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松龄血脉康胶囊对急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉流速及生活质量的影响
目的:探讨松龄血脉康胶囊对急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉流速及生活质量的影响.方法:将76例急性脑梗死后抑郁症患者随机分治疗组32例和对照组44例,对照组常规西医疗法,治疗组在对照组基础上加服松龄血脉康胶囊;两组患者治疗前后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、日常生活活动能力量表(Barthel指数)评分,并通过TCD检查脑动脉血流速度.结果:治疗组总有效率为84.4％,对照组总有效率为63.6％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗4周后比较,治疗组HAMD评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异均有统计学差异(P＜0.05);治疗组治疗4周后大脑前、中、后动脉血流速度均优于治疗第2周(P＜0.05).结论:松龄血脉康胶囊可增加急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉血流速度,改善脑部血供,渐进性改善患者抑郁状态,增强生活自理能力,改善生活质量.
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松龄血脉康胶囊改善高血压患者血管顺应性和血管内皮功能的临床研究
目的 观察松龄血脉康改善血管顺应性和血管内皮功能的功效.方法 选取患者90例,随机分为2组,对照组(45例,常规西药治疗)、治疗组(45例,常规西药治疗+松龄血脉康胶囊),疗程均为12周.结果 治疗组C-FPWV较治疗前明显下降(P＜0.01),对照组C-FPWV较治疗前也明显下降(P＜0.05),两组比较,治疗组C-FPWV下降幅度明显优于对照组(P＜0.01).治疗组与对照组FDM较治疗前明显下降(P＜0.01),两组比较,治疗组FDM下降幅度明显优于对照组(P＜0.01).治疗前后血压及症状分级变化,治疗组与对照组治疗前后血压及症状分级较治疗前明显下降(P＜0.01).结论 松龄血脉康与降压药联合,可有效改善血管顺应性及内皮功能,较之单用降压药具有明显的临床意义,且可以更好地稳定血压与改善症状.
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松龄血脉康胶囊对不稳定型心绞痛患者肌钙蛋白T、D-二聚体的影响
目的:观察松龄血脉康胶囊治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床效果.方法:采用随机数字袁法将119例UAP患者分为治疗组59例和对照组60例,治疗组口服松龄血脉康胶囊,对照组采用冠心病2级预防治疗.2组疗程均为30天.观察比较2组的临床疗效与肌钙蛋白T (cTnT)和D-二聚体(DD)的浓度、心电图特征的变化.结果:治疗组总有效率为91.5％,对照组总有效率为71.7％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组CTnT、DD水平均较治疗前降低(P＜0.05),并低于同期对照组(P＜0.05);治疗期间,治疗组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油使用量均少于对照组(P＜0.05).结论:采用松龄血脉康胶囊治疗UAP能减少心绞痛发作次数和持续时间,减少硝酸甘油使用量,并能降低患者的CTnT和DD水平,治疗UAP临床疗效确切.
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松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床观察
目的:观察松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者85例,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组给予厄贝沙坦片口服,治疗组予松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片口服.连续服药4周后比较2组疗效,服药8周期间观察患者血压变化及生活质量情况.结果:临床疗效总有效率治疗组为95.6％,对照组为80.0％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).服药2周后,2组收缩压比较,差异有显著性意义(P＜0.05).服药4周后,2组血压平均值达到正常血压范围.治疗4周、6周2组收缩压和舒张压分别比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).经过8周治疗,治疗组患者的身体症状和工作表现均优于对照组,组间比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效确定,在改善高血压的同时,起到改善患者生活质量的作用.
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阿托伐他汀钙联合松龄血脉康胶囊治疗社区高脂血症疗效观察
目的:观察阿托伐他汀钙联合口服松龄血脉康胶囊治疗社区高脂血症临床疗效.方法:100例高脂血症患者.随机分为2组.对照组采用阿托伐他汀钙治疗;实验组在对照组治疗基础上加用松龄血脉康胶囊治疗.治疗6月.检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇的变化(LDL-C)的变化.结果:总有效率实验组96.00％,对照组76.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组血脂各项指标均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后血脂各项指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀钙联合松龄血脉康胶囊口服治疗社区高脂血症可提高临床疗效,改善血脂各项指标.
