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改良型痘苗病毒安卡拉株(MVA)作为递送载体在抗感染治疗中的应用
改良型痘苗病毒安卡拉株( modified vaccinia virus Ankara,MVA)是人类在寻求痘苗病毒作为天花疫苗的过程中获得的高度减毒的痘苗毒株. MVA来源于一个土耳其的痘病毒毒株(chorioallantois vaccinia virus Ankara,CVA),CVA在鸡成纤维细胞中传代570代后得到MVA[1]. 对MVA全基因序列测序后发现, MVA基因组全长178 kb,与CVA相比MVA在传代的过程中丢失了大约15%(30 kb)的病毒基因,这些基因大多与病毒的毒力和宿主选择范围密切相关[2].MVA在允许细胞(permissive cell),如BHK-21、CEF等细胞内,可以完成完整的生活周期. 而在非允许细胞( non-permis-sive cell) ,如大部分哺乳动物和人类细胞内,MVA病毒的早期和晚期蛋白都进行了表达,但是病毒不能包装成完整的粒子[3]. 与其他痘病毒一致,MVA在感染细胞后,基因组不进入细胞核,而是在细胞质中依赖自身的启动子与转录系统来完成基因的复制与表达. 传代过程中MVA丢失了6个主要的基因片段,这些部位可以用来插入25 kb以上的外源基因,并且在外源基因插入后并不影响病毒本身的感染能力和表达能力[4].
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鼻窥镜下鼻中隔偏曲矫正术的配合
鼻内窥镜是利用冷光源系统、电视、转录系统,使原窥镜接物端的光源改为远距离光源,并用玻璃纤维导光,制成细杆窥镜进行直视手术野的一种方法.它具有使鼻腔有充分的照明,视野清晰,消灭盲目操作,减少术中损伤和出血.此项技术是近几年来我科新开展的一项新的手术配合方法.通过多例鼻中隔偏曲患者进行鼻内窥镜下鼻中隔矫正术,术后患者疗效极好.现将我们的配合介绍如下:
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乙型肝炎病毒复制程度对重叠丁型肝炎的影响
为探讨HBV复制程度高低对重叠丁型肝炎(HD)的影响,以及本地区HD的临床特征,我们对163例患者进行了研究。1. 对象和方法(1)一般资料:在1230例慢性乙型肝炎患者中,发现重叠HD160例,感染率为13.0%。均系本院1996年3月~1999年8月住院患者。平均年龄(39.6±12.7)岁(12~74岁);男126例,女34例。另在50例HBsAg阳性无症状体检者中发现3例HD 患者(血清由宁波市卫生防疫站提供),感染率为6%。(2)检测方法:血清HBV标志物:HBsAg、、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、抗-HBcIgM采用RIA法,试剂由山东潍坊3V诊断技术公司提供。HBV DNA采用斑点杂交法,试剂由上海医科大学协恒公司提供。血清丁型肝炎病毒(HDV)标志物:HDAg和抗-HDV IgM采用ELISA法,试剂由广州丽珠试剂公司提供。HDV RNA采用巢式PCR法[1],引物设计由上海细胞研究所合成,HDV RNA抽提试剂由美国GIBCO-BRL公司提供,以美国Promega逆转录系统在PE公司热循环仪上作PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测和Southern杂交分析。(3)统计方法:资料统计采用χ2检验,并作相关性分析。