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我国抗寄生虫药物现状
由国家药典委员会出版的<临床用药须知>,国家药品监督管理局安全监管司和药品评价中心编写的<国家基本用药>,国家药品监督管理局药品评价中心与四川康美医药软件研究开发有限公司共同编著的<药物信息临床参考>是国内较为权威的西药用书.3本书收录的抗寄生虫药,除个别品种外,其余的基本相同.现就收录的抗寄生虫药在我国的应用现状做如下介绍.
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利用PASS软件对我院住院患儿18437条医嘱分析
合理用药监测系统(Prescription Automatic Screening System, PASS)是四川美康医药软件研究开发有限公司开发的.利用其中的查询统计程序对我院住院患儿医嘱进行回顾性统计分析,全面了解我院用药情况,促进合理用药.
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国家药品监督管理基础数据库重构项目通过初步验收
2015年4月22日,国家食品药品监督管理总局信息中心在京组织召开国家药品监督管理基础数据库重构项目初步验收会.中心副主任陈朸为出席了会议.会上,由来自解放军测评认证中心、中国电子口岸数据中心、国家质检总局信息中心、国土资源部信息中心、北京大学相关领域专家组成的验收专家组,听取了信息中心和承建单位四川美康医药软件研究开发有限公司关于项目实施情况的汇报,观看了系统功能操作演示,审阅了项目相关文档,并就有关问题进行了质询和讨论.专家组一致同意项目通过初步验收.
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依托数字化管理加强合理用药监测系统合理用药监管
合理用药监测系统(prescription automatic screening system,PASS)是由四川美康医药软件研究开发有限公司和美国First Data Bank公司共同开发,该系统根据临床合理用药工作的基本特点和要求,采用计算机数据库组织原理和技术,将科学、权威和更新的医学、药学及相关科学知识进行信息标准化处理,从而实现医生、药师等医疗专业人员对医嘱的及时性监测、药物信息查询、患者用药教育等,能有效地掌握和利用医药知识,预防药物不良事件的发生,达到合理用药的目的.
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数字化定量诊断乳腺肿瘤细胞形态学及软件制作的研究
目的:应用数字化定量诊断,克服病理医生的主观诊断,提高病理诊断率.方法:回顾性分析乳腺肿瘤100例,乳腺癌50例,乳腺纤维腺瘤50例,常规HE染色,用显微镜目镜测微尺检测,每例100个细胞,共计10000个,设乳腺纤维瘤为正常细胞.以变量加权形成函数,建立数学模式,制成软件,求出贴近度.结果:检测乳腺瘤良恶性细胞的数据差异,经统计学处理有意义(P<0.01).通过计算机统计运算求出贴近度区分点(r)=0.15.结论:数学模式的建立及软件研究具有科学性与实用性,可作为临床病理诊断的参考指标.