疗(3DCRT)及同步化疗22例总结如下.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 放射疗法 适形 肺肿瘤/药物疗法 -
后程适形放疗加同步化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
对我院2001-01~2003-10非小细胞肺癌常规放疗加后程立体定向放射治疗(3DCRT)及同步化疗22例总结如下.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 放射疗法 适形 肺肿瘤/药物疗法 -
局限期小细胞肺癌新辅助化疗对手术疗效的影响
目的:探讨新辅助化疗对手术治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效及化疗和手术的相互影响.方法:回顾性总结68例局限期小细胞肺癌临床资料,比较不同方法的疗效,评价化疗的毒性反应及对手术并发症发生的影响.结果:根治性手术术前开始化疗组和术后开始化疗组二组间1 a存活率无显著差异(P>0.05),3、5 a的存活率差异显著(P<0.05);围手术期死亡1例,术后并发症9例,术前化疗期间无死亡病例,术后化疗死亡1例.结论:根治性手术结合术前、术后化疗治疗局小细胞肺癌可获得满意的临床效果,化疗不增加手术危险性.
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异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察
我科2002-03~2003-10应用异长春花碱(NVB)(商品名盖诺)连云港豪森制药有限公司产品加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)50例,效果较好,总结如下.
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拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床观察
目的:比较拓扑替康(T)加顺铂(P)与EP方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和毒性反应.方法:患者随机分为两组:A组使用TP方案:拓扑替康1.2~1.5 mg/d,静滴,第1~5天;DDP 40 mg/d,第1~3天,静滴.B组使用EP方案:VP-16 100 mg/d,第1~3天,静滴;DDP 40 mg/d,第1~3天,静滴.结果:A组17例,CR+PR为82.4%,B组病例16例,CR+PR为62.5%.主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应.结论:TP方案治疗小细胞肺癌疗效好,虽然毒副反应较大,但值得进一步推广.
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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较.结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应.
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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.