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1例以自发性脾破裂为首发的急性早幼粒细胞性白血病患者的护理
患者,女性,32岁,2008年4月因无诱因突发下腹痛20 h至我院妇科就诊.B超提示:盆腹腔大量积液,予以腹腔穿刺抽出不凝血约3 ml,术前血常规示:WBC:35.68×109/L,Hb:80 g/L,PLT:20×109 g/L.凝血功能:凝血酶原时间(PT)18.90 s,国际标准化比值(INR)1.46 R,活化部分凝血活酶时间(APTT)61.3 s,纤维蛋白原(Fb)1.14 g/L.经血液科,普外科会诊拟诊断为:黄体破裂?宫外孕?脾破裂?白血病?即行剖腹探查术.
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急性早幼粒细胞白血病出血机制
急性早幼粒细胞白血病( APL)由于伴有严重的凝血功能障碍,常常引发致命性出血,早期死亡率极高,尤其见于APL患者化疗后骨髓抑制期。出血以不同形式发生于不同部位。研究〔1〕对APL患者接受全反式维甲酸( ATRA)和伊达比星治疗期间发生致命性出血部位的统计发现,颅内出血是出血性死亡主要原因,并且致命性出血通常发生在诱导治疗的早期。APL患者并发出血,与APL病期与患者年龄有一定的相关性,同时各种综合因素共同作用,终导致了 APL出血,甚至死亡〔2〕。本文就APL出血机制作一综述。
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急性早幼粒细胞性白血病治疗药他米巴罗汀(tamibarotene)
1 商品名Amnolake2 开发与上市厂商本品由日本新药株式会社(Nippon Shinyaku)开发,2005年6月在日本首次上市.
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小儿急性早幼粒细胞性白血病的疗效分析
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的白血病.经过全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解[2]和联合细胞毒药物巩固强化治疗,疗效有了明显提高,生存质量也明显改善.本文总结15例APL患儿的临床疗效和随访结果.报告如下.1对象和方法
关键词: 急性早幼粒细胞性 PML-RARα融合基因 全反式维甲酸 化学治疗 小儿