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  • 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白抑制狼疮肾炎患者外周血单个核细胞B7分子表达及抗体产生

    作者:汪华林;谭树芬;刘长波;谢辉;俞小敏;徐安平;杨热电;崔如健

    目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA-4Ig)对活动期狼疮肾炎(LN)患者外周血单个核细胞(PBMC)细胞表面B7-1(CD80)和B7-2(CD86)表达的影响及其对抗双链DNA(dsDNA)抗体和免疫球蛋白产生的影响.方法 将18例活动期LN患者的抗凝血标本随机分为LN的CTLA-4Ig处理组(LN-T组9例)和普通培养组(LN-NC组9例).另以14例正常人的抗凝血标本为对照,随机分为正常人的CTLA-4Ig处理组(NC-T组7例)和普通培养组(NC-NC组7例).用密度梯度离心法分离PBMC.处理组加入CTLA-4Ig(10 ng/L)、普通培养组加入等量普通培养基37℃孵育72 h后,采用流式细胞仪技术检测PBMC细胞表面B7-1和B7-2分子的表达;ELISA法检测孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM水平.结果 活动期LN患者CTLA-4Ig处理组与普通培养组比较,PBMC表面B7-2分子表达明显下降(P<0.01);B7-1分子表达无显著变化(P>0.05);孵育液中抗dsD-NA抗体、IgG及IgM的生成均明显减少(P<0.01).而正常人的两组间各指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 CTLA-4Ig可抑制活动期LN患者的PBMC表面B7-2分子的表达,并可减少其抗dsDNA抗体、IgG及IgM的分泌.

  • 共刺激分子B7-1与IL-6协同诱导T细胞活化的研究

    作者:刘然义;屈伸;王剑波;过建莉;周华

    目的:探讨B7-1单独或者与IL-6联合在体外诱导T细胞活化的能力. 方法:在混合淋巴细胞肿瘤细胞培养(MLTCs)后,测定淋巴细胞增殖指数和CTL杀伤活性. 结果:B7-1+的B16细胞能够较有效地刺激淋巴细胞增殖、诱导特异CTL杀伤活性(与野生型B16细胞和模拟转染的B16细胞比较,P<0.01),当与IL-6结合时效果更加显著(与各对照组比较P<0.01). 结论:B7-1基因在肿瘤细胞中表达可增强其免疫原性,在体外有效诱导T细胞活化;在此过程中IL-6与B7-1分子存在协同效应.

  • 慢性乙型肝炎肝组织B7-1、Fas的表达

    作者:任星峰;李敬安;杨群;赵智刚;余进;葛娅

    目的 了解慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝组织B7-1、Fas的表达特点及关系.方法 采用免疫组织化学方法,对30例CHB患者肝活检组织B7-1、Fas的表达进行了对比观察.结果 CHB肝组织B7-1、Fas的表达部位相似,Fas的表达强度与B7-1的表达强度呈显著正相关,其相关系数为:γ=0.79(P<0.01).结论 B7-1可能参与了CHB患者Fas/FasL介导的肝细胞凋亡过程.

  • 共刺激分子B7家族及转B7基因在泌尿系肿瘤免疫治疗中的策略

    作者:曹庆伟;王延军;许纯孝

    抗肿瘤免疫以T细胞介导的细胞免疫为主,特异性T细胞的活化需双信号刺激,共刺激分子发挥了相当重要的作用,其中B7分子是当今研究热点。本文对B7分子在肿瘤免疫研究中的作用及在泌尿系肿瘤中的应用策略作一综述。

  • 小鼠抗人B7-1(CD80)单克隆抗体的制备及其对肿瘤细胞的抑制作用

    作者:颜天铭;王玉玉;孔永;王婧;沈立军;邱玉华

    目的 制备小鼠抗人B7-1 (CD80)单克隆抗体(mAb),研究其对天然表达B7-1的恶性肿瘤细胞体外生长和迁移的影响.方法 以人B7-1基因转染的L929-B7-1细胞免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术制备mAb,并通过流式细胞术检测mAb对肿瘤细胞膜型B7-1的识别.以天然表达B7-1的Daudi细胞、Raji细胞及8266细胞为观察对象,分别加入(5、10、20、40) μg/mL B7-1 mAb处理,采用噻唑蓝(MTT)法检测mAb对肿瘤细胞体外增殖的影响,TranswellTM法分析mAb对肿瘤细胞体外迁移的影响,流式细胞术分析mAb对肿瘤细胞凋亡的诱导作用.结果 成功制备1株能稳定分泌小鼠抗人B7-1 mAb的杂交瘤,命名为5G10.经流式细胞术分析,该抗体与Daudi、Raji、8266、U266、BEL-7402及MCF-7肿瘤细胞的阳性结合率分别为(96.30 ±2.12)%、(95.70±1.79)%、(96.80±2.48)%、(23.20 ±2.35)%、(1.68±0.35)%、(0.55±0.04)%;与对照组相比,20μg/mL 5G10 mAb明显抑制Daudi细胞、Raji细胞及8266细胞的增殖,肿瘤细胞迁移率明显降低,细胞凋亡率明显增加.结论 小鼠抗人B7-1 mAb能特异性识别和结合不同肿瘤细胞膜表面的B7-1,并能显著抑制天然表达B7-1的肿瘤细胞的体外生长、迁移并促进其凋亡.

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