首页 > 文献资料
-
护骨素及配体在卵巢切除大鼠骨组织的蛋白表达和细胞定位
目的对卵巢切除和假切大鼠骨组织中护骨素(OPG)和配体(RANKL)的表达进行比较,观察不同分化阶段成骨细胞的OPG和RANKL表达变化,深入地探讨成骨细胞对破骨细胞发生的调控作用.方法9月龄雌性大鼠分为卵巢切除组和假切组,相同条件喂养3月后处死,取材制作骨病理切片,用免疫组织化学方法测定大鼠股骨OPG和RANKL的蛋白表达,用图像分析软件对蛋白表达情况半定量分析,对各组数据和组织形态进行分析比较.结果OPG和RANKL蛋白在骨组织表达相对稳定.RANKL主要表达在增殖活跃的成骨细胞和幼稚的骨细胞,OPG主要表达在成熟骨细胞和静息骨衬里细胞.与假切组相比,卵巢切除组骨组织内RANKL表达升高(P<0.01),OPG表达降低(P<0.05).结论卵巢切除后骨组织中RANKL/OPG升高,破骨细胞活性增强,骨转换加快.不同发育阶段的成骨细胞对破骨细胞有不同的调节作用,幼稚阶段表现出对破骨细胞的诱导作用,而成熟阶段则表现为抑制作用.
-
类风湿关节炎患者血清LAIR-1水平变化及临床意义
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种累及多关节的常见自身免疫性疾病,以滑膜炎为主要特征,伴有炎性细胞浸润、血管翳形成、关节软骨和骨质破坏[1]。目前认为类风湿关节炎的发生与炎症反应及破骨细胞动态平衡被破坏有密切联系[2]。白细胞相关免疫球蛋白样受体-1(LAIR-1)是一种跨膜糖蛋白,广泛表达于T细胞、B细胞等多种免疫细胞。新研究表明LAIR-1与破骨细胞发生和生理功能有关,可能参与RA的发病[3]。间充质溶解素(MMP-3)是关节软骨基质降解中的关键酶,与软骨破坏相关[4]。本文通过测定RA患者其血清中LAIR-1和MMP-3的水平变化,旨在探讨LAIR-1在RA检测和诊断中的临床意义。
-
影像学预测股骨头坏死塌陷的研究进展
股骨头坏死塌陷的发生主要为坏死股骨头机械及生物力学性能下降所致。坏死的早期髓腔造血细胞开始死亡,骨母细胞、骨细胞及破骨细胞发生坏死,骨陷窝中的骨细胞消失。此时,骨小梁的结构仍维持原态,密度及骨的坚韧度还未受到影响。其后逐步开始产生修复反应,坏死区域的一侧破骨细胞、骨质发生吸收,而另一侧出现成骨细胞形成新骨,由正常区向坏死区伸展,但修复过程不完全平衡,处在死骨与活骨交界处即修复带的坏死骨小梁已进入修复期,但位于坏死中心部位的骨小梁未行修复,此时即出现因修复不全而致的骨结构损害及力学性能降低,终发生股骨头塌陷。目前大量研究结果提示,坏死的位置、范围及修复情况影响着股骨头坏死的预后,通过影像学的表现及变化可以定位坏死的区域、定量坏死的范围、显示疾病的进程及修复情况,对股骨头坏死是否发生塌陷起到良好的预测作用[1,2]。