首页 > 文献资料
-
UE联合常规超声检测兔VX2腿部移植瘤转移性淋巴结的实验研究
目的 建立实验兔VX2左侧大腿部移植瘤淋巴结转移模型,探讨超声弹性成像联合常规超声对兔胴窝转移性淋巴结与非转移性淋巴结鉴别诊断的价值.方法 将VX2瘤块接种到24只实验兔左侧大腿部,建立移植瘤淋巴结转移模型,分别观察其在常规超声及弹性成像下的不同表现,并将2者联合应用检测对比,与病理结果对照.结果 以病理结果作为金标准,3种成像检测转移性淋巴结的准确度、灵敏度、特异度分别是:(1)常规超声为61.11％、69.77％、27.27％;(2)弹性成像为62.96％、77.50％、21.43％;(3)二者联合应用为96.30％、97.73％、90.00％.二者联合应用的准确度、灵敏度、特异度较单独应用其一差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 常规超声、UE诊断兔转移性淋巴结准确度有相似的结果,可见UE诊断有一定的临床价值,充分联合二者诊断,则能明显提高诊断准确度.
-
兔脂肪肝内VX2移植瘤及炎性假瘤超声造影血流灌注及血管生成的对比研究
目的 对比分析脂肪肝内VX2移植瘤、炎性假瘤(IPL)超声造影(CEUS)血流灌注及血管生成的表达情况.方法 建立兔脂肪肝内VX2移植瘤、IPL模型.应用QontraXt超声造影定量分析软件分析脂肪肝内VX2移植瘤、IPL血流灌注情况,免疫组化技术检测肿瘤微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平.结果 成功建立兔脂肪肝内VX2移植瘤及IPL结节各20个.兔脂肪肝内VX2移植瘤达峰时间、峰值强度、曲线下面积分别为(24.16 ±6.58)s、(52.29±13.24)dB、6.09±2.61;炎性假瘤分别为(29.86±6.75)s、(41.36±9.50)dB、3.86±1.00.兔脂肪肝内VX2移植瘤与IPL相比,造影剂达峰时间早,峰值强度及曲线下面积高,差异均有统计学意义(P＜0.05).兔脂肪肝内VX2移植瘤MVD计数为45.21 ±8.80、VEGF表达为4.00±0.86;炎性假瘤分别为21.10±3.31、2.00±0.86.兔脂肪肝内VX2移植瘤与脂肪肝内IPL相比,MVD计数高,VEGF蛋白表达水平高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 兔脂肪肝内VX2移植瘤CEUS灌注效应、MVD计数及VEGF蛋白表达水平均较IPL高.低机械指数超声造影结合QontraXt定量分析,可准确反映脂肪肝背景下良恶性病变的血流灌注情况及恶性肿瘤的血管生成.
-
HIF-1α特异性siRNA对VX2移植瘤组织乏氧状态的调节及其抗瘤效应
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor- 1α,HIF-1α)特异性siRNA调节肿瘤组织乏氧状态的抗肿瘤效应.方法:构建含有HIF-1α特异性RNAi序列的重组腺病毒载体,建立携带VX2肿瘤细胞的荷瘤模型兔.将构建好的重组腺病毒载体注入兔耳缘静脉中进行治疗,以注入无干扰序列腺病毒载体为对照.采用正电子发射计算机断层显像(positron emission computed tomography, PET)成像的方法观察模型兔肿瘤组织乏氧和坏死的变化.切除剥离肿瘤,测量肿瘤体积;H-E染色法检测肿瘤组织坏死程度;采用RT-PCR检测HIF-1α在肿瘤组织中表达的变化.结果:成功构建携HIF-1α特异性siRNA的重组腺病毒,其滴度约为1.1×1010 PFU/ml.PET成像检测显示,经siRNA重组腺病毒治疗后的移植瘤组织中18F-FDG标准摄取率(SUV)较对照兔显著降低[(3.51±0.36)% vs (8.73±0.83)% ,P<0.01],图像显示肿瘤组织内部出现了明显的缺氧和坏死区域.HIF-1α siRNA治疗组的移植瘤体积显著小于对照组(P<0.01),肿瘤组织坏死面积明显大于对照组(P<0.01);RT-PCR检测显示,治疗组肿瘤组织中HIF-1α mRNA 水平显著低于对照组(P<0.01).结论: HIF-1α特异性siRNA使肿瘤组织HIF-1α表达减少、肿瘤组织乏氧加剧和坏死增加,从而产生明显的抗肿瘤效应.
