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PED/PEA-15在胃癌中的表达及其临床意义
目的：检测凋亡抑制蛋白PED/PEA-15在胃癌中的表达，以探讨其与胃癌发生的联系及临床意义。方法收集山西医科大学第一附属医院2012年1月至12月间行手术切除且病理证实的胃癌手术标本，应用免疫组化方法分别检测40例胃癌组织、40例相应癌旁组织及40例相应肿瘤旁正常组织中凋亡抑制蛋白 PED/PEA-15的表达情况，实验结果根据阳性细胞的百分率和染色强度进行评价，三组间样本率的比较用行×列无序列联表χ2检验（检验水准α＝0.05），两组间样本率的比较用独立样本的χ2检验（检验水准α＝0.0167），PED/PEA-15表达与胃癌临床病理关系分析采用四格表资料χ2检验（检验水准α＝0.05）。结果凋亡抑制蛋白PED/PEA-15在胃癌组织中的阳性率为70%（28/40），在癌旁组织和正常组织中阳性率分别为25%（10/40）、13%（5/40），胃癌组织中 PED/PEA-15表达较癌旁组织、肿瘤旁正常组织显著增高（P＜0.05）。PED/PEA-15的表达与肿瘤细胞分化和临床分期相关（P＜0.05），与不同性别、年龄、肿瘤大小、转移无关（P均＞0.05）。结论 PED/PEA-15在胃癌组织中高表达，可能在胃癌发生发展过程中起着重要的作用，可作为判断人胃癌生物学行为的参考指标，且有望成为胃癌靶向基因治疗的新靶点。
关键词： PED/PEA-15 胃肿瘤 免疫组织化学 -
食管癌中PED/PEA-15mRNA及蛋白表达的临床意义
目的 探讨PED/PEA-15 mRNA及蛋白在食管癌组织中的表达情况及其临床意义.方法 应用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测50例食管癌、相应癌旁组织和正常食管组织中PED/PEA-15基因的相对表达量,并通过免疫组织化学检测PED/PEA-15蛋白的表达.结果 半定量RT-PCR显示,PED/PEA-15基因在食管癌组织中均呈高表达,癌旁组织及正常食管组织呈低表达或不表达,相对表达量分别为1.14±0.49、0.59±0.31和0.53±0.22,PED/PEA-15 mRNA在食管癌组织中表达较癌旁组织、正常食管组织升高(F=44.085,P＜0.01).免疫组织化学结果显示,食管癌组织中PED/PEA-15蛋白阳性表达率高于正常食管组织和癌旁组织(x2=36.967,P＜0.001；x2=26.272,P＜ 0.001).且PED/PEA-15 mRNA及蛋白的表达与食管癌病理分级、临床分期有关(P＜0.05),而与发病年龄、性别、病理类型无相关性(P＞0.05).结论 PED/PEA-15 mRNA及蛋白在食管癌组织中表达水平明显升高,可能在食管癌的发生及发展过程中发挥重要作用.
关键词： 食管肿瘤 反转录聚合酶链反应 PED/PEA-15 免疫组织化学 -
凋亡抑制蛋白PED/PEA-15和XIAP在肝细胞肝癌中的表达及意义
目的 探讨凋亡抑制蛋白PED/PEA-15和XIAP在肝细胞肝癌中的表达及临床病理因素的关系.方法 我们应用RT-PCR和Western印迹检测了40例肝细胞肝癌和相应癌旁组织及12例正常肝组织中PED/PEA-15和XIAP mRNA及蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析.结果 肝细胞肝癌组织中PED/PEA-15和XIAP mRNA蛋白的表达均明显高于癌旁组织和正常肝组织(相对吸光度比值为0.636±0.061、0.352±0.068、0.179±0.036与0.579±0.090、0.344±0.084、0.184±0.038)(P均＜0.01),PED/PEA-15和XIAP mRNA和蛋白的表达在不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目、门静脉转移和肿瘤复发间的差异无统计学意义(P均＞0.05),在不同的病理分级和临床分期间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 凋亡抑制蛋白PED/PEA-15和XIAP在肝细胞肝癌中呈高表达,可作为判断人肝细胞肝癌生物学行为的参考指标且有望成为肝细胞肝癌靶向基因治疗的新靶点.
