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纳米钙补肾中药对骨质疏松症大鼠肠黏膜中1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达影响
目的 研究骨质疏松症大鼠肠黏膜中维生素1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达,揭示骨质疏松症的发病机制;同时,阐述纳米钙补肾中药的调节作用机制.方法 切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,采用纳米钙组及具有益肾填精、补钙壮骨作用的纳米钙补肾中药(大、中、小)剂量对实验大鼠治疗12周,以骨疏康颗粒剂、雌二醇(E2)及钙尔奇D600作为阳性对照组,正常大鼠和模型空白组为空白对照组;用PCR法、Western印迹法检测骨质疏松症大鼠肠黏膜中维生素1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达.结果 RT-PCR及Western方法检测,正常大鼠肠黏膜中含有维生素1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达;模型空白组大鼠肠黏膜组织中的mRNA和蛋白表达水平有明显的下降.纳米钙、纳米钙补肾中药各剂量组、钙尔奇D600组、骨疏康和雌二醇E2组用药后12周,与模型空白组比较,可不同程度上调肠黏膜组织中的mRNA和蛋白表达水平.但其中各治疗用药组的效果有所不同,一般表现为纳米钙补肾中药剂量组作用较好.结论 ①正常大鼠肠黏膜组织可以在基因、蛋白水平表达维生素1,25(OH)2D3受体,而且在肠钙吸收中可能起到重要作用.②大鼠骨质疏松症的发生,与肠黏膜组织中维生素1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达的变化有关,从而影响肠钙的吸收.③纳米钙补肾中药通过调控大鼠肠黏膜维生素1,25(OH)2D3受体的mRNA和蛋白表达,促进肠钙的吸收,对于骨质疏松症有一定的防治作用.
关键词： 骨质疏松症 纳米钙补肾中药 维生素D受体(VDR) -
维生素D受体与肿瘤生长调节
维生素D受体（VDR）是维生素D作用于细胞的关键调节因子。研究表明VDR或者其天然配基1，25-（OH）2D3可以调节肿瘤的生长。本文着重关注VDR在肺癌、结肠癌、食道癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤生长过程中调节控制的差异，评价其选择性预防和治疗的前景。
关键词： 维生素D 维生素D受体(VDR) 癌症预防 -
维生素D受体基因多态性与慢性乙型肝炎的相关性
目的 探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与慢性乙型肝炎的相关性.方法 以53例慢性乙肝患者和56例健康人为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析VDR基因FokI和BsmI酶切位点的多态性.两组间基因型比较采用x2检验.结果 53例慢性乙肝患者中,BB、Bb、bb基因型频率分别为9.4%、20.8%、69.8%,其中BB基因型频率高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).B等位基因频率在慢乙肝组为19.8%显著高于正常对照组8.9%(P<0.05).病例组中FF、Ff、ff基因型频率分别为32.1%、52.8%、15.1%,与正常对照组无统计学差异.F等位基因频率在慢乙肝组为58.5%,与正常对照组差异无统计学意义.结论 VDR基因多态性与HBV感染有关,特别是BsmI酶切位点多态性可增加慢性HBV感染.
关键词： 维生素D受体(VDR) 慢性乙型肝炎 基因多态性 -
维生素D水平与脓毒症发生机制及临床诊治的研究进展
脓毒症是重症监护室常见的危重症,总体预后较差,病死率较高.脓毒症发生机制的研究对脓毒症的预防和治疗具有重要的临床意义.近年来,维生素D(Vit D)与脓毒症的关系逐渐受到重视,研究发现,Vit D在脓毒症全身炎症反应综合征(SIRS)和机体对病原菌免疫防御反应等机制中起重要作用.本文就近期相关研究进展做一综述.
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维生素D对前列腺癌的作用机制研究进展
维生素D对人体具有重要作用如调节钙和磷的平衡、调节骨生长发育等,主要在皮肤、肝脏、肾等器官合成.在人体中其合成分解的酶众多,对维持着维生素D的平衡具有重要作用.有大量研究发现维生素D对前列腺癌细胞具有抑制作用,其主要机制包括G1/S细胞周期阻滞,凋亡、分化、基因表达变化,以及抑制肿瘤血管生成和细胞迁移等实现的.而维生素D的生物学效应是通过与维生素D受体(VDR)起作用的,VDR是多结构域、配体诱导的转录因子,类似于AR(雄激素受体)和其他核受体.近年来有研究发现VDR单核苷酸多态性(SNPs)如FokI,BsmI,ApaI和TaqI的基因型多态性,VDR与AR交互作用等与患前列腺癌风险有关,不过其具体机制尚未明确.前列腺癌的发生、发展机制十分复杂,还需更广泛、深入的研究来明确.