关键词： 乏氧诱导因子 RNA干扰 VX2移植瘤 基因治疗 正电子发射计算机断层显像 -
兔Vx2后肢肌肉和肝脏移植的传代方法比较
目的 探讨高成瘤率兔Vx2移植瘤后肢肌肉传代与肝脏传代在兔存活时间及成瘤质量等方面的不同.方法 采用瘤块移植法建立兔vx2后肢肌肉模型及肝癌模型,采用磁共振技术检测肿瘤生长情况,定期在免后肢肌肉和肝脏的移植部位作瘤组织活检,了解肿瘤生长情况,记录并比较实验兔的生长情况和存活时间.结果 采用瘤块移植方法成功建立了稳定的兔Vx2后肢肌肉及肝脏肿瘤模型,后肢移植成瘤情况为20/25,肝移植成瘤情况为22/25,两组的成瘤率无显著性差别(P＞0.05).在移植后的第7天和第14天的肿瘤体积肝脏组显著大于后肢组(P＜0.01).接种后第10天和第20天肿瘤TGR在后肢组与肝脏组分别为64.9%和94.6%,70.1%和96.7%.肝脏组显著为优(P＜0.01).荷移植瘤兔存活时间达到30 d的只数在后肢组与肝脏组分别为3/20和20/22(P＜0.05).结论 肝脏移植瘤体积大,实质细胞丰富,肿瘤坏死情况少,生存期长,是比较理想的传代模型.
-
二巯基丁二酸修饰的Fe3O4纳米磁液联合碘油动脉栓塞热疗治疗兔VX2肝癌
目的 评估二巯基丁二酸修饰的Fe3O4( DSMA-Fe3O4)纳米磁液联合碘油动脉栓塞热疗治疗兔VX2肝癌的疗效.方法 25只开腹肝左叶种植VX2瘤的实验兔,随机等分为五组:对照组(A组)、碘油栓塞组(B组)、DSMA-Fe3O4纳米磁液+碘油栓塞组(C组)、DSMA-Fe3O4纳米磁液+热疗组(D组)、DSMA-Fe3O4纳米磁液+碘油栓塞+热疗组(E组).成瘤2周后各组行CT扫描并测量,随后行肝动脉栓塞,D、E组栓塞后诱导热疗.分别在术后7、14 d行CT检查,计算肿瘤生长比率、肿瘤增长体积.14d CT扫描结束后每组处死部分实验兔,取完整的肝、肾、脾及肺作病理检查.各组分别在术前1d,术后1、3、7d经兔耳缘静脉采血测ALT和AST.结果 所有肝癌模型均建立成功.五组术前肿瘤体积、术前1d、术后7d ALT、AST水平均无统计学差异(P＞0.05).术后14d,E组肿瘤体积平均缩小26.7％,而B、C、D三组肿瘤体积分别平均增大了200.7％、209.4％和422.5％.结论 DSMA-Fe3O4纳米磁液联合碘油动脉栓塞热疗兔VX2肝癌有效、安全.
关键词： VX2移植瘤 栓塞 热疗 二巯基丁二酸修饰的Fe3O4纳米磁液 -
自组装阿霉素微囊对兔肝脏VX2移植瘤治疗的PET/CT评价
[目的]研究自组装阿霉素微囊对兔肝脏VX2移植瘤模型的治疗作用.[方法]18只新西兰大白兔,肝脏左中叶VX2肿瘤组织块接种,随机分为3组,每组6只.10d至肝脏肿瘤直径大于1cm后行药物肝动脉灌注,分别经肝动脉给予生理盐水(A组),阿霉素4mg/kg(B组),阿霉素微囊等效药物剂量4m/kg(C组).治疗后1d、3d、5d、7d、10d、14d分别PET/CT显像测定肿瘤体积、肿瘤生长率和大标准化摄取值(SUVmax)的变化.14d显像结束后处死动物,常规病理HE染色观察.[结果]治疗1周后B组和C组肿瘤体积及生长率明显低于对照组A组(P<0.05),10d后C组肿瘤体积增长率及生长率低.C组药物给予后肿瘤SUVmax值降低,与其它组差异有显著性(P<0.05),HE切片并可见到凋亡细胞增多.[结论]自组装阿霉素微囊可明显抑制兔肝脏VX2肿瘤糖代谢与生长,诱导肿瘤细胞凋亡,从而提高肝脏肿瘤化疗效果.
-
MR分子成像评价壁虎活性单体对兔VX2移植瘤疗效的实验研究
目的 应用MR分子影像学评价壁虎活性单体BH1273209对兔VX2移植瘤的治疗作用,为BH1273209的进一步开发利用提供实验依据.方法 建立兔VX2移植瘤模型,12天后筛选成瘤均匀的27只随机分成A组BH1273209高浓度组、B组BH1273209低浓度组及C组生理盐水组,14天后行MRI常规序列、EPI-DWI检查,测量肿瘤组织的DWI信号值、表观弥散系数(Apparent Diffusion Coefficient,ADC)值.MRI检查结束后处死全部荷瘤兔,将肿瘤组织固定、包埋、切片行HE染色.结果 B组肿瘤信号强度(1826.30±460.01)较C组肿瘤(1162.34±258.06)明显增高；A组肿瘤(527.99±81.98)较C组肿瘤明显减低.测量肿瘤组织的ADC值,B组肿瘤组织ADC值(0.0009±0.0001)较C组肿瘤(0.0014±0.0001)明显减低,A组肿瘤(0.0016±0.0001)较C组肿瘤明显增高.结论 MR分子成像可以准确、客观、无创的评价BH1273209对兔VX2移植瘤的作用.低浓度的BH1273209能促进兔VX2移植瘤生长,高浓度的BH1273209能抑制肿瘤生长.