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松龄血脉康胶囊联合低剂量厄贝沙坦治疗65岁以上高血压患者疗效观察
目的 观察松龄血脉康胶囊联合低剂量厄贝沙坦治疗65岁以上老年高血压病患者的临床疗效.方法 将90例65岁以上高血压患者随机分为松龄血脉康胶囊联合低剂量厄贝沙坦治疗组和高剂量厄贝沙坦对照组.治疗组给予松龄血脉康胶囊1.5 g,每天3次,同时加厄贝沙坦75 mg/d;对照组单纯给予厄贝沙坦150 mg/d治疗.两组治疗周期为1个月进行比较血压控制情况及不良反应等指标水平.结果 治疗后,两组患者收缩压和舒张压均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 松龄血脉康联合低剂量厄贝沙坦治疗高血压疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用.
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松龄血脉康胶囊的临床应用
笔者探讨松龄血脉康胶囊治疗疾病谱的范围,通过寻找疾病的共同发病机制,确定松龄血脉康胶囊研究的多系统靶点,明确松龄血脉康胶囊的临床应用.
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松龄血脉康胶囊治疗急性脑梗死68例临床观察
目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组68例和对照组68例.治疗组在西医常规治疗基础上加服松龄血脉康胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药;对照组在西医常规治疗基础上加西比灵胶囊和肠溶阿斯匹林片.均治疗一疗程30天,观察疗效.结果:治疗组,总有效率为95.59%;对照组,总有效率为86.77%;两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在西医常规治疗基础上加服松龄血脉康胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药治疗急性脑梗塞可提高疗效,改善预后,中西医结合治疗脑梗死是较好方法.
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松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的系统评价
目的 系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗高血压的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于松龄血脉康胶囊联合ARB治疗高血压的随机对照试验,检索时间均从创建至2013年3月,用RevMan 5.16软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入8篇RCT,包括1 239例患者.与ARB治疗组相比,联合治疗组有效率较高[OR=2.69,95％ CI(1.79,4.04),P＜0.000 01],收缩压(SBP)降低幅度较高[MD=8.50,95％ CI(6.91,-10.09),P＜0.000 01],舒张压(DBP)降低幅度较高[MD=10.56,95％ CI(6.16,14.95),P＜0.000 01],总胆固醇(TC)降低幅度较高[MD=0.64,95％ CI(0.45,0.84),P＜0.000 01],三酰甘油(TG)降低幅度较高[MD =0.30,95％ CI(0.08,0.52),P=0.009],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高幅度较高[MD =0.20,95％ CI(0.13,0.26),P＜0.00001].两组均未发现严重不良反应.结论 基于现有临床证据,松龄血脉康胶囊联合ARB对高血压有效且安全性好.但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.
关键词： 松龄血脉康胶囊 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 高血压 随机对照试验 系统评价 -
松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压45例
目的:观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效及不良反应.方法:选择85例高血压病患者,随机分为两组,治疗组45例采用松龄血脉康治疗;对照组40例采用拉西地平治疗,比较两药的疗效.结果:疗程结束时,治疗组总有效率达82.2%,与对照组(85.0%)相比,差异无显著性(P＞0.05).结论:松龄血脉康胶囊能降低高血压患者的血压、血粘度和血小板聚集率,改善血液动力学,无明显不良反应,可在临床推广.