关键词： 前列腺癌 维生素D 维生素D受体(VDR) 多态性 机制 -
维生素D受体基因多态性与成人迟发自身免疫型糖尿病的相关性研究
目的:探讨维生素D受体(VDR)基因Bsm Ⅰ酶切位点多态性与深圳市成人迟发性自身免疫性糖尿病(LADA)的关系.方法:对25例LADA、32例2型糖尿病(T2DM)患者和30例正常人(NC)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析VDR-Bsm Ⅰ位点基因型.结果:T2DM患者VDR基因B等位基因频率明显高于正常对照组(20.3%vs.6.7%,P<0.05),基因型Bb明显高于正常对照组(40.6%vs.13.3%,P<0.05).基因型bb明显低于正常对照组(59.4%vs.86.7%,P<0.05);LADA患者Bb基因型频率以及B等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:VDR基因Bsm Ⅰ位点多态性与LADA易感性可能无关,但与T2DM的易感性密切相关.
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VDR和GLi1在前列腺癌细胞PC-3中的表达及其相关性
目的 初步探讨慢病毒携带shRNA-VDR载体干扰前列腺癌PC-3细胞中VDR基因对GLi1的影响.方法 依照PC-3细胞的培养条件培养细胞;采用荧光定量PCR法和免疫细胞化学SP法检测PC-3细胞中VDR、GLi1两个基因表达情况;对PC-3细胞病毒侵染进行效率评价;运用RT-PCR法检测PC-3细胞VDR基因干扰效果及Gli1转录水平改变情况.结果 细胞培养:拍照记录细胞状态:PC-3细胞生长状态良好,以4 d为1周期进行传代;荧光定量PCR法和免疫细胞化学SP法显示VDR、GLi1均在PC-3细胞中表达;慢病毒侵染效率显示为按照1:10的比例向PC-3细胞加入LV3-NC慢病毒时,细胞侵染效率好,约为95%左右;RT-PCR显示:VDR-shRNA慢病毒成功干扰VDR表达,在VDR-shRNA慢病毒转染72 h后与对照组相比实验组VDR基因转录水平下降85%(P<0.05),同时实验组GLi1基因转录水平与对照组相比上升9%(P<0.05);而当转染96 h后实验组VDR基因转录水平与对照组相比下降99%(沉默),同时实验组GLi1基因转录水平与对照组相比上升248%(P<0.05).结论 所培养的PC-3细胞状态较好;VDR和GLi1基因在PC-3细胞中均表达;慢病毒按照1:10的比例侵染PC-3效率高;当VDR被干扰后GLi1表达增高,因而在前列腺癌细胞中维生素D可抑制Hh信号通路可致GLi1表达下调.
关键词： PC-3细胞 维生素D受体(VDR) Gli1蛋白 基因干扰 -
维生素D受体在乳腺癌进展过程中的RNA表达情况及其意义
目的：本实验采用Real-time PCR的方法分别检测了VDR在72例乳腺疾病中RNA水平,探讨VDR是否为乳腺癌疾病进展过程中的一个作用点,并能否作为治疗乳腺癌的新的分子靶点提供一定的依据。方法本实验用Re-al-time PCR的方法检测VDR在18例腺病、18例原位癌、18例浸润性导管癌及其他类型癌(大汗腺癌、粘液癌、髓样癌、腺样囊腺癌、小叶癌、导管内乳头状癌各3例)中RNA水平的变化。结果腺病组VDR的RNA水平高于癌(浸润性导管癌及其他类型癌,P<0．05),浸润性导管癌组VDR的RNA水平较其他癌(原位癌、大汗腺癌、粘液癌、髓样癌、腺样囊腺癌、小叶癌、导管内乳头状癌)低差异有统计学意义( P<0．05)。结论 VDR在不同种类的乳腺癌发展过程中起着不尽相同的作用,且有可能是乳腺癌疾病进展过程中的一个作用点,并且作为治疗乳腺癌可能的新分子靶点提供了一定的依据。
关键词： 维生素D受体(VDR) 乳腺癌 维生素D
