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  • 国产奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍疗效分析

    作者:高媛;竺金财;徐维安

    目的:目的:探讨国产奥氮平(欧兰宁)治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性.方法:随机抽取脑血管病所致精神障碍30例,用欧兰宁治疗,并分别于治疗前及治疗后第1、2、4、8 周末采用简明精神病量表(BPRS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果:BPRS总分、PANSS总分和各症状评分均较治疗前显著降低,且有显著差异(P<0.01~0.05),有效率86%,显效率67%;常见的不良反应是体重增加和嗜睡.结论:欧兰宁对脑血管病所致精神障碍安全有效、不良反应少,经济适用,值得临床推广应用.

  • 奥氮平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性临床对照研究

    作者:黄越

    目的:对比观察奥氮平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性。方法将入选的52例脑血管病所致精神障碍随机分为奥氮平组与奋乃静组各26例,分别采用对应药物进行治疗。结果治疗第2周,奥氮平组PANSS量表总分为(36.2±7.6),奋乃静组为(41.3±7.2),治疗第4周,奥氮平组PANSS量表总分为(28.4±6.4),奋乃静组为(38.3±7.2),与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但奥氮平组效果显著优于奋乃静组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),自6周开始,虽然两组患者PANSS量表评分均持续降低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第8周末,奥氮平组与奋乃静组的临床总有效率分别为88.5%与84.6%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.816,P =0.083);治疗过程中两组患者均有部分患者发生了不同程度的不良反应,其中奥氮平组的不良反应发生率为30.8%(8/26),奋乃静组为65.4%(17/26),组间比较差异有统计学意义(χ2=23.147,P=0.000)。结论奥氮平不仅能可更快地缓解脑血管病所致精神障碍患者临床症状,而且还可获得更高的治疗依从性,推荐优先适用。

  • 利培酮口服液与奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效观察

    作者:陈运昭;刘亚丽

    目的:评价利培酮口服液和奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将62例脑血管病所致精神障碍患者随机分成两组,分别给予利培酮口服液和奎硫平治疗,疗程为6周。采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果利培酮口服液和奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍均有效且起效快,1周末活动过多因子分较治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),2周末BPRS总分和其他因子分较治疗前,6周末比较差异具有明显统计学意义(P<0.01),两种药物间疗效无显著性差异。两组不良反应均较少且轻微,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮口服液与奎硫平疗效相似,均是治疗脑血管病所致精神障碍安全有效的药物。

  • 中西医结合治疗脑血管病所致精神障碍研究概况

    作者:张觉人;甘盼盼

    脑血管病是导致人类死亡的三大疾病之一,其导致的肢体功能异常及精神障碍疾病是脑血管病的两大研究方向.据统计,脑血管病伴发精神障碍发病率高达70%,既往治疗大都重视肢体功能的恢复,而对于精神障碍的研究与治疗逐渐成为当今脑血管病研究与治疗的难点与热点.

  • 奎硫平与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍患者对照研究

    作者:徐海波;常洁;石文杰

    目的:探讨奎硫平与氟哌啶治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效与不良反应. 方法:脑血管病所致精神障碍患者各30例,分别以奎硫平与氟哌啶醇治疗4周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,简明智能状况检查表(MMSE)评定认知状况,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗结束时两组BPRS评分较入组时显著减低(P<0.01);奎硫平组有效率86.7%,氟哌啶醇有效率80.0%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),奎硫平组MMSE减分率显著低于氟哌啶醇组,奎硫平组无明显锥外系反应. 结论:奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍患者疗效与氟哌啶醇相似,但奎硫平不良反应较氟哌啶醇轻而少.

  • 奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍对照研究

    作者:肖春兰;汪作为;周天驿;张少平;陈银娣

    本研究对新型抗精神病药奎硫平与传统抗精神病药物奋乃静治疗老年脑血管病所致精神障碍的临床疗效及安全性进行了对照观察,结果报告如下.

