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替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮70例的随机对照开放试验
目的 评价替硝唑螺内酯乳膏治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法 采用随机数字袁法将入选的140例轻、中度寻常痤疮患者分为两组,各70例.治疗组予替硝唑螺内酯乳膏、对照组予克林霉素磷酸酯溶液分别每日早晚各一次外搽,疗程均4周.结果 140例患者中,进入疗效分析126例,安全性分析138例.其中治疗组64例,对照组62例.治疗结束时,治疗组与对照组有效率分别为78.12％和51.61％,差异有统计学意义(P＜0.001).另外,治疗组非炎性皮损、总皮损的疗效优于对照组(P ＜0.001,P=0.001),治疗组抑制皮脂分泌的疗效显著优于对照组抑制皮脂分泌的疗效(P＜0.001),但是两组患者炎性皮损疗效相似(P =0.950).两组患者均表现为轻微皮肤局部刺激症状,未影响疗程,可耐受.结论 替硝唑螺内酯乳膏治疗轻、中度寻常痤疮安全有效.
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姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效观察
目的 探讨姜黄消痤搽剂与红蓝光联合应用治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将入选的175例寻常痤疮患者随机分为两组,治疗组采用姜黄消痤搽剂联合红蓝光照射治疗,对照组仅用红蓝光照射治疗,连续治疗4周后,按痤疮临床评分标准评价及记录疗效评分判断疗效.结果 治疗组的临床疗效明显高于对照组,其有效率为82.22％,对照组的有效率为43.53％,差异有统计学意义(P＜0.01)；治疗组中Ⅱ、Ⅲ度的疗效优于Ⅰ、Ⅳ度(P＜0.01).结论 姜黄消痤搽剂与红蓝光联合治疗寻常痤疮起效快、疗效高、安全性好.
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美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察
目的 评价美他环素联合新癀片治疗中、重度寻常痤疮的疗效与安全性.方法 入选患者随机分为A组、B组和C组.A组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d;新癀片1.28g,3次/d.B组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d.C组口服盐酸米诺环素胶囊50mg,2次/d.三组患者同时外用维胺酯维E乳膏.每晚1次.疗程均为6周.于治疗前及治疗后第1、2、4和6周时分别计数皮损,观察疗效和不良反应.结果 治疗2周和4周时,A组临床疗效均明显好于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,各组均有75%以上的患者达到了基愈或显效,A组的有效率达到了90.1%.结论 美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮起效较快,疗效较好,耐受性良好.
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消炎去脂片治疗寻常痤疮的临床与实验研究
目的通过临床和动物实验,观察消炎去脂片治疗寻常痤疮的临床疗效及对动物的抗炎作用.方法临床实验采用随机、平行、对照试验方法,其中治疗组60例,对照组30例.动物实验取Wistar雄性大鼠,连续用药7天,采用鸡蛋清致炎法致足肿胀和棉球法致肉芽增生.结果①消炎去脂片治疗组痊愈15例,显效23例,进步19例,无效3例,有效率为62.33%;对照组痊愈6例,显效8例,进步15例,无效1例,有效率46.67%;卡方检验,两组疗效比较差异无显著性(P＞0.05).②消炎去脂片能使大鼠足肿胀的消退加快,具有明显的抗炎作用;能抑制肉芽组织增生,降低肉芽含水量.结论消炎去脂片对寻常痤疮有明显的治疗和抗炎作用.