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松龄血脉康胶囊对卡马西平在戊四唑诱导癫痫小鼠体内药动学的影响
目的:研究松龄血脉康胶囊对卡马西平在戊四唑诱导癫痫小鼠体内药动学过程的影响.方法:将雄性小鼠按预先设定的时间腹腔注射戊四唑,待癫痫模型制备完毕以后,将小鼠随机分为2组,分别灌胃给予卡马西平(120mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+松龄血脉康(900mg/kg).在不同时间点采集小鼠血样和脑组织样品,经过处理后通过HPLC测定卡马西平血药浓度和脑组织浓度,绘制药-时曲线图.采用DAS2.0统计学软件计算主要的药动学数据:t1/2β、AUC0-t、CL、Cmax、Tmax.结果:与给戊四唑诱导癫痫小鼠灌胃给予卡马西平相比,联合给予松龄血脉康(900mg/kg)后,卡马西平大血药浓度(Cmax)增加了17.5％,Tmax提前了35.0％(P＜0.05),其他血浆药动学参数无显著性变化;小鼠脑组织药动学参数改变明显:AUCo-t、Cmax分别增加78.9％和52.9％,清除率(CL)下降44.7％,Tmax则缩短了34.6％ (P ＜0.05).结论:松龄血脉康(900mg/kg)可以影响卡马西平在戊四唑诱导癫痫小鼠体内的药动学过程.建议当松龄血脉康胶囊与卡马西平联用时,应加强临床观察,必要时监测卡马西平血药浓度或降低卡马西平的用量.
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三种中药制剂对卡马西平在小鼠体内药动学的影响
目的:研究川芎嗪注射液、松龄血脉康胶囊和血脉通胶囊对小鼠体内卡马西平的药动学过程影响.方法:将昆明种雄性小鼠分为5组,分别灌胃给予卡马西平(120mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+盐酸川芎嗪注射液(40mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+松龄血脉康胶囊(900mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+血脉通胶囊(500mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+维拉帕米(30mg/kg),在不同时间点采集小鼠血样和脑组织,经处理后进行HPLC分析卡马西平血药浓度和脑组织浓度,绘制药-时曲线图,采用DAS2.0统计学软件计算主要的药动学数据.结果:与小鼠单一灌胃给予卡马西平的药动学参数相比,联合给予川芎嗪后,卡马西平在小鼠体内的药代动力学参数无明显改变;联合给予松龄血脉康胶囊后,小鼠血浆药动学参数Cmax增加了25.9％ (P ＜0.05),其与参数无明显改变,但是小鼠脑组织药动学参数发生显著变化;联合给予血脉通胶囊和维拉帕米后,卡马西平除Tmax没有发生明显变化以外,其余药动学参数均发生显著变化.结论:血脉通胶囊(500mg/kg)可以显著影响卡马西平在小鼠体内的药动学过程,松龄血脉康胶囊(900mg/kg)则可以促进卡马西平在小鼠脑组织的分布,建议二者与卡马西平联用时加强临床观察,必要时监测卡马西平血药浓度或降低卡马西平的用量.
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松龄血脉康胶囊治疗缺血性脑卒中效果及对患者神经功能的影响
目的:分析松龄血脉康胶囊治疗缺血性脑卒中效果及对患者神经功能的影响.方法:将我院2015年11月～2016年12月期间收治的120例缺血性脑卒中患者分为2组,各60例.两组均接受常规方案治疗,观察组另服用松龄血脉康胶囊.观察松龄血脉康胶囊的疗效.结果:①观察组的总有效率为91.67％,明显高于对照组75.00％.治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和血小板聚集率(PAR)分别为(7.50±1.92mPa·s、1.5±0.11mPa ·s、36.05±4.39％、61.35±4.92％),均明显低于对照组(9.61 ±2.07mPa·s、1.70±0.15mPa ·s、41.52±4.53％、67.59±5.24).③治疗后,观察组血清甘油三酯(TG)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值分别为(1.60±0.17mmol/L、135.2±7.0mmHg、89.1±5.7mmHg),均明显低于对照组(2.06 ±0.21mmol/L、144.5 ±8.6mmHg、96.2±6.6mmHg).④治疗后,观察组神经功能缺损评分(NIHSS)评分和Barthel指数分别为(9.63±2.18、70.15±4.83)分,均明显优于对照组(14.02 ±2.25、64.02±4.35)分.结论:松龄血脉康胶囊可提高缺血性脑卒中患者治疗效果,改善血液流变学、血脂和血压,并提高治疗后神经功能恢复情况和生活能力.
