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脂肪干细胞与温敏型支架构建人工髓核的体外研究
目的 评测壳聚糖基温敏型支架与诱导后脂肪干细胞的相容性及对其功能状态的影响.方法 将兔脂肪干细胞体外培养3代、诱导2周,RT-PCR检测细胞内RNA表达水平,证明向髓核分化后,与制备好的支架复合,37 ℃成胶后,培养2周,行AO/PI检测细胞存活情况,并以扫描电镜观察超微结构.结果 脂肪干细胞在单层诱导培养后有Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)和蛋白聚糖(Aggrecan)表达;与支架复合后,细胞90%以上存活,复合培养2周后无去分化现象,且Col Ⅱ、Aggrecan mRNA表达水平升高(P<0.05).结论 温敏型壳聚糖支架与诱导后脂肪干细胞相容性良好,一定程度上利于干细胞表型、功能的维持与进一步分化,可作为干细胞植入的可注射性载体材料.
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硝酸毛果芸香碱眼用原位凝胶的制备和评价
目的 以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响.方法 以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波姆974P为增黏剂,制备眼用温敏型原位凝胶.考察原位凝胶的流变学性质;采用改良Franz扩散池法研究凝胶的体外释药行为.结果 流变学测定结果显示原位凝胶在室温状态下为物理缠结的聚合物溶液,在眼表温度下转变为次级键网状结构.泊洛沙姆188、卡波姆974P的加入均可延缓药物的释放,二者对凝胶的黏性模量G''的影响不同.原位凝胶在4 h内缓慢释放药物,释放曲线符合Higuchi方程(r=0.992 3).结论 通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜溶液-凝胶转变温度和良好释药特性的原位凝胶.流变学结果提示原位凝胶的眼部滞留能力强于普通滴眼液,是一种具有研究前景的给药系统.
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几种药物、载体和附加剂对泊洛沙姆体系胶凝行为的影响
目的 系统考察药物、载体和附加剂的性质对泊洛沙姆溶液体系胶凝行为的影响,为眼用温敏型原位凝胶的处方设计提供参考.方法 以搅拌子法测定相变温度,流变仪分析温度变化对体系凝胶黏度的影响,分别考察泊洛沙姆配比、黏附性材料、药物及其载体、以及常用附加剂对体系胶凝行为特征的影响.结果 黏附性材料甲基纤维素和壳聚糖使凝胶相变温度升高,羟丙甲纤维素和海藻酸钠的作用则相反;枸杞多糖能升高凝胶相变温度;枸杞籽油微乳和黄芩苷纳米结晶也会提高体系相变温度和黏度;但槐定碱、抑菌剂苯扎氯铵和pH调节剂(硼酸-硼砂缓冲对)却无明显影响;渗透压调节剂氯化钠和甘露醇降低了相变温度的同时能增加黏度值.结论 通过选择改变泊洛沙姆溶液的胶束数量和状态影响眼用温敏型原位凝胶体系的胶凝行为可使药物较长时间滞留在眼部并缓慢释放.
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智能纳米材料在药物传递系统中的应用研究现状
目前,对某些环境刺激可产生特定响应的新型智能纳米材料已越来越多地被应用于药物传递系统,以实现靶向给药,提高药物疗效,减少药物不良反应.分类综述对pH、温度、光照、酶和氧化还原等刺激敏感的智能纳米材料在药物传递系统中的应用研究现状.
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可植入温敏水凝胶的合成及性质研究
目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究.方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物.通过考察不同嵌段共聚物的相变温度和黏度,筛选确定符合植入给药载体要求的合成条件和投料比例.结果:合成的凝胶材料,经FTIR和1H-NMR检测,材料符合PLGA-PEGPLGA嵌段共聚物特征.经筛选,按丙交酯-乙交酯-PEG 1500(6:1:3)的质量比投料,0.1%(W/W)催化剂用量,在真空条件下140℃反应12 h,可以得到满足植入给药要求的栽体材料.结论:采用开环聚合法,可以合成温敏型PIGA-PFGA嵌段共聚物,其相变温度可过改变丙交酯、乙交酯投料比例和PEG的相对分子质量在一定范围内调节.实验合成的共聚物在质量分教为20%时.相变温度35℃,黏度与55%甘油水溶液相当,形成的凝胶具备一定的刚性,材料无有机溶剂残留,符合植入蛤药载体的要求.
关键词： PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物 开环聚合 温敏型 -
注射用可降解原位水凝胶的研究进展
介绍注射用可降解原位水凝胶的分类及其应用情况.通过查阅国内外的相关文献,对其中的37篇研究进行分析,归纳.总结了温敏型和pH/温敏型的注射用可降解原位水凝胶的聚合物种类,各自主要特点,并对各聚合物的应用研究加以综述.可知注射用可降解原位水凝胶具有广泛的应用和发展前景.