  • 哌罗匹隆与奥氮平治疗脑血管病伴发精神行为症状对照研究

    作者:张淑芳;马闯胜;高新立;马玲;闫翌君;阎琳

    目的:比较哌罗匹隆与奥氮平治疗脑血管病伴发精神行为症状的疗效及不良反应。方法把符合研究条件的54例患者随机分为哌罗匹隆组和奥氮平组,分别给予哌罗匹隆与奥氮平治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、日常生活能力量表(ADL )和副反应量表(T ESS )评定疗效和不良反应。研究共观察6周,治疗前和治疗后的2、4、6周末各评定1次。结果研究中脱落5例。2组治疗后PANSS和ADL评分均明显下降,PANSS评分:2周末、4周后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),组间同期比较无显著差别(P>0.05)。ADL评分:4周末、6周末与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),6周末组间比较有显著差别(P<0.05)。哌罗匹隆组显效率44.00%,有效率76.00%;奥氮平组显效率41.67%,有效率70.83%,差异无统计学意义(χ2=0.03和0.17,P>0.05)。2组总不良反应发生率无明显差异(χ2=0.34,P>0.05)。结论哌罗匹隆治疗脑血管病伴发的精神行为症状疗效显著,能明显提高患者的日常生活能力,与奥氮平疗效相当,二者不良反应无明显差异,但奥氮平的镇静作用不利于患者生活质量提高。

  • 齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍疗效比较

    作者:刘杰

    目的 探讨齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性.方法 将68例脑血管病所致精神障碍患者分为研究组和治疗组,每组34例,在神经内科常规治疗的基础上,研究组口服齐拉西酮,对照组口服氟哌啶醇,观察6周.在治疗前和治疗第2、4、6周末,分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 治疗6 周末,研究组有效率91.2%,对照组为85.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);随着治疗的延续,PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01);同期比较2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组不良反应均较轻,研究组主要表现为体位性低血压、嗜睡等,对照组主要表现为肌强直、便秘等.结论 齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,与氟哌啶醇相当,安全性高,依从性好.

  • 奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍临床研究

    作者:魏冬;潘振山

    目的:探讨奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍患者的疗效和安全性。方法对110例脑血管病所致精神障碍患者在脑血管病常规治疗的基础上口服奥氮平治疗,观察6周。采用阳性与阴性症状量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果入组患者治疗2周末起,阳性与阴性症状量表偏执及妄想观念、幻觉、行为紊乱、日夜节律紊乱因子评分均较治疗前显著下降( P<0.01);治疗后不良反应发生率较低,程度较轻微,主要表现为体质量增加、高血糖、嗜睡、窦性心动过速、口干、便秘、步态异常等。结论奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。

  • 齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍对照研究

    作者:余万庆;马莉莉;曹昌德

    目的:探讨齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性。方法将62例脑血管病所致精神障碍患者分为两组,研究组32例,对照组30例,两组在神经内科常规治疗的基础上,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氟哌啶醇治疗,观察6周。治疗前后采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末研究组有效率93.7%、对照组为86.7%,研究组有效率高于对照组,但差异无显著性(χ2=0.89,P>0.05)。两组不良反应均较轻,研究组以头痛、嗜睡多见,对照组以肌强直、便秘、口干多见。结论齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,与氟哌啶醇相当,安全性高,但不良反应表现形式有所不同,临床上可根据不同患者选用不同的药物治疗。

  • 齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍对照研究

    作者:黄永宏

    目的 探讨齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性.方法 将30例脑血管病所致精神障碍患者随机分为A组与B组,每组15例,A组口服齐拉西酮治疗,B组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末,采用阳性与阴性症状量表、临床疗效总评量表及副反应量表评定疗效和不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分和各因子分及临床疗效总评量表评分均较治疗前呈持续性下降(P<0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P>0.05).两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P>0.05),但治疗8周末A组副反应量表总分显著低于B组(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好.

  • 奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍对照研究

    作者:朱宛平;梁涛;伍帮荣;赵守云

    目的 评价奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性. 方法 将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组,研究组30例,对照组41例,均给予神经内科常规治疗,在此基础上研究组口服奎硫平治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察6 w.于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用简明精神病量表评定临床疗效,简明智能状况检查量表评定认知状况,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗6 w末,研究组显效率为70%,对照组为65.9%;两组治疗2 w末起简明精神病量表评分均较治疗前有显著下降(P均<0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降,其减分率呈持续性升高;同期两组间评分及减分率比较均无显著性差异(P>0.05).两组治疗前后简明智能状况检查量表评分虽无显著性差异(P>0.05),但对照组减分率高于研究组.两组出现的不良反应多为轻、中度,但对照组的发生率显著高于研究组;其中活动减少、嗜睡、震颤、视物模糊、便秘以及体重增加的发生率差异有显著性(P<0.05).结论奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,与奋乃静相当,但对认知功能影响较小,不良反应较轻微,安全性高,依从性好.

