首页 > 文献资料
-
动脉壁新生滋养血管与动脉粥样硬化及动脉再狭窄
自1876年Koester首次提出滋养血管(vasa vasorum,VV)这一概念以来,越来越多的研究表明VV增生和动脉粥样硬化形成、高血压、动脉介入治疗后再狭窄密切相关.显微CT扫描与三维重建技术可客观显示正常和不同疾病条件下VV密度和形态变化,为VV与动脉粥样硬化和血管重建后再狭窄的疾病相关性研究提供依据.本文对VV的研究进展做一综述.
-
生殖细胞特异基因VASA在正常和少精子症患者精子中的表达研究
目的:探讨生殖细胞高度特异性基因VASA在正常和少精子症患者精子中的表达,明确该基因在精子发生中的作用和相关机制.方法:正常和少精子症患者精液通过Percoll梯度分离获得精子.采用RT-PCR、realtime PCR、Western blot和免疫荧光方法分析该基因转录产物和蛋白表达.结果:VASA mRNA在射出精子中表达,正常精子VASA mRNA水平是少精子症精子的5倍;免疫荧光显示VASA蛋白主要定位在精子头部质膜和尾部,其表达强度正常组明显高于病变组,Western blot结果与免疫荧光结果相一致.结论:少精子症患者精子与正常精子相比VASA mRNA和蛋白均明显降低,提示VASA基因的低表达可能与男性不育的发病机制有关,并可作为一种分子标志用于男性不育的诊断.
-
胚胎卵巢生殖细胞表达的Stra8在成年雌鼠骨髓干细胞离体分化中的表达
目的 探索雌性骨髓干细胞(FBMSCs)离体培养条件下是否表达生殖干细胞减数分裂启动标志基因Stra8,判断其是否有向卵母细胞样细胞分化的能力.方法 全骨髓贴壁法分离青年雌性SD大鼠FBMSCs,传代培养第3代FBMSCs.将第3代FBMSCs随机分为2组:(1)对照组应用DMEM+15%胎牛血清培养8 d;(2)全反式维甲酸(ATRA)组在对照组基础上加入终浓度为10-5 mol/L的ATRA.用RT-PCR方法检测2组Oct4、Vasa、Stra8 mRNA的表达.结果 对照组和ATRA组连续培养8 d都可检测到Oct4、Vasa、Stra8 mRNA在诱导分化的FBMSCs中的表达.结论 FBMSCs中具有能向卵母细胞样细胞分化的多能干细胞;减数分裂启动标志基因Stra8不仅在雌性胚胎生殖干细胞表达,也在成年FBMSCs离体分化中表达.
-
DEAD-box解旋酶Vasa在多种生物体的功能及其表达调节
DEAD-boxRNA解旋酶Vasa蛋白在生物界普遍表达.它们参与生殖细胞分化、配子形成、干细胞生物学、小RNAs的发生及染色体的浓缩.一些恶性肿瘤细胞的发生及男性不育症与Vasa基因表达改变有关.Vasa在多种生物体的功能具有多样性.本文就Vasa的功能及其表达调节做一综述.
-
羊栖菜多糖促进生育相关基因表达提高果蝇生育力的研究
目的 研究羊栖菜多糖(SFPS)对亲本果蝇生育能力的影响及其作用机制.方法 采用85℃热水煮提、乙醇沉淀、氯化钙去除褐藻胶等多种工序提取SFPS;以黑腹果蝇为模式生物,分别以对照(0％)、低(0.033％)、中(0.167％)、高(0.500％)4个浓度持续喂食15d,通过检测子代数量、体质量、每天羽化量评估不同浓度SFPS对果蝇生育能力的影响:荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测亲本果蝇生育和发育相关基因Vasa、Achi、Figla和子代果蝇mTOR的表达.结果 与对照组比较,喂食SFPS能显著性地提高雌蝇和雄蝇的生育力,并且对其子代果蝇体质量、羽化率和雌雄比例也有后续的促进作用,低和中浓度SFPS分别对母本和父本果蝇的生育力促进效果优;持续喂食SFPS后,亲本果蝇生殖发育相关基因在mRNA水平上显著提高;亲本喂食低、高浓度SFPS后,子代果蝇mTOR表达水平普遍升高,子代雌蝇变化更为显著.结论 SFPS通过调控果蝇生育相关基因的表达,提高亲本果蝇的生育能力,对子代果蝇的生长发育也有显著促进作用.
