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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤7例临床病理研究
目的 观察卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理及免疫表型特点,探讨其诊断、鉴别诊断及预后.方法 对7例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤进行光镜及免疫组化检测,并结合临床及病理特点进行分析.结果 7例Sertoli-Leydig细胞瘤的平均年龄为31.00±13.52岁,均发生于一侧卵巢,平均直径9.93±6.58 cm.镜下Sertoli细胞排列呈管状或条索状,细胞核圆形或卵圆形,部分为短杆状,胞质淡染或透明;性腺间质细胞排列密集,核浆比例较大,核染色深,细胞界限不清;两种细胞逐渐过渡移行.Leydig细胞单个或成簇出现于间质内,核小,具有丰富的嗜酸性胞质.随访10～96个月,所有患者无瘤存活.结论 本病罕见,病理诊断尤其在术中冷冻诊断有一定的难度.卵巢支持间质细胞肿瘤较少有术前明确诊断,部分患者年龄轻,有保留生育功能要求,术中冷冻明确诊断具有较重要意义.
关键词： Sertoli-Leydig细胞瘤 冷冻切片 鉴别诊断 组织学分级 -
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤超声表现1例
患者女,24岁,未婚,停经2个月.体格检查:口唇及下肢毛发较稠密,余未见异常.专科检查:未婚外阴,发育无异常;子宫前位,大小正常,无压痛;左附件区触及一实性肿物,直径约4 cm,边界清,活动,无压痛;右附件区未触及异常.患者无家族恶性肿瘤及遗传病史.实验室检查:AFP 10.68 ng/ml,睾酮16.46 nmol/L.超声检查:子宫正常大小,左卵巢约4.7 cm×3.6 cm,内可见一不均质高回声团,约4.0 cm×3.5 cm,边界清晰,中央部回声偏低(图1A),三维成像图显示肿块质地疏松,与卵巢组织分界不清(图1B);CDFI示肿块内可见丰富血流信号(图1C);超声提示左卵巢实性占位(考虑性索-间质细胞瘤).
关键词： 卵巢 Sertoli-Leydig细胞瘤 超声检查 -
双侧卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤1例
患者女,65岁,因“腹痛、腹胀9天”就诊.实验室检查:CA125 53.00 U/ml.CT检查:平扫于子宫上方、盆腔两侧各见一实性为主肿块(图1A),边界清,边缘不光整,密度不均匀,以右侧明显,可见斑片状低密度囊变区;增强扫描动脉期病变不均匀明显强化(图1B),门静脉期持续强化(图1C),延迟期强化程度略降低,左、右侧病变大小分别约为4.7 cm×3.3 cm×3.7cm、6.7 cm×5.8 cm×5.7 cm;双侧卵巢静脉增粗,腹盆腔可见大量积液.
关键词： 卵巢 Sertoli-Leydig细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 -
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤17例临床病理分析
目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征、诊断及预后.方法 回顾性分析2009年2月至2017年2月17例卵巢SLCTs的临床表现、病理学特征、免疫组化结果、治疗及预后.结果 17例患者平均年龄为(46.9±14.4)岁,均发生于单侧卵巢.肿瘤大径1～18.6 cm,平均大径为(5.6±4.9) cm.切面呈淡黄色、鱼肉状,实性或囊实性,偶见出血及坏死.镜下肿瘤由不同比例的Sertoli细胞和Leydig细胞组成,根据Sertoli细胞呈腺管状分化程度及原始性腺间质的数量将肿瘤分成高、中、低分化,其中高分化者3例,中分化5例,低分化者9例.免疫组化显示,CK、Vimentin、α-inhibin、Calretinin、CD99、WT-1及MelanA呈阳性表达,而EMA、CgA及Syn均呈阴性.根据患者年龄、生育状况、病理组织学分级不同而实施范围不同的手术方式,其中7例中-低分化者术后实施辅助化疗.随访1 ～ 83个月,中位随访时间为8个月,所有患者均无瘤存活.结论 SLCTs是少见的卵巢性索-间质肿瘤,术后病理对肿瘤诊断及提示预后有重要意义,大部分患者规范化治疗后预后良好.
关键词： 卵巢肿瘤 Sertoli-Leydig细胞瘤 病理诊断 治疗及预后 -
卵巢Sertoli-leydig细胞瘤的临床分析
目的：探讨卵巢Sertoli-leydig细胞瘤( sertoli-leydig cell tumors,SLCTs)的临床表现、病理特点、治疗选择,为临床提供指导。方法检索本院5年间卵巢良恶性肿瘤病例,以检出的6例卵巢SLCTs为研究对象,总结该疾病的特点,并对比文献,进行总结、分析。结果6例卵巢SLCTs,主要发病年龄为20~30岁,临床表现多样,多为I期患者,肿物偏实性,以单侧病变为主,早期疾病预后佳。结论目前卵巢SLCTs病例较少,尚待进一步总结及研究,为规范临床诊治提供依据。
关键词： 卵巢 Sertoli-Leydig细胞瘤 诊断 治疗 -
左卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤1例
患者女,61 岁,绝经.因不规则阴道出血一年就诊.妇科刮宫并行子宫内膜病理检查,病理诊断:单纯增生子宫内膜.因绝经后子宫内膜增殖症行全子宫及双附件切除术.组织病理学检查:9cm×6cm×4cm子宫全切标本,内膜厚0.4cm,左卵巢见2cm×1cm×1cm肿物,切面黄褐色,质中,界清.镜下观察:Sertoli细胞呈中空的管状,细胞无明显的异形性,无核分裂象.纤维间隔可见成簇的Leydig细胞(图1).免疫组织化学:ER(-),PR(+),Ki-67<10%(图2).病理诊断:左卵巢高分化Sertoli-Leydig细胞瘤.
关键词： 卵巢 Sertoli-Leydig细胞瘤 病理诊断 -
卵巢甲状腺肿伴间质Leydig细胞增生误诊1例
卵巢甲状腺肿是较常见的单胚层畸胎瘤，但伴间质Leydig细胞增生者鲜有报道。在日常工作中遇到1例，该例镜下表现与分化较好的Sertoli-Leydig细胞瘤相似，现总结如下。
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卵巢睾丸母细胞瘤1例
卵巢睾丸母细胞瘤又称卵巢支持-间质细胞瘤（ Sertoli-Leydig细胞瘤），是一种较为罕见的卵巢肿瘤。我院收治1例，现报告如下。
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卵巢伴异源成分的Sertoli-Leydig细胞瘤1例及文献复习
1资料与方法
1.1临床资料
患者，女，17岁。因月经量少1年，下腹胀痛1周入院，妇科检查：阴毛浓密，阴蒂增大，喉结增大，音调低沉，激素检查血清睾酮升高（5.9 ng/mL，正常＜0.9 ng/mL），雌激素无明显升高。彩超示：左侧卵巢大小13cm×10cm×2cm的混合性低回声区，考虑囊肿。临床诊断为：左卵巢囊肿。手术中见左卵巢囊性占位，大小13 cm ×10 cm ×2 cm，行左侧囊肿切除术，术后常规抗感染治疗，1周后出院。关键词： Sertoli-Leydig细胞瘤 病理特点 免疫组化 -
卵巢Sertoli-Leydig 细胞瘤临床病理分析
目的：探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤（SLCTs）的临床病理特点。方法：分析5例卵巢SLCTs患者的临床病理资料。结果：卵巢SLCTs发病年龄范围广，中、青年女性多发。光镜下肿瘤细胞呈巢片状分布，由不同程度分化的支持-间质细胞构成。免疫组化5例α-inhibin、calreti-nin、WT-1、Vimentin、CKpan、Ker均不同程度阳性表达；Ki-67核增殖指数8％～30％。结论：本病为卵巢少见的恶性肿瘤，高分化肿瘤预后较好，中低分化肿瘤预后较差，可发生远期转移，转移部位以盆腔淋巴结或周围脏器及网膜、腹腔淋巴结为主。
关键词： 卵巢肿瘤 Sertoli-Leydig细胞瘤 临床病理 -
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤蒂扭转并破裂一例
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(中文翻译名为男性母细胞瘤)是极少见的病例,现将我院诊治的一例报告如下.患者57岁,因"自行发现腹部包块4月,腹痛3天"于2017年10月23日入院.患者于2017年06月自行发现腹部包块,无胡须增多、乳房缩小、声音变粗、面部痤疮、阴蒂肥大.于2017年10月21日开始出现下腹部持续性疼痛.既往月经正常,无痛经,于2016年12月绝经,自然生产2次,无流产引产史,无遗传病史.检查:体温36.5℃,脉搏84次/分,呼吸19次/分,血压120/72 mmHg,心肺正常,腹膨隆,腹部触及一囊实性包块,上沿达脐下3指,两侧位于双侧腋前线,可活动,明显压痛.妇科检查:外阴己婚式,阴道通畅,宫颈肥大,Ⅰ°糜烂状,子宫附件触及不清.
关键词： 卵巢 Sertoli-Leydig细胞瘤
