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曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察
美他嗪可通过抑制游离脂肪酸的氧化,从而增加葡萄糖的有氧代谢[1],改心肌缺血时的异常代谢情况,优化心肌能量代谢途径.本文应用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）78例,并与对照组比较,旨在探讨曲美他嗪对UAP的疗效.
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国产曲美他嗪治疗成人急性病毒性心肌炎疗效观察
目的:观察国产曲美他嗪治疗成人急性病毒性心肌炎的疗效.方法:86例患者被随机分为治疗组和对照组各43例,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加服曲美他嗪,疗程6周.结果:治疗组与对照组治疗后总有效率分别为95.3%和81.4%,cTnI转阴率分别为94.6%和78.9%,差异均有显著性(P<0.05).结论:国产曲美他嗪治疗成人急性病毒性心肌炎疗效肯定.
关键词： 心肌炎/药物疗法 病毒性疾病/药物疗法 曲美他嗪/治疗应用 -
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察
冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并慢性充血性心力衰竭(心衰)是心血管内科常见的疾病之一.我院自2002年开始对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗44例,取得良好的疗效,现报告如下.
关键词： 冠状动脉疾病/并发症 心力衰竭 充血性/药物疗法 曲美他嗪/治疗应用 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床观察
目的 观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效和安全性.方法 选择缺血性心肌病患者80例,LEVF均小于40%,NYHA心功能分级在Ⅲ～Ⅳ级.随机分成两组,对照组给予常规药物治疗;治疗组在常规治疗上加用曲美他嗪.观察6个月.结果 治疗组与对照组相比,3个月和6个月时LEVF、心功能分级及6 min步行实验结果改善明显(P<0.05),再住院次数明显减少,无明显不良反应.结论 曲美他嗪可以明显改善缺血性心肌病的心功能,且安全有效.
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曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将120例稳定型心绞痛患者随机分两组,观察组60例予曲美他嗪、硝酸甘油、阿司匹林、阿托伐他汀等治疗;对照组60例予硝酸甘油、阿司匹林、阿托伐他汀等治疗,疗程均为16周.观察两组用药前后心绞痛发作频率,每次心绞痛发作时间,心电图改变,运动耐受力的变化.结果:两组均能减少心绞痛发作,心电图及运动耐受力均得到改善,但两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛具有肯定疗效.
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曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭临床观察
目的 观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 140例冠心病患者随机分为两组;治疗组72例采用常规治疗及口服曲美他嗪,每次20mg,3次/d;对照组68例采用常规治疗,治疗组总有效率93.06%,而对照组总有效率83.82%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上应用曲美他嗪可以进一步改善患者心脏收缩功能,提高患者的运动耐量、耐受性良好.
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曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察
我们对缺血性心脏病心力衰竭患者35例在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪,收到满意效果,报道如下.
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负荷量与常规量曲美他嗪在不稳定型心绞痛患者中的应用
目的 观察负荷量与常规量曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者炎症因子水平的影响.方法 230例不稳定型心绞痛患者随机分为曲美他嗪负荷量组和常规量组.负荷量组入院后20 min内口服曲美他嗪60 mg,继之20 mg口服,3次/d.常规量组口服曲美他嗪20 mg,3次/d.分别于入院当天和入院后48 h采集肘静脉血测定血清hsCRP浓度.结果 两组患者治疗后血清高敏CRP浓度显著低于治疗前；曲美他嗪负荷量组较常规量组血清高敏CRP浓度下降更明显.结论 曲美他嗪负荷量较常规量显著降低不稳定型心绞痛患者炎症因子水平,改善预后.
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盐酸曲美他嗪治疗左心收缩功能不全临床分析
目的:观察盐酸曲美他嗪对于左心收缩功能不全患者的治疗效果.方法:选择左心收缩功能不全患者(超声心动图测量左室射血分数LVEF值,LVEF值小于40%为异常)72例,随机分为对照组(29例)和治疗组(43例).对照组用综合疗法.治疗组在上述基础上加用盐酸曲美他嗪(20 mg/次,3次/d).在治疗前和观察期满一年评价盐酸曲美他嗪对于LVEF的影响情况.结果:治疗前及满1 a观察期后,治疗组患者LVEF分别为35.2±3.4和44.6±1.2,差异有显著性(P＜0.05).而对照组LVEF无显著改善.结论:盐酸曲美他嗪可显著改善左心收缩功能不全患者的LVEF.
