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恶性腹水中可溶性CD44v6的检测及意义
目的探讨可溶性CD44v6 (sCD44v6)对恶性腹水的诊断价值. 方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测10份良性疾病患者腹腔液(不伴腹水),14份恶性疾病患者腹腔液(不伴腹水),36份肝硬化腹水、8份结核性腹水、23份恶性腹水中sCD44v6水平.结果恶性腹水组sCD44v6水平为(89.2±38.2)ng/ml,明显高于肝硬化腹水组(44.8±18.0)ng/ml、结核性腹水组(50.3±12.6)ng/ml及良、恶性疾病不伴腹水患者腹腔液组[(51.1±20.3)ng/ml和(38.4±12.4)ng/ml,P<0.01];后4组间比较,sCD44v6水平差异无显著意义(P>0.05).恶性腹水中卵巢癌腹水组sCD44v6水平[(89.4±25.7)ng/ml]高于胃癌腹水组[(83.9±32.6)ng/ml]和结肠癌腹水组[(80.1±10.0)ng/ml],但差异无显著意义(P>0.05).以62.8 ng/ml为阳性界值,腹水sCD44v6诊断恶性腹水的敏感性为73.9%,特异性为91.7%. 结论 sCD44v6对于良、恶性腹水的鉴别诊断有重要价值.
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CD44v6、ADA、IFN-γ联合检测在胸腹水鉴别中的临床应用
目的：探讨可溶性CD44v6(sCD44v6)、腺苷脱氨酶(ADA)、干扰素-γ(IFN-γ)联合检测对良、恶性胸腹水的鉴别诊断价值。方法取结核性胸腹水28例(结核组)、恶性胸腹水32例(恶性组)、炎性胸腹水20例(炎性组)，分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)及化学法检测胸、腹水sCD44v6、ADA、IFN-γ水平。结果恶性组sCD44v6水平明显高于结核组及炎性组；结核组ADA、IFN-γ水平明显高于恶性组及炎性组，差异有统计学意义(P<0.05)。sCD44v6诊断恶性胸腹水的阳性率为87.5%；ADA诊断结核性胸腹水的阳性率为89.2%；IFN-γ在诊断结核性胸腹水时阳性率为96.4%。结论sCD44v6、ADA、IFN-γ联合测定对于良恶性胸腹水的鉴别诊断有重要价值。
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腹水中可溶性CD44v6和腺苷腹氨酶检测及意义
目的 探讨可溶性CD44v6(sCD44v6)及腺苷腹氨酶(ADA)对良、恶性腹水的诊断价值.方法 取肝硬化腹水20份、结核性腹水38份、恶性腹水30份,分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)及酶速率法检测腹水sCD44v6及ADA水平.结果 恶性腹水组sCD44v6水平为(102±30)ng/ml,明显高于良性腹水组(51±14)ng/ml(P<0.01).肝硬化腹水组sCD44v6水平(55±12)ng/ml及结核腹水组cCD44v6水平(42±16)ng/ml,差异无统计学意义(P>0.05).结核性腹水组ADA水平为(54±21)U/L,明显高于恶性性腹水组(21±12)U/L(P<0.01).以0.5ng/ml为阳性界值,sCD44v6诊断恶性腹水的敏感性为83.3%、特异性为89.5%;以45 U/L为阳性界值,ADA诊断结核性腹水的敏感性为86.8%、特异性为93.3%.结论 sCD44v6和ADA时于良、恶性腹水的鉴别诊断有重要价值.
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血清sCD44v6和sE-cadherin检测在食管鳞癌中的临床应用
食管癌是常见的消化道肿瘤,在中国呈高发状态,对人们的健康构成严重威胁[1].食管癌发展涉及一系列复杂动态的过程,而肿瘤的浸润、转移在其发病中起关键作用,而细胞间连接的异常是重要的步骤之一,与细胞间黏附分子CD44v6与E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)的异常表达相关[2].可溶性CD44v6(sCD44v6)和可溶性E-钙黏蛋白(sE-cadherin,sE-cad)是血清中检测出可溶性细胞间黏附分子,有研究[3]表明其在乳腺癌、胃癌等肿瘤中血清水平均显著升高.sCD44v6及sE-cad在食管癌血清中的表达情况目前相关研究较少.本研究通过检测sCD44v6、sE-cad在食管癌患者血清中的表达情况,探讨其与食管癌发病的作用及与食管癌浸润、转移的关系,现报告如下.
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胸水中可溶性CD44V6的检测及意义
目的 探讨可溶性CD44V6(sCD44V6)在良恶性胸水中的诊断价值.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测67份恶性胸水(其中肺癌56例、食管癌7例、胃癌4例)、76份良性胸水(其中非特异性疾病64例、结核性12例)的sCD44V6水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价此项指标在胸水定性诊断中的临床价值.结果 肺癌、食管癌、胃癌的组sCD44V6水平分别为97.9±15.5ng/ml、95.5±25.7 ng/ml及97.3±35.6ng/ml,明显高于良性非特异性疾病组及结核组44.7±18.9ng/ml和47.5±20.3ng/ml,良恶性组比差异有显著意义(P＜0.01).以59.4ng/ml为诊断界点,诊断恶性胸水的敏感度为82.1%,特异性为87.5%.结论 sCD44V6对于良、恶性胸水的鉴别诊断有重要价值.
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可溶性CD44v6和Ⅳ型胶原酶在恶性腹水中的诊断价值
目的:检测恶性腹水可溶性CD44v6(sCD44v6)、Ⅳ型胶原酶,为临床恶性腹水诊断提供依据.方法:收集各种类型腹水,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法检测sCD44v6含量,用明胶酶谱法检测Ⅳ型胶原酶活性. 结果:恶性腹水sCD44v6水平为(89.22±38.20) ng·ml-1,明显高于肝硬化、结核性腹水(P均<0.01), 而后二者间比较sCD44v6水平差别无显著性(P>0.05).肝硬化、结核性腹水不能检出基质金属蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9),而恶性腹水MMP-2检出率为87.0%,MMP-9检出率为78.3%,且MMP-2活性高于MMP-9活性(P=0.022).结论:恶性腹水 sCD44v6显著升高且Ⅳ型胶原酶阳性.sCD44v6、Ⅳ型胶原酶对良、恶性腹水的鉴别诊断有重要价值.
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乳腺癌患者血清中sCD44v6检测的临床意义
目的:探讨乳腺癌患者血清中可溶性CD44v6(sCD44v6)蛋白的含量及其临床意义.方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测48例乳腺癌患者手术前后及10例健康对照组血清中sCD44v6蛋白的含量.结果:48例乳腺癌患者血清中sCD44v6蛋白的含量为(546.45±63.79)ng/ml,显著高于健康对照组(167.32±50.06ng/ml,P<0.01.乳腺癌患者行根治性手术后sCD44v6蛋白的含量明显下 降,有统计学意义,P<0.05.并与淋巴结转移、组织学分级、TNM分期及低龄(≤35岁)密切相关.结论:sCD44v6水平可作为诊断、治疗乳腺癌及预测乳腺癌患者转移复发风险及预后的辅助指标.