关键词： 肝细胞癌 PED/PEA-15 XIAP RT-PCR -
PED/PEA-15及其磷酸化状态在卵巢上皮肿瘤中的表达及意义
目的：：探讨PED/PEA-15( phosphoprotein enriched in diabetes/phosphoprotein enriched in astrocytes)蛋白及其磷酸化状态在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。方法：免疫组化法检测40例卵巢上皮良性肿瘤(良性组)、40例卵巢交界性肿瘤(交界性组)、50例卵巢上皮癌(恶性组)中PED/PEA-15及其磷酸化状态的阳性表达水平。结果：PEA-15蛋白在良性组中表达高于交界性组及恶性组( P<0.05)，且在卵巢癌组中随着卵巢癌恶性程度的增高及临床分期的发展而降低(P<0.05)，但与患者年龄无明显相关性(P>0.05)。卵巢癌中PEA-15磷酸化状态pPEA-15-Ser104蛋白表达高于交界性及良性上皮肿瘤(P<0.05)。卵巢癌组织中pPEA-15-Ser104蛋白表达与组织学分级和临床分期有关(P<0.05)，但与有无淋巴结转移及年龄无明显相关性(P>0.05)；另一位点磷酸化状态pPEA-15-Ser116在不同性质卵巢组织、不同年龄、组织学分级、临床分期、淋巴结转移分组中表达无差异( P>0.05)。结论：PEA-15及其磷酸化状态在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用，可否通过调控PED/PEA-15的磷酸化状态从而使之成为卵巢癌治疗的重要靶点仍需进一步研究。
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Omi/HtrA2对前列腺癌细胞株PED/PEA-15表达及PC-3细胞凋亡的影响
背景与目的:促、抑凋亡因子间的相互作用与肿瘤的发生、发展密切相关.Omi/HtrA2是新近发现的一种凋亡调节因子,PED/PEA-15是一种广泛表达的抗凋亡蛋白.本研究旨在探讨Omi/HtrA2对PED/PEA-15表达和前列腺癌细胞PC-3凋亡的影响.方法:构建Omi/HtrA2的表达载体和siRNA载体,并用脂质体法分别将两载体转染至PC-3细胞中,Western blot和ELISA法检测Omi/HtrA2对PED/PEA-15表达和细胞凋亡的影响;Caspase-8检测试剂盒检测PED/PEA-15对Caspase-8活性的影响;Western blot、RT-PCR法检测Omi/HtrA2特异siRNA序列对其转录、翻译的影响,流式细胞仪检测siRNA导致Omi/HtrA2基因沉默后PC-3细胞凋亡的变化.结果:酶切和DNA测序证实Omi/HtrA2的表达载体和siRNA载体构建成功.通过转染Omi/HtrA2表达载体高表达Omi/HtrA2可抑制PED/PEA-1 5表达,并增加肿瘤细胞的凋亡率;抑制PED/PEA-15的表达可提高Caspase-8活性.siRNA沉默Omi/HtrA2基因后PC-3细胞对顺铂的敏感性降低.结论:Omi/HtrA2可通过抑制抗凋亡蛋白PED/PEA-15表达而在PC-3细胞凋亡中发挥重要作用.
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肝细胞肝癌中PED/PEA-15 mRNA及蛋白表达的临床意义
目的:探讨PED/PEA-15 mRNA及蛋白在肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用半定量逆转录.聚合酶链反应检测40例肝细胞肝癌、相应癌旁组织和12例正常肝组织中PED/PEA.15基因的相对表达量.并通过免疫组化检测PED/PEA-15蛋白的表达.结果:半定量RT-PCR显示,PED/PEA-15基因在肝癌组织中均呈高表达,癌旁组织及正常肝组织呈低表达或不表达,相对表达量分别为1.201±0.301、0.64±0.101和0.565±0.077,PED/PEA-15 mRNA在肝癌组织中表达较癌旁组织、正常肝组织显著升高(P<0.01).免疫组织化学显示,肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中PED/PEA-15蛋白的表达率分别为72.5%、32.5%和16.7%.肝癌组织中PED/PEA-15蛋白表达较癌旁组织及正常肝组织显著升高(P<0.01).且PED/PEA-15 mRNA及蛋白的表达与肝癌病理分级、临床分期有关(P<0.05),而与发病年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目差异无显著性(P>0.05).结论:PED/PEA-15 mRNA及蛋白在肝癌组织中表达水平明显升高,可能在肝癌的发生及发展过程中发挥重要作用.
关键词： 癌 肝细胞 逆转录聚合酶链反应 PED/PEA-15 免疫组化