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寻常痤疮与正常人皮肤微生物的对比
目的 探讨寻常痤疮与正常人皮肤表面微生物的差异及细菌耐药性问题,为痤疮的病原学研究及痤疮的抗生素治疗提供科学的理论依据.方法 对寻常痤疮面部皮损内容物及正常人面部皮肤表面进行细菌培养、分离及鉴定.对培养出细菌分别进行体外抗生素药物敏感试验.结果 137例寻常痤疮面部皮损中细菌总检出率高于89例正常人面部皮肤.144例寻常痤疮中有137例面部皮损中分离出细菌306株(阳性率95.14％).主要是痤疮丙酸杆菌102株(33.33％)、表皮葡萄球菌95株(31.05％).96例正常人中有89例面部皮肤表面分离出223株细菌(阳性率92.71％).主要是痤疮丙酸杆菌67株(30.04％)、表皮葡萄球菌44株(19.73％).寻常痤疮及正常人皮肤表面均未分离出念珠菌;痤疮丙酸杆菌对抗生素的耐药率寻常痤疮患者高于正常人,耐药率前2位为:甲硝唑,克林霉素;表皮葡萄球菌对抗生素的耐药率寻常痤疮患者高于正常人.耐药率前5位依次为青霉素、红霉素、克林霉素、复方新诺明、苯唑西林.结论 寻常痤疮皮损中主要细菌是以痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌混合感染常见.治疗寻常痤疮时应避免使用甲硝唑、青霉素、红霉素、克林霉素.可选择米诺环素、喹奴普汀、万古霉素、呋喃妥因.
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皮脂分泌率对夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效的影响
目的 比较不同皮脂分泌率(sebum excretion rate,SER)的痤疮患者对夫西地酸乳膏治疗的反应,为临床医师提供用药参考.方法 128例寻常痤疮患者,治疗前按照检测所得的SER值分为低SER组、中SER组和高SER组,所有患者均早、晚各1次外用2％夫西地酸软膏,治疗2周末和4周末时评估疗效.结果 有效病例122例,其中低SER组48例,中SER组44例,高SER组30例;2级痤疮71例,3级痤疮51例.2级痤疮治疗总有效率为59.15％,其中低SER组有效率为70.37％,中SER组为65.38％,高SER组为33.33％,低、高SER两组疗效有显著差异(P=0.014);3级痤疮治疗总有效率为70.59％,其中低SER组有效率为76.19％,中SER组为61.11％,高SER组为75.00％,三组间有效率差异无统计学意义(P=0.546);高SER的3级痤疮患者的疗效显著优于高SER的2级痤疮患者(P=0.025).结论 SER能在一定程度上影响夫西地酸乳膏对痤疮的疗效.
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盐酸美他环素联合丹参酮治疗面部轻、中度寻常痤疮98例临床观察
目的 观察盐酸美他环素联合丹参酮治疗面部轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法 将入选的200例患者按随机数字表法分为两组,全部患者口服丹参酮,治疗组还同时口服盐酸美他环素,疗程均为6周,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗6周后,治疗组脱落2例,有效率77.55％;对照组脱落3例,有效率62.89％,两组患者的疗效差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者都未出现严重不良反应.结论 盐酸美他环素联合丹参酮治疗面部轻、中度寻常痤疮疗效较好,不良反应轻微.
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复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮68例临床观察
目的 观察复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将入选的135例寻常痤疮患者随机分成两组,治疗组68例,口服复方珍珠暗疮胶囊1.2g,维胺脂胶囊50mg,均3次/d,同时外用异维A酸红霉素凝胶早、晚各1次;对照组67例,仅予口服维胺脂胶囊和外用异维A酸红霉素凝胶,用法同治疗组.两组患者的疗程均为4周.结果 治疗组有效率94.12％,对照组有效率58.21％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组外用异维A酸红霉素凝胶后诉面部有不同程度的干燥、脱皮、刺痛,末见胃肠道不良事件.结论 复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮有效率高,值得临床选用.
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夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察
目的 评价2％夫西地酸软膏联合0.1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性.方法 寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2％夫西地酸软膏联合0.1％阿达帕林凝胶治疗；对照A组81例,采用1％克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1％阿达帕林治疗；对照B组67例,单独使用0.1％阿达帕林凝胶治疗.均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性.结果 在治疗后第8周,治疗组有效率93.88％,与对照A组(81.48％)相比差异有统计学意义(P=0.010)；治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02％,与对照A组(69.70％)相比差异有统计学意义(P=0.007)；疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10％,远低于2个对照组.单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高.在治疗过程中,3组均未见明显不良反应.结论 2％夫西地酸软膏联合0.1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案.