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曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效观察
目的:为观察曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效.方法:选择心力衰竭患者82例,分为两组,治疗组42例,常规治疗+曲美他嗪,对照组40例.仅用常规治疗.结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),其中冠心病心衰心功能的改善为显著(总有效率为96.3%).结论:曲美他嗪加常规方法治疗心力衰竭有利于心功能的改善,提示曲美他嗪是治疗心力衰竭的较好辅助药物.
关键词： 心力衰竭.充血性/药物疗法 曲美他嗪/治疗应用 人类 -
曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛的疗效观察
目的:观察曲美他嗪(Trimetazidine)联合传统疗法对冠心病(CHD)稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效和安全性.方法:将120例确诊的稳定性劳力型心绞痛患者,随机分为A组和B组各60例,两组均予传统疗法治疗,B组加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程均为12周.观察全组病例治疗前后每周心绞痛发作次数、基础心率、运动诱发心绞痛所需时间、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间.结果:B组治疗前后自身比较每周心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛所需时间、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间均有显著统计学差异(P<0.01),治疗后组间比较运动诱发心绞痛所需时间 B组明显优于A组(P<0.01);每周心绞痛发作次数、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间 B组明显优于A组(P<0.05).结论:曲美他嗪联合传统疗法对稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗.
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低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛疗效分析
目的 观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况.结果 治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为68.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.
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参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察
目的:观察参附注射液联合曲美他嗪对扩张型心肌痛心力衰竭患者的临床疗效.方法:采用前瞻性研究方法,将79例扩张型心肌痛心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用西医常规治疗,对照组和西医常规治疗基础上加曲美他嗪,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液,2周为1个疗程.观察两组患者治疗前后明尼苏达心衰生活质量评分、血压、心率、6分钟步行试验、血脑钠肽(BNP)浓度及射血分数等的变化.结果:治疗组在明尼苏达心衰生活质量评分、控制血压与心率、改善心功能、降低脑钠肽、提高射血分数等方面均明显优于对照组.结论:应用参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者,能明显改善症状,有效改善心功能.
关键词： 心肌病 充血性/中西医结合疗法 心力衰竭 参附注射液/治疗应用 曲美他嗪/治疗应用 人类 -
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效
目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法 选取冠心病患者150例,按照随机偶数奇数法分为对照组(75例,曲美他嗪治疗)和治疗组(75例,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗),对2组患者的临床治疗效果进行观察和比较.结果 治疗组治疗总有效率、平板运动实验情况、心功能指标、缺血不良事件发生率均优于对照组(P＜0 05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪可显著改善冠心病心功能,提高治疗效果,降低缺血不良事件发生概率,值得在临床中推广应用和全面普及.
关键词： 冠状动脉疾病/药物疗法 阿托伐他汀 曲美他嗪/治疗应用 -
曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响
目的观察TMZ对缺血性心肌病患者心功能的影响.方法60例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭的患者(NYHAⅡ、Ⅲ级),随机分为TMZ组和对照组,应用常规药物,TMZ组在常规治疗的基础上加有TMZ.两组疗程均为6个月,两组患者均于给药前及给药后观察临床疗效,6min步行距离,心率、血压并通过UCG测定平均肺动脉压、左心室射血分数、心排血量,心排指数及X线心胸比.结果与治疗前相比,两组明显改善心胸比,左室射血分数,两组对心率、血压、平均肺动脉压的影响无显著变化(P＞0.05).治疗组能显著增加心排血量和心排指数(P＜0.05),对照组心排血量和心排指数无显著变化.结论在常规治疗心力衰竭的基础上加用TMZ可以明显改善缺血性心肌病患者的心功能.
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中西医结合治疗冠心病心绞痛68例
冠心病心绞痛指冠状动脉粥样硬化使血管腔阻塞导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病.祖国医学称为"胸痹"、"心痛",对其治疗有独特的方法,并逐步与西医结合而取得满意的临床疗效.2006-01-2008-06,笔者运用中西医结合疗法治疗本病68例,并设对照组对比观察,总结报道如下.
关键词： 冠心病/中西医结合疗法 曲美他嗪/治疗应用 -
曲美他嗪对高血压伴冠心病患者肾功能的影响
[目的]探讨曲美他嗪对高血压伴冠心痛患者肾功能的保护作用.[方法]86例高血压伴冠心痛患者随机分为两组,各43例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上加以曲美他嗪治疗,1疗程4周,均干预3疗程,比较两组治疗前后血压、心功能、肾功能等指标及不良反应情况.[结果]两组治疗3疗程后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末期内径(LVESD)、治疗1周后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平较治疗前均明显下降,左室射血分数(LVEF)显著上升,且差异有显著性(P＜0.05).观察组治疗3疗程后LVEDD、LVESD、LVEF、治疗1周后SCr、BUN、Cys C、hs-CRP、IL-6、NO水平均明显优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]曲美他嗪能明显改善高血压伴冠心痛患者心功能,对肾功能有一定的保护作用,这可能与该药物降低炎症指标、改善血管内皮功能有关.
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曲美他嗪治疗酒精性心肌病的Meta分析
【目的】采用Meta分析评价联用曲美他嗪（TMZ）治疗酒精性心肌病（ACM ）的有效性。【方法】检索PubMed、MedLine、Clinical Trials、Cochrane临床对照试验中心数据库、CNKI全文数据库、万方医学数据库、维普全文数据库建库至今公开发表的与TMZ治疗ACM 相关的临床试验文献。按照纳入和排除原则进行文献筛选及进行方法学质量评估。采用RevM an 5．2软件进行M eta分析。【结果】共纳入5项研究，288例患者。Meta分析显示：与β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、利尿剂、维生素等常规治疗相比，联用TMZ治疗可明显增加6分钟步行距离（WMD＝74．53，95％ CI 25．55～123．50），明显提高左室射血分数（W M D＝5．15，95％ C I 2．82～7．49），具有更好的治疗有效性（O R＝8．94，95％ C I 2．44～32．80）。【结论】联用TMZ可明显改善ACM患者的心功能指标，改善患者生活质量。
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曲美他嗪、普罗布考预处理对不稳定性心绞痛患者行经皮冠脉介入治疗术后相关炎症因子及血管内皮功能的影响
[目的]探讨曲美他嗪、普罗布考预处理对不稳定性心绞痛患者行经皮冠脉介入治疗(PCI)术后相关炎症因子及血管内皮功能的影响.[方法]选择2015年3月到2016年5月本院收治的不稳定性心绞痛患者123例,所有患者均行PCI术.按照随机数表法分为对照组、曲美他嗪组和普罗布考组,每组各41例.对照组术前接受常规治疗,曲美他嗪组术前口服曲美他嗪,普罗布考组患者术前口服普罗布考,比较三组患者PCI手术前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、IgG型抗心磷脂抗体(IgG-ACA)、假性血管性血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)水平变化.[结果]PCI术后,三组患者血清hs-CRP、NO水平均显著低于PCI术前,血清vWF、IgG-ACA水平显著高于PCI术前,差异具有统计学意义(均P<0.05);普罗布考组、曲美他嗪组患者血清hs-CRP、 vWF、NO、IgG-ACA水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05).[结论]曲美他嗪、普罗布考预处理可以降低不稳定性心绞痛患者PCI术后血清hs-CRP、 vWF、NO、IgG-ACA水平,有利于改善患者血管内皮损伤,对患者预后具有重要的临床意义.
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辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察
[目的]探讨辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛(UA) 的临床疗效.[方法]将120例UA 随机分成两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服辛伐他汀40 mg,1次/d;曲美他嗪20 mg,3次/d,观察治疗后心绞痛缓解、心电图改善、血脂变化及不良反应.[结果]治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组治疗后TC、LDL-C较治疗前明显降低(P＜0.01),HDL-C较治疗前明显升高(P＜0.01),而对照组治疗后TC、LDL-C高于治疗组,HDL-C低于治疗组(P＜0.05).[结论]辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗UA安全有效,能显著降低血脂,心绞痛临床缓解,心电图明显改善.