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松龄血脉康胶囊对高脂血症患者血清同型半胱氨酸的影响
目的 探讨松龄血脉康胶囊对高脂血症患者血清同型半胱氨酸的影响.方法 高脂血症患者80例分为治疗组与对照组各40例,在基础治疗基础上,治疗组加用松龄血脉康胶囊治疗,对照组加用脂必妥片治疗.结果 经过治疗后,治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);两组同型半胱氨酸含量治疗后都有明显下降,但是治疗组的下降幅度明显高于对照组(P<0.05).结论 松龄血脉康胶囊治疗高脂血症能有效提高疗效,同时降低同型半胱氨酸含量,值得推广应用.
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松龄血脉康胶囊改善2型糖尿病患者微循环疗效观察
目的 探讨松龄血脉康胶囊对2型糖尿病患者微循环的影响.方法 60例2型糖尿病患者在胰岛素强化治疗的基础上,口服松龄血脉康胶囊1月,观察治疗前后微循环各指标的变化.结果 治疗后,患者血液流变学、甲襞微循环及微循环指标明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 松龄血脉康胶囊能有效改善2型糖尿病患者的微循环,延缓微血管病变的发生.
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马尾松鲜松叶与干松叶的HPLC特征图谱比较
目的 比较马尾松鲜松叶与不同处理方式下的干松叶的成分差异,为松龄血脉康胶囊的君药马尾松松叶的处理方式提供依据,并为马尾松松叶成分的药理药效研究提供参考.方法 采用RP-HPLC法测定；通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分.结果 鲜松叶与两种烘干的松叶成分差异较大,两种烘干方式的松叶成分间无明显差异,而烘干松叶较鲜松叶色谱特征峰减少,某些成分含量有降低.结论 鲜松叶中成分明显多于烘干松叶,证实了鲜松叶入药的合理性.
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松龄血脉康胶囊UPLC指纹图谱研究及组分鉴别
目的 建立松龄血脉康胶囊中葛根及马尾松鲜松叶的UPLC指纹图谱分析方法,为其质量评价累积数据.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Eelipse Plus C18 RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)；流动相为0.1％甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱时间60 min；检测波长250 nm;体积流量0.2 mL· min-1；柱温30℃；进样量1μL,进行指纹图谱研究.同时通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分.结果 建立了松龄血脉康胶囊的指纹图谱,以葛根素为参照峰,确定了28个共有峰,测定了32批样品,样品指纹图谱相似度均大于99％,共鉴别出25个相关成分.结论 所建方法操作简便,分离效果好、稳定性高、重复性好,UPLC法使缩短了检测时间,可应用于松龄血脉康胶囊的质量控制及真伪品鉴别.
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松龄血脉康胶囊对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用
目的 考察松龄血脉康胶囊(SLXMK)对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用.方法 通过尾静脉注射胶原蛋白(每只2.25 mg)和肾上腺素(每只60μg)的混合物诱导小鼠实验性脑血栓模型,结合小鼠体外凝血时间测定实验,以小鼠致瘫时间、致死时间、存活率及体外凝血时间考察SLXMK对脑血栓的保护作用;采用结扎双侧颈总动脉及迷走神经致小鼠急性脑缺血模型及小鼠断头所致脑缺血模型,以小鼠存活时间来考察药物对脑缺血的干预作用.结果 经预给药7d(体外凝血实验预给14d),SLXMK可显著延长小鼠致瘫、致死时间,提高体外凝血时间及小鼠存活率,并显著增加脑缺血小鼠的存活时间.结论 SLXMK对小鼠急性脑血栓及脑缺血有良好的保护作用,提示其可能对脑卒中的二级预防有益.
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松龄血脉康胶囊的临床应用
综述松龄血脉康胶囊近年在多个疾病领域的临床应用.
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松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的对比
目的比较松龄血脉康胶囊和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效.方法选择46例高血压病患者,服用松龄血脉康胶囊,并与服用硝苯地平控释片39例作对照.结果两药皆有较好的降压作用,总有效率分别为84.8%与87.2%(P＞0.05).松龄血脉康胶囊还能降低血脂.结论松龄血脉康片可有效降低高血压患者的血压、血脂,无明显不良反应.