  • 多奈哌齐对脑血管病所致精神障碍患者记忆和认知功能的影响

    作者:张新功;孙建中;魏爱莲;张艳艳

    目前,痴呆是危及老年人生活质量及寿命的重要疾患之一,脑血管病被认为是第二个常见原因,血管性痴呆的发生率仅次于阿尔茨海默病,占老年期痴呆的20%-30%[1].脑卒中可使痴呆发生率增加4倍-12倍.有研究发现[2],脑血管病可导致胆碱能功能异常,因而胆碱脂酶抑制剂可能对脑血管病所致精神障碍患者有益.为探讨胆碱脂酶抑制剂(AchEI)多奈哌齐对脑血管病所致精神障碍患者的记忆和认知功能的影响,作者进行了临床观察,现将结果报告如下.

  • 阿立哌唑与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的对照研究

    作者:冯霞;MEI Gang;陆蓉;李毅

    目的 比较阿立哌唑与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性.方法 将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组,分别采用阿立哌唑和奋乃静治疗6周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效;简明智能状况检查量表(MMSE)评定认知状况;药物不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效无显著性差异.阿立哌唑组MMSE减分率显著低于奋乃静组.阿立哌唑组不良反应较奋乃静组少,其中嗜睡、震颤、视物模糊、便秘以及体重增加的发生率与奋乃静组比较有显著性差异.结论 阿立哌唑治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全,且对认知功能影响小.

  • 奥氮平联合尼麦角林治疗脑血管病所致精神障碍疗效观察

    作者:赵志欣

    目的 观察奥氮平联合尼麦角林治疗脑血管病所致精神障碍的疗效.方法 24例脑器质性精神障碍患者,随机分为单用奥氮平组12例,奥氮平联用尼麦角林组12例.治疗前后予心电图、生化及简明精神量表(BPRS)、简明精神症状检查(MMSE)检测,治疗1个月后评定疗效.结果 治疗前后BPRS比较:奥氮平组有显著差异(P<0.05),联合组有非常显著差异(P<0.01).治疗后MMSE评分比较:联合组定向力、言语能力评分优于奥氮平组(P<0.05,<0.01),余项无明显差异.联合组心电图提示心肌缺血少于奥氮平组(χ2=0.027).结论 奥氮平联合尼麦角林有助于改善患者的认知功能,减少奥氮平对心脏的不良影响,临床用药安全性较好.

  • 齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效对比观察

    作者:王瑾

    目的:分析齐拉西酮与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍的临床效果.方法:选取我院脑血管病所致精神障碍患者60例,接受治疗的时间为2014年1月至2015年5月期间,并随机分为观察组和对照组(每组30例).观察组采用齐拉西酮治疗,对照组采用氟哌啶醇治疗,比较两组用药后的临床效果以及治疗过程中发生的不良反应率.结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者,观察组患者的不良反应率低于对照组患者,p<0.05,有统计学意义.结论:齐拉西酮治疗脑血管病所致精神障碍具有良好的临床效果,值得推广.

  • 脑血管病所致精神障碍的临床治疗研究

    作者:洪军;魏淑梅

    目的:对治疗脑血管病所致精神障碍采用奥氮平治疗的临床效果进行分析。方法:选取我院2015年1月—2016年1月接收的脑血管病所致精神障碍80例作为本次研究的对象,随机分为了观察组和对照组。对照组40例患者采用奋乃静治疗,观察组40例采用奥氮平治疗。观察、比较的临床治疗效果。结果:观察组治疗有效率95%,明显高于对照组82.5%,且对照组精神评分是(37.6±7.8)分,观察组精神评分是(21.1±1.9)分;观察组患者不良反应例数为5例,低于对照组14例。两组数据差异较大,有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平不仅能可更快地缓解脑血管病所致精神障碍患者临床症状,而且还可获得更高的治疗依从性,不良反应少,值得临床推广应用。

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