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布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的可行性
目的:分析布地奈德以及特布他林雾化吸入治疗在小儿支原体感染后咳嗽患者中的应用效果.方法:选择2015年2月至2016年2月本院收治的86例小儿支原体感染后咳嗽患者,随机进行分组,其中对照组43例,行常规治疗;试验组43例,在常规治疗的同时给予布地奈德与特布他林雾化吸入治疗,观察其应用效果.结果:试验组总治疗有效率为93.2％,对照组常规治疗后总有效率74.4％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);试验组咳嗽消失时间为5.75d(s=1.34),对照组咳嗽消失时间8.56d(s=1.25),差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者接受治疗期间均无严重不良反应,均具备较高安全性.结论:布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的应用效果显著,具备良好的可行性.
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布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果探讨
目的:探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细气管炎的昨床疗效.方法:我院在2012年1月至2015年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共200例,分为对照组和观察组,对照组100例,观察组100例.采用布地奈德雾化吸入对对照组中100例患者进行治疗,采用布地奈德联合特布他林对观察组100例患者进行治疗,通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果.结果:通过两种方法治疗,观察组和对照组的患者疗效均在不同程度上呈现好转的效果,两组当中对照组患儿总有效率为77％,观察组总有效率为95％,两组患儿治疗效果差异明显(P＜0.05).结论:用布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法相比于用布地奈德雾化吸入的治疗方法治疗小儿支气管炎疗效更加明显,效果更加明显的治疗患者难已扩张支气管问题及其他的临床当中所出现的问题.
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布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效分析
目的:分析慢性阻塞性肺病急性加重期患者行布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入疗法的临床效果.方法:将我院于2011年3月至2014年5月接收慢性阻塞性肺病急性加重期患者作为对象试验(共100例),分成不同临床处理组,即:对照组患者行单纯性布地奈德疗法,研究组行布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入联合疗法,治疗结束后对总体效果进行评定.结果:研究组预后结果缓解率为96.0%,和对照组的80.0%相比较高,两者有区别(P<0.05).结论:临床针对慢性阻塞性肺病急性加重期患者行布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入疗法作用突出,可缓解疾病症状,增强总体效果,值得推广.
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特布他林结合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的效果研究
目的:分析特布他林结合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的效果.方法:收治慢阻肺急性加重期患者84例,随机平分两组.均给予常规治疗,对照组加用特布他林治疗,联合组加用特布他林和糖皮质激素治疗,对两组患者的治疗效果、肺功能改善情况、住院时间、不良反应发生情况进行比较.结果:联合组患者治疗总有效率(95.2%)相比于对照组(78.6%)更高,FVC、FEV1、FEV1/FVC相比于对照组更高,住院时间相比于对照组更短,组间比较,P＜0.05.结论:特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期具有较好的临床疗效,可有效改善其肺功能,加快病情的康复,且药物不良反应较少.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用价值
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者102例.常规组给予甲泼尼龙治疗,试验组给予布地奈德+特布他林治疗.结果:试验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后试验组肺功能改善程度明显优于常规组(P<0.05).结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的疗效显著.
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糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期效果
目的:研究慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者治疗中糖皮质激素联合特布他林的应用效果.方法:2017年1月-2018年1月收治AECOPD患者94例,依据治疗用药将患者分为观察组和对照组,各47例.两组分别接受糖皮质激素联合特布他林治疗、单一特布他林治疗,比较效果.结果:观察组治疗后总有效率95.74％,对照组治疗总有效率78.72％(P<0.05);观察组治疗后PaO2明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组(P<0.05).结论:糖皮质激素联合特布他林治疗AECOPD能够实现症状的更迅速改善,可在临床推广.
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糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察
目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者中应用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床疗效,给临床合理用药提高理论依据.方法:选取2007年1月至2017年1月在医院接受治疗的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为这次分析对象,入选患者随机均分为两组,其中对照组48例患者给予特布他林进行治疗,研究组48例患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:经治疗后,两组患者的PaO2、PaCO2均明显改善,且观察组患者的改善程度优于对照组;治疗总有效率(87.50％)明显高于对照组(70.83％),组间差异显著(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中应用糖皮质激素联合特布他林治疗,疗效确切,值得推广.
关键词： 糖皮质激素 特布他林 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 临床疗效 -
糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期的疗效分析
目的:观察糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:选取我院102例COPD急性加重期患者(2016年2月19日到2017年3月19日期间),将其依据随机分组原则,分为对照组(特布他林雾化治疗)、观察组(糖皮质激素联合特布他林雾化治疗),各51例,对比两组COPD急性加重期患者治疗后的身体指标.结果:两组COPD患者治疗后的肺通气情况差异显著(P＜0.05).结论:对于COPD急性加重期患者给予糖皮质激素联合特布他林治疗有利于改善患者病情,提高临床疗效,值得推广使用.