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润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效观察
目的 探讨润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮的疗效.方法 将114例患者随机分为两组,对照组57例,予异维A酸胶丸10mg,2次/d；治疗组57例,在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊2g,3次/d.两组均外用克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为87.72％,对照组为70.18％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效良好.
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过氧化苯甲酰凝胶和维胺酯乳膏治疗寻常痤疮
目的观察5%过氧化苯甲酰凝胶联合0.3%维胺酯乳膏治疗寻常痤疮的有效性与安全性.方法两药联用与单用5%过氧化苯甲酰凝胶进行比较.结果联用组有效率为83.6%,显著优于单用组;两组不良反应差异无显著性.结论联用疗法安全方便,疗效确实.
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0.3%维胺酯霜治疗寻常痤疮临床疗效观察
观察0.3%维胺酯霜治疗寻常痤疮的疗效与安全性,并与维肤膏进行比较.结果0.3%维胺酯霜治愈率为27.8%,总有效率为75.0%;维肤膏治愈率为18.2%,总有效率为45.5%.两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).0.3%维胺酯霜疗效明显高于维肤膏.
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必麦森与痤疮王治疗寻常痤疮疗效比较
1资料与方法1.1 临床资料共观察临床确诊为寻常痤疮患者187例.皮损以丘疹、脓疱、囊肿结节为主,主要分布在面部,其中丘疹型76例,脓疱型64例,囊肿结节型47例.男90例,女97例;年龄14～33岁,平均22.7岁;病程2周～6年,平均2.3年.将患者随机分为两组,治疗组100例,对照组87例,两组患者病情严重程度大致相同.
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润燥止痒胶囊治疗寻常痤疮的系统评价
目的 评价润燥止痒胶囊治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 完整检索中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wan-fang)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),MEDLINE、Cochrane、EMBASE数据库中近10年的相关研究.按照制订的纳入标准及排除标准筛选研究,提取有效数据,评价纳入研究的质量,采用RevMan 5.2软件进行数据分析.结局效应指标以相对危险度(RR)及其95％可信区间(CI)形式表示.结果 共纳入25个研究项目(2例患者),其中治疗组1 429例,对照组1 306例.纳入研究的质量均较低.总效应量分析结果显示:润燥止痒胶囊联合西药治疗寻常痤疮的总有效率显著高于纯西药组(RR=1.33,95％CI = 1.27 ～ 1.39);而润燥止痒胶囊治疗组的总有效率低于联合治疗组(RR = 1.30,95％CI =1.04 ～ 1.61).润燥止痒胶囊未发现严重不良反应.结论 润燥止痒胶囊联合西药治疗寻常痤疮具有较好的临床疗效,并减少不良反应的发生.但由于纳入研究的质量较低,该疗效需更加严谨的大样本多中心随机对照试验验证.
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连花平痤饮治疗寻常痤疮湿热蕴结证的临床观察
目的 观察连花平痤饮治疗寻常痤疮湿热蕴结证的临床疗效、安全性并评价其对皮肤屏障、肤色肤质的影响.方法 将入选的54例患者按随机数字表法分为两组,治疗组27例,口服及外敷连花平痤饮,对照组27例,口服及外敷黄连解毒汤加减方,疗程均为4周.应用SOFT5.5皮肤性质测试仪及VISIA皮肤图像分析仪对患者皮肤屏障功能及肤色肤质进行定量分析.结果 治疗4周后,治疗组GAGS评分总有效率88.89％,对照组总有效率62.96％(P＜0.05);治疗4周后,两组皮损综合评分均较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),组间皮损数目、皮损颜色、皮损形态、脂溢程度、肿胀疼痛差异无统计学意义(P＞0.05),皮损程度与炎性皮损数量差异有统计学意义(P＜0.05);在中医证候评分方面,两组治疗后均较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),组间心烦、口臭口黏、尿黄、便干、舌质差异无统计学意义(P＞0.05),舌苔差异有显著统计学意义(P＜0.01);治疗4周后,两组皮肤pH、水分含量、油脂、皱纹、纹理、毛孔、红色区、紫质均较治疗前差异有显著统计学意义(P＜0.01),组间差异均无统计学意义(P＞0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 连花平痤饮治疗寻常痤疮湿热蕴结证疗效好,安全性高,可修复皮肤屏障功能、改善肤色与肤质.
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中药配方颗粒剂配合维胺脂胶囊辨证分型治疗寻常痤疮60例疗效观察
目的 观察中药配方颗粒剂配合维胺脂胶囊辨证分型治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将入选的120例寻常痤疮患者随机分成两组.治疗组60例,口服痤疮中药配方颗粒剂,并于饭后口服维胺脂胶囊50mg,均3次/d,同时外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组60例,仅予口服维胺脂胶囊和外用异维A酸红霉素凝胶,用法同治疗组.两组患者的疗程均为4周.结果 治疗组有效率95.00％,对照组有效率63.33％,差异有统计学意义(P＜0.01).两组外用异维A酸红霉素凝胶后诉面部有不同程度的干燥、刺痛、鳞屑、潮红等不适,未见有胃肠道不良事件.结论 中药配方颗粒配合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮有效率高,服药方便,安全性好.
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中医辨证论治配合红蓝光治疗寻常性痤疮90例临床观察
目的 观察辨证论治配合红蓝光治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性.方法 将入选患者随机分成两组,治疗组90例辨证论治配合红蓝光治疗,对照组60例仅用红蓝光治疗.疗程均为8周.结果 治疗4周时,治疗组有效率为88.89％,对照组为65.00％;治疗8周时分别为94.44％和76.67％,差异均有统计学意义(P均＜0.05).两组患者均未出现严重的不良反应.结论 辨证论治配合红蓝光治疗寻常性痤疮疗效好、安全性高.
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中药面膜综合疗法治疗113例寻常痤疮疗效观察
目的 评价中药面膜综合疗法治疗寻常痤疮的疗效.方法 将入选的233例痤疮患者随机分为2组,分别予中药面膜综合疗法治疗(2次/周)和5％过氧化苯甲酰凝胶(每晚1次)治疗,两组疗程均为4周,疗程结束后按照不同标准分别判定疗效.结果 治疗4周后,治疗组按皮损类型、数量、颜色、肿胀程度分类评价的治疗有效率分别是61.06％、61.06％、73.45％和74.77％,对照组是46.67％、46.67％、58.33％、59.13％,两组间不同程度皮损疗效相比差异有统计学意义(P＜0.05)；中药面膜综合疗法能降低各项皮损严重程度分级.结论 中药面膜综合疗法治疗Ⅰ～Ⅲ度寻常痤疮疗效明显.
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中药内服联合针刺治疗寻常痤疮62例疗效观察
目的 观察中药内服联合针刺治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 120例患者随机分成三组,治疗组62例予中药内服联合针刺治疗,对照1组30例予中药内服治疗;对照2组28例予针刺治疗.三组均15 天为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组与对照1组及对照2组临床疗效比较,差异均有显著性(P<0.05), 对照1组与对照2组差异无显著性(P>0.05).结论 中药内服联合针刺治疗寻常痤疮疗效优于单纯内服中药或针刺治疗.
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中药痤疮方治疗寻常痤疮40例疗效观察
目的 观察中药痤疮方治疗肺经风热证寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法 采用随机、阳性药物对照的临床试验.试验组患者口服中药痤疮方,对照组患者口服异维A酸,疗程6周.在2,4,6周时对两组患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿、皮脂溢出等评分比较.结果 治疗结束时,试验组疗效指数是74.69%±17.34%,与对照组73.68%±12.65%比较差异无显著性(P＞0.05);试验组有效率为87.5%,与对照组90.0%比较差异无显著性(P＞0.05).试验组有2例患者发生局部不良反应,对照组有35例发生局部不良反应.结论 中药痤疮方治疗肺经风热证寻常痤疮疗效显著,与对照药异维A酸疗效相当,而局部不良反应明显少于异维A酸.