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特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察
目的:在临床上,研究对慢性支气管炎患者采取特布他林+布地奈德雾化吸入的方案进行治疗后的价值.方法:选取本院慢性支气管炎患者200例,选取时间为2016年5月1日至2017年5月1日,将其依据计算机随机原则分两组,每组100例.对照组给予基础方案为主治疗,观察组在基础治疗上联合使用特布他林+布地奈德雾化吸入,对比两组的治疗效果指标、不良反应指标.结果:观察组慢性支气管炎患者在治疗后,其治疗效果指标(96.00％)高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应结果均理想,无统计学差异(P＞0.05).结论:针对慢性支气管炎患者联合实施特布他林+布地奈德雾化吸入的方案治疗,其效果更为理想.
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布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎58例
目的:探讨布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法:收治急性支气管炎患儿116例,随机分为两组.对照组给予阿奇霉素联合特布他林治疗,观察组给予布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗,比较两组治疗效果、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平、不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率、FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床效果突出.
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糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用药物联合治疗的疗效。方法：收治AECOPD患者96例，随机分为对照组(特布他林)和试验组(特布他林+糖皮质激素)。结果：试验组临床有效率显著高于对照组(P＜0.05)；治疗后试验组PaCO2、PaO2均显著改善，且显著优于对照组(P＜0.05)，且不良反应显著少于对照组(P＜0.05)。结论：糖皮质激素联合特布他林治疗AECOPD可取得显著的疗效，安全性相对较高。
关键词： 特布他林 糖皮质激素 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
糖皮质激素联合特布他林在慢阻肺急性加重期中的应用
目的 研究分析对慢阻肺急性加重期患者实施糖皮质激素联合特布他林药物治疗的应用效果.方法 选取在2015年6月―2017年9月该院接收的慢阻肺急性加重期患者1542例,均分两组进行治疗,对照组对患者给予特布他林药物治疗,研究组患者则在该基础上,实施特布他林联合丙酸氟替卡松药物,对两组的临床应用方法进行对比.结果 治疗前研究组患者的PaO2(动脉血氧分压)为(54.31±3.81)mmHg、PaCO2(动脉血二氧化碳分压)为(64.69±2.76)mmHg,对照组的PaO2与PaCO2分别为(54.35±3.85)mmHg、(64.72±2.71)mmHg,两组患者的PaO2与PaCO2血气指标变化情况差异无统计学意义(t=0.205、0.215,P>0.05),治疗后研究组患者的PaO2为(74.73±2.94)mmHg、PaCO2为(46.81±2.51)mmHg等的血气指标优于对照组的(64.71±2.15)mmHg、(57.98±2.99)mmHg,比较差异有统计学意义(t=76.388、79.448,P<0.05);研究组患者的护理满意度为99.61％,明显高于对照组的98.05％,比较差异有统计学意义(χ2=8.094,P<0.05).结论 在临床上,使用特布他林联合丙酸氟替卡松药物对慢阻肺急性加重期患者进行治疗的应用效果十分明显,可改善患者的临床症状,值得使用.
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糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的效果评估与研究
目的 评估糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的效果.方法 选择该院从2016年2月-2018年2月收治的114例慢阻肺患者随机分为观察组和对照组,各57例.对照组给予特布他林治疗,观察组给予特布他林与丙酸非替卡松气雾剂治疗.比较两组治疗效果、肺功能指标(FVC、FEV1/FVC、FEV1％)、血气分析指标(PaO2、PaCO2).结果 观察组治疗后有效率为96.49％,对照组为82.46％(χ2=5.96,P<0.05).观察组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1％分别为(3.95±0.72)L、(2.72±0.91)L、(78.52±8.58)％,对照组分别为(2.86±0.44)L、(1.89±0.82)L、(70.76±7.76)％(t=9.753、5.116、5.064,P<0.05).观察组PaO2、PaCO2分别为(81.55±8.94)mmHg、(52.29±6.21)mmHg,对照组分别为(72.49±7.58)mmHg、(62.55±7.63)mmHg(t=5.839,7.874,P<0.05).结论 糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺效果明显,可明显改善患者肺功能及血气分析指标.
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急性发作期慢性支气管炎、慢阻肺以及哮喘等疾病采用特布他林与布地奈德雾化吸入治疗的疗效分析
目的 分析特布他林与布地奈德雾化吸入治疗急性发作期慢性支气管炎、慢阻肺以及哮喘等疾病的临床疗效.方法 2014年1月-2017年8月于该院收治的急性发作期慢性支气管炎、慢阻肺以及哮喘患者中选取52例,随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合特布他林与布地奈德雾化吸人治疗,对比两组疗效.结果 观察组临床治疗总有效率为96.15％,高于对照组的73.08％,差异有统计学意义(x2=8.625 8,P＜0.05).结论 特布他林与布地奈德雾化吸入治疗急性发作期慢性支气管炎、慢阻肺以及哮喘的临床疗效显著,可推广.
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吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎100例临床疗效观察
目的:观察吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效,探讨防治本病较为有效的方法.方法:采用吉诺通联合特布他林治疗100例老年喘息型慢性支气管炎病人,并与97例施行传统疗法的对照组疗效进行比较.结果:吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的总有效率为96%,对照组总有效率为74.2%,两者比较有显著统计学差异.结论:吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎病人具有比传统疗法更良好的效果,值得推广.
关键词： 老年喘息型慢性支气管炎 吉诺通 特布他林 -
布地奈德+特布他林对急性加重期慢阻肺的治疗疗效观察
目的 探讨布地奈德+特布他林对急性加重期慢阻肺的治疗疗效.方法 选取87例在本院治疗急性加重期慢阻肺患者,根据治疗方式不同,分为常规组(42例)与干预组(45例),给予常规组特布他林治疗,给予干预组布地奈德联合特布他林治疗.观察治疗效果与不良反应,使用统计学进行分析.结果 干预组治疗有效率(95.56％)明显高于常规纽(80.95％),差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).干预组不良反应发生率(6.66％)低于常规组(23.81％),差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性加重期慢阻肺患者使用布地奈德与特布他林联合治疗,提高治疗有效率,降低不良反应,安全性高,治疗效果显著.
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老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效分析
目的 探讨老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效.方法 纳入本院80例2017年3月～2018年2月老年慢阻肺患者.随机数字表分组,对照组采取氨茶碱治疗,联合组则采取氨茶碱加上布地奈德及特布他林治疗.比较效果.结果 联合组疗效、气流受限改善时间、肺部炎症吸收时间、呼吸困难减轻时间、喘息加重改善时间、肺部功能状态大呼气流量占预计值百分比、一秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量占预计值百分比相比较对照组更好,P＜0.05.联合组不良反应和对照组无明显差异,P＞0.05.结论 氨茶碱加上布地奈德及特布他林治疗老年慢阻肺的效果理想.
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常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的效果对比分析
目的 探究在对小儿肺炎患者进行治疗时,应用常规疗法联合布地奈德雾化吸入进行治疗的效果,评价不良反应发生状况.方法 回顾性分析本院中2016年10月～2017年6月间收入的所有小儿肺炎患者的一般资料,根据实验要求,抽取出80例患者纳入本次研究.并通过拈纸团分为两组,单数的分为实验组,双数患者分为对照组,每组中分别包含40例患者.实验组患者实施布地奈德氧气雾化吸入治疗方案,对照组患者在治疗时单纯应用特布他林进行治疗.根据两组患者的肺功能改变情况和不良反应发生率进行对比.结果 通过两组患者的实验结果对比发现,实验组患者的治肺功能改变情况较对照组明显更优,实验组患者的不良反应发生率为2.5％,而对照组患者的不良反应发生率为15％,实验结果显示,对照组不良事件发生率更高,组间差异明显(P＜0.05).结论 将常规疗法联合布地奈德雾化吸入治疗方案,应用于小儿肺炎患者的治疗中,在一定程度上能够改善患儿的肺功能状况,同时不会对患儿造成额外的不良用药反应,具有积极的用药意义,值得推广使用.
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病毒唑联合特布他林、地塞米松雾化吸入佐治急性喉-支气管炎的疗效观察
目的:研究雾化吸入病毒唑、特布他林、地塞米松治疗小儿急性喉-支气管炎的临床疗效.方法:148例急性喉-支气管炎患儿随机平均分为对照组和观察组.两组患儿均予抗感染、静滴地塞米松治疗,观察组在对症治疗基础上给予病毒唑联合特布他林、地塞米松雾化吸入.结果:治疗72小时之后,观察组和对照组的总有效率分别为97.3％和78.3％,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组止咳时间、声嘶减轻和呼吸困难消失时间较对照组明显缩短(P＜0.05).结论:病毒唑联合特布他林、地塞米松雾化吸入佐治急性喉-支气管炎具有良好的疗效.
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特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗AECOPD临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气道受限为特征的,可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,病变主要累及肺部,也可以引起肺外各器官的损害.病理改变主要表现为慢性支气管炎及肺气肿的病理变化.急性加重期(AECOPD)时气流受限进一步加重,同时常合并细菌感染、腺体分泌增加、支气管痉挛、气道阻塞更加明显,此时治疗的关键是抗炎及迅速扩张气道、缓解气流阻塞、消除黏膜水肿、促进黏液排出.本研究联合应用特布他林、布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)取得了很好疗效,现报告如下.
